Мутацията може да се определи като всяка промяна в генетичния материал на организма.
Тази промяна може да предизвика съответна промяна във фенотипа на индивида.
Мутациите могат да възникнат спонтанно или индуцирани.
Това възниква спонтанно поради грешки в репликацията на ДНК. И по индуциран начин, когато организмът е изложен на мутагенен агент, като радиация.
Мутации могат да възникнат в соматични или зародишни клетки.
Видове мутации
Мутациите могат да бъдат два вида: генетични или хромозомни.
генна мутация
Генната мутация се характеризира с промени в кода на азотни основи в ДНК, които пораждат нови версии на гените. Това състояние може да доведе до нови характеристики в носителите на мутации.
При генна мутация може да настъпи заместване, делеция или вмъкване на една или няколко бази в ДНК веригата.
Видове генни мутации по:
- Замяна: настъпва обмен на една или повече базови двойки;
- Вмъкване: когато към ДНК се добавят една или повече основи, промяна на реда на четене на молекулата по време на репликация или транскрипция.
- изтриване: възниква, когато една или повече основи се отстраняват от ДНК, променяйки реда на четене, по време на репликация или транскрипция.
Генната мутация също може да бъде от безшумен тип. Тази мутация възниква, когато заместването на определен ДНК нуклеотид не променя синтезираните аминокиселини.
хромозомна мутация
Хромозомната мутация се отнася до всяка промяна в броя или структурата на хромозоми.
Хромозомната мутация може да бъде два вида:
Числени мутации: може да се класифицира в анеуплоидии и еуплоидии. Наричани още числени отклонения.
- анеуплоидия това се случва, когато има загуба или добавяне на една или повече хромозоми, поради грешки в разпределението на хромозомите по време на митоза или мейоза. Този тип мутация е отговорен за причиняват смущения и заболявания при хората,° Скак да Синдром на Даун, Синдром на Търнър и синдром на Клайнфелтер.
- евплоидия това се случва, когато има загуба или добавяне на цели геноми. Възниква, когато хромозомите се дублират и клетката не се дели. При този тип мутация могат да се формират триплоидни (3n), тетраплоидни (4n) индивиди, наред с други случаи на полиплоидия.
структурни мутации: Това са промени, които засягат структурата на хромозомите, т.е. броя или подреждането на гените върху хромозомите.
Те могат да бъдат класифицирани в някои видове:
- Дефицит или заличаване: когато липсва парче хромозома;
- Дублиране: когато хромозомата има повторно парче;
- Обръщане: когато хромозомата има обърната част;
- транслокация: когато хромозома има частица от друга хромозома.
Прочетете и за Генетична вариабилност.
