Съединенията, които включват тази група, не се намират свободни в природата, следователно са необходими методи за получаване, които са разработени в лабораторията. Трите основни метода за приготвяне на алкохоли ще бъдат идентифицирани и обяснени по-долу:
1-во) Редукция на алдехиди, кетони и карбоксилни киселини: Редукцията е реакция срещу окисляване, при която се използва водороден газ (H2) или може да се използва водород, получен от Zn и HCl или от Zn и оцетна киселина.
Примери:
*алдехид:
![редукция на алдехиди Редукционна реакция на алдехид (етанал) в първичен алкохол (етанол)](/f/d0c6e2949c41260e4bbb08089d73474f.jpg)
*Оцетна киселина: Киселината първо се превръща в алдехид и след това се извършва процесът, споменат в предходната точка.
![редукция на карбоксилна киселина Редукционна реакция на карбоксилна киселина (оцетна киселина) до алкохол (етанол).](/f/e819b205dc311bb85f1eb85b20a4dfb0.jpg)
*кетон: Тъй като тази функционална група по дефиниция е между два въглерода, нейната редукция ще образува вторични алкохоли.
![намаляване на кетоните Редукционна реакция на кетон (пропанон) към алкохол (пропан-2-ол).](/f/9d3e338acf3b186ba1fe52c774b491da.jpg)
Накратко, имаме:
![редукционни реакции Обобщение на продуктите, образувани при редукцията на алдехиди, кетони и карбоксилни киселини](/f/db012b8e83c5054eb956e4a25f59c4f0.jpg)
2) Хидратиране на алкени: Друг начин за производство на алкохоли е реакция между алкен и вода в кисела среда, както е показано в примера по-долу:
![хидратация на алкен Хидратиране на алкен (етен) за образуване на алкохол (етанол)](/f/d3506d06d11a728f995531c498763279.jpg)
Само като започнеш с етилен се получава първичен алкохол, всички останали са вторични.
3-ти) Синтез на Гриняр: Съединенията на Гриняр са съединения от вида:
RMgX или ArMgX където: R=алкил
ar= arila
X = халоген
Тези съединения са много реактивни поради йонизация:
RMgX → R- + MgX+
R- йонът се нарича карбанион и той прави a нуклеофилна атака към друга органична молекула, която има a карбонизация, тоест положителен въглерод. Така при контакт с алдехиди, кетони и естери се образуват първични, вторични и третични алкохоли:
Примери:
*алдехиди:
а) Метал – произвежда първичен алкохол:
![Реакция на Гриняр с метал Реакция на Гиняр с метанол за получаване на първичен алкохол](/f/d540c4ebb4a48e8705798f0d68ebdaa6.jpg)
б) Всички други алдехиди, различни от метанола, ще произвеждат вторичен алкохол:
![Реакция на Гриняр с етанал Реакция на Гиняр с етанол за получаване на вторичен алкохол](/f/4c3e6b80a358e2e04ce8dfb4825a7897.jpg)
*кетон: Ще се получи третичен алкохол.
![Реакция на Гриняр с кетон Реакция на Гиняр с кетон за получаване на третичен алкохол](/f/bec4ec5cc0c9bf7422bef839674dec94.jpg)
*Естер: Карбонилът на естерите реагира със съединенията на Гриняр, за да образува кетон, но той не остава в това съединение, тъй като реактивността е по-голяма от тази на първоначалните естери, така че реакцията продължава, както е показано в последния елемент, за образуване на алкохол третичен.
![реакции на Гриняр Обобщение на продуктите, образувани в реакцията на Гриняр на алдехиди, кетони и естери](/f/1723e5e5865deae04a6b89dce5b09959.jpg)
От Дженифър Фогаса
Завършил химия
Училищен отбор на Бразилия
Алкохолите са органични съединения, които имат хидроксилна или оксидрилова (ОН) група, прикрепена към наситен въглероден атом. |
Източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm