Генетиката е област на биологията, която изучава механизмите на наследствеността или биологичното наследяване.
За да се изследват начините, по които генетичната информация се предава при индивиди и популации, има няколко области на знание, които са свързани с генетиката. класически като молекулярна биология, екология, еволюция и напоследък геномика, в която биоинформатиката се използва за лечение Зарове.
Основни понятия
Запознайте се с основните генетични понятия и разберете за всяка една от тях:
Хаплоидни и диплоидни клетки
Хаплоидните (n) клетки имат само един набор от хромозоми. По този начин при животните полови клетки или гамети са хаплоидни. Тези клетки имат половината от броя на хромозомите на вида.
Диплоидните (2n) клетки са тези, които имат два комплекта хромозоми, като зиготата, която има набор от хромозоми, произхождащи от майката и набор, произхождащ от бащата. Те са диплоидни клетки, неврони, клетки от епидермиса, костите и др.
хромозоми
Вие хромозоми те са последователности на молекулата на ДНК под формата на спирала, която представя гени и нуклеотиди.
Броят на хромозомите варира от един вид на друг, той е представен с n.
Например мухата Дрозофила той има 8 хромозоми в телесните клетки и 4 в гаметите. Човешкият вид има общо 46 хромозоми в диплоидни клетки и 23 в гамети.
Хомоложни хромозоми
Всяка хромозома, присъстваща в спермата, ще съвпада в хромозомите на яйцеклетката.
С други думи, хромозомите на всяка гамета са хомоложни, тъй като имат гени, които определят определена характеристика, организирани в една и съща последователност във всяка една от тях.
Научете повече за хомоложни хромозоми.
гени
Гените са тези последователни ДНК фрагменти, отговорни за кодирането на информация, която ще определят производството на протеини, които ще действат в развитието на характеристиките на всяко същество жив.
Те се считат за функционалната единица на наследствеността.
Вие алелни гени са тези, които заемат един и същ локус върху хомоложни хромозоми и участват в определянето на същия характер.
Те са отговорни за определянето на определена характеристика, например цвят на козината при зайци, имат вариации, определящи различни характеристики, например кафява или бяла козина. Освен това те се срещат по двойки, едната от майчин произход, а другата от бащин произход.
знам повече за Гени и хромозоми.
Алели и множество алели
Алел е всяка от няколко алтернативни форми на един и същ ген, които заемат локус върху хромозомата и действат, за да определят един и същ характер. Вие множество алели възникват, когато гените имат повече от две алелни форми.
В този случай при определянето на характера присъстват повече от два алела.
Хомозиготи и хетерозиготи
Хомозиготни същества са тези, които имат идентични двойки алелни гени (AA / aa), тоест имат идентични алелни гени.
Междувременно хетерозиготите характеризират индивиди, които имат два различни алелни гена (Aa).
знам повече за Хомозиготен и хетерозиготен.
Доминиращи и рецесивни гени
Когато хетерозиготен индивид има доминиращ алелен ген, той изразява себе си, определяйки определена характеристика. Доминиращите гени са представени с главни букви (AA, BB, VV) и изразени фенотипно в хетерозиготност.
Когато алелният ген не се експресира в този индивид, това е рецесивен ген. Рецесивните гени са представени с малки букви (aa, bb, vv), където фенотипите се изразяват само при хомозигоза.
знам повече за Доминиращи и рецесивни гени.
Фенотип и генотип
Генотипът е съвкупността от информация, съдържаща се в гените, така че братята близнаци имат един и същ генотип, тъй като имат едни и същи гени. Той представлява генетичния състав на индивида.
Фенотипът, от друга страна, е изразът на гени, тоест това е съвкупността от характеристики, които виждаме в живите същества, чрез например, цвят на очите, кръвна група, цвят на цветя на растение, цвят на козината на котка, сред други.
знам повече за Фенотип и генотип.
Наследство, свързано със секс
Половите хромозоми са тези, които определят пола на индивидите.
Жените имат 2 X хромозоми, докато мъжете имат X и Y хромозома. По този начин мъжката гамета определя пола на децата.
Тъй като X хромозомите имат много повече гени от Y, някои от X гените нямат съответния алел на Y, като по този начин определят наследството, свързано с половата хромозома или свързано с пола.
знам повече за Наследство, свързано със секс.
О цветна слепота и хемофилия са примери за заболявания, определени от гени, присъстващи в Х хромозомата. Цветната слепота, която е вид цветна слепота, е състояние, произведено от мутантния алел, отговорен за производството на един от зрителните пигменти.
Научете повече за генетиката, прочетете също:
- Генетични заболявания
- Законите на Мендел
- Генното инженерство
- Проект човешки геном
