Свързаното с пола наследство се отнася до гени, разположени върху половите хромозоми, които участват в определянето на признаците.
При човешкия вид мъжката полова хромозома Y има малко гени. От друга страна, женската полова хромозома X има голям брой гени, участващи в определянето на различни характеристики.
XY хромозомите имат малки хомоложни области в краищата си. По този начин практически няма рекомбинация между техните гени.
Гените, разположени в X хромозомата, които имат съответния алел в Y хромозомата, следват модела на свързано с пола наследство.
По този начин свързаното с пола наследство е ограничено до половите хромозоми. Докато автозомно наследяване е това, което се среща на автозомни хромозоми.
Видовете свързано с пола наследство са:
- Х-свързано наследство;
- Наследяването е ограничено до секс;
- Наследството повлияно от секса.
Х-свързано наследство
Когато промененият ген е върху Х хромозомата. Този тип наследяване има рецесивен модел.
И наследство по майчина линия. В този случай мъжкото потомство наследява гени от Х хромозомата само от майката. Междувременно дъщерите жени наследяват едната от бащата, а другата от майката.
Проявите ще присъстват при мъжете, тъй като те имат само една Х хромозома, тоест те нямат нормален ген за тази черта.
Някои заболявания, свързани с Х хромозомата
Цветна слепота или цветна слепота
О цветна слепота това е невъзможността да се разграничат червените и зелените цветове. Засяга 5% до 8% от мъжете и 0,04% от жените.
Далтонистът не може да различава цветовете на изображението
Определя се от свързан с пола рецесивен ген, представен от алела Xд . Доминиращият алел Xд условия нормално зрение.
Жената ще бъде цветнослепа само ако баща й е и ако майка й е носител на рецесивния алел.
Засегнатите мъже предават гена на всичките си дъщери, докато синовете не са засегнати.
Има 50% шанс майката носител да предаде засегнатия ген на син или дъщеря.
Хемофилия
Хемофилията е наследствено заболяване, при което има нарушение в системата на кръвосъсирването. Засегнатите от болестта имат обилни кръвоизливи, дори при малки рани.
Тази аномалия е обусловена от рецесивен X генН свързани със секс. Вашият доминиращ алел XН условия нормалност.
Хемофилията е по-често при мъжете и рядко при жените.
Ако мъжът хемофилик има деца с жена без хемофилия (XН хН), децата няма да имат хемофилия. Дъщерите обаче ще носят гена (XН хН).
Наследяването е ограничено до секс
Този тип наследяване съответства на малкото гени, разположени в Y хромозомата, т.нар Холандски гени. Тези гени се наследяват от баща на син.
Пример за холандски ген е SRY, отговорен за диференциацията на тестисите в ембриони от бозайници.
Пример за наследство с ограничен пол е хипертрихоза, което се характеризира с наличието на гъста и дълга коса на мъжките уши.
Наследството повлияно от секса
Този тип наследяване възниква, когато някои гени се изразяват и при двата пола, но се държат по различен начин при мъжете и жените.
Пример за това наследство е плешивост. Генът, който обуславя тази характеристика, се намира в автозомния алел и се държи като доминиращ при мъжете и рецесивен при жените.
За да бъде жената плешива, е необходимо тя да бъде хомозиготна рецесивна. Междувременно мъжът се нуждае само от един доминиращ алел.
Тази разлика в поведението се дължи на хормоналната среда на всеки отделен човек.
За да научите повече, прочетете също Въведение в генетиката.
Упражнения
1. (UFRS) Леандро, притеснен от възможността да стане плешив, се консултира с приятел, който учи генетика. Той каза, че въпреки че родителите му не са плешиви, баба му по майчина линия е. В семейството на дядо по майчина линия не е имало история на плешивост. Неговият приятел обясни, че плешивостта е характеристика, повлияна от пола и че тя се изразява при мъжете като хомозиготни и хетерозиготни, а при жените само при хомозигоза. Така той стигна до заключението, че шансът Леандро да стане плешив е 50%. Това заключение се основава на факта, че:
а) майка ти е хетерозиготна.
б) дядо ти по бащина линия е плешив.
в) баба ви по бащина линия е хетерозиготна.
г) баща ти е хетерозиготен.
д) баба ви по майчина линия е хетерозиготна.
а) майка ти е хетерозиготна.
2. (Fuvest-SP) Цветната слепота е X-свързано рецесивно наследство. Една нормално зряща жена, чийто баща е далтонин, се омъжи за нормално зрящ мъж. Вероятността за далтонист деца в потомството на тази жена е:
а) 1/4 от момчетата.
б) 1/4 от момичетата.
в) 1/2 от момчетата.
г) 1/8 от децата.
д) 1/2 от момчетата и 1/2 от момичетата.
в) 1/2 от момчетата.
3. (UFMG) - Следните предложения са в съгласие с предаването на рецесивен ген, свързан с Х хромозомата, ОСВЕН
а) Засегнати са всички мъжки деца на засегната жена, омъжена за нормален мъж.
б) Засегнати са всички женски деца на засегнат мъж, женен за нормална жена.
в) Хетерозиготни жени предават гена, отговорен за чертата, на половината от децата си от двата пола.
г) Всички деца от двата пола на засегнатите жени, женени за засегнати мъже, също са засегнати.
д) Половината от женските деца на хетерозиготни жени, омъжени за засегнати мъже, са нормални.
б) Засегнати са всички женски деца на засегнат мъж, женен за нормална жена.
4. (UFMG) - Хипофосфатемията с устойчив на витамин D рахит е наследствена аномалия. В потомството на засегнатите мъже с нормални жени всички момичета са засегнати, а всички момчета са нормални. Правилно е да се заключи, че въпросната аномалия е:
а) определя се от автозомно доминиращ ген.
б) определя се от свързан с пола доминиращ ген.
в) определя се от автозомно-рецесивен ген.
г) определя се от свързан с пола рецесивен ген.
д) определя се от ген на Y хромозомата.
б) определя се от свързан с пола доминиращ ген.
