Мъжете се различават от жените, защото имат хромозома X и друг Y (за разлика от X, Y има малко гени и определя малко характеристики), като се има предвид, че жените имат само X хромозоми. Х и Y хромозомите имат малко хомоложни области, което означава, че определени характеристики са напълно повлияни от пола.
е наречен наследство, свързано с пола или Х-свързано наследство такъв, при който гените са разположени в нехомологичен регион на Х хромозомата. При този тип наследство женските имат три генотипа, а мъжките имат само два.
Представете си например ген с два алела (B и b), които се намират в нехомологичния регион на X хромозомата. Една жена може да има X генотиповеБ.хБ., ХБ.хБ. или XБ.хБ., от друга страна, мъжкият би представил само X генотипаБ.Y или XБ.Y. Тъй като мъжете имат само една Х хромозома и имат само един алел, ние казваме, че са полуегиготен.
→ Хемофилия
НА хемофилия е един от най-добрите примери, когато става въпрос за секс-свързани заболявания. Това заболяване, което е рецесивно и свързано с Х, компрометира системата за съсирване, което прави малките рани големи проблеми поради прекомерната загуба на кръв.
Видовете хемофилия се различават според това кой фактор на съсирване е засегнат. Тип А, който е един от най-честите, е свързан с дефицит на фактор VIII. Хемофилията се проявява, когато човек има рецесивен ген, свързан с производството на фактор VIII. От друга страна жените, когато имат рецесивен ген, се считат за носители, а когато имат два гена, те са хемофилички. Извиквайки алелите H и h, ще имаме:
Не спирайте сега... Има още след рекламата;)
Хемофилици: хНY, XНхН
Превозвач: хНхН
Нормално: хНY, XНхН
Жените с болестта могат да предадат гена с проблеми на своите дъщери и синове, тъй като ген, свързан с болестта, се намира в Х хромозомата и жената винаги й дарява Х хромозомата наследници. Мъжът от своя страна може да предаде дефектния ген само на дъщеря си, тъй като той дава само на дъщерята Х хромозомата. Тъй като човек има XY хромозоми, по време на оплождането, за да генерира момче, той ще отговаря за снабдяването с Y хромозома, която няма характеристиките, свързани с X хромозомата.
→ цветна слепота
О цветна слепота това е болест, която пряко засяга възприемането на цветовете. При един от своите видове заболяването се проявява в невъзможността да се разграничи червеното от зеленото. Както при хемофилията, това е х-свързано рецесивно заболяване.
Имайки предвид алелите D и d за определяне на цветна слепота, имаме:
Далтонин: хдY, Xдхд
Превозвач: хдхд
Нормално: хдY, Xдхд
→ Важни заключения
- Мъжете наследяват гени само от Х-хромозомата на майка си;
- Жените наследяват гени от Х хромозомата от бащата или майката;
- В случаите, когато характеристиката се определя от рецесивен ген, мъжете са по-засегнати, тъй като се нуждаят само от един ген, за да развият болестта.
От Ма. Ванеса дос Сантос
Искате ли да се позовавате на този текст в училище или академична работа? Виж:
SANTOS, Ванеса Сардиня дос. "Х-свързано наследство"; Бразилско училище. Наличен в: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Достъп на 28 юни 2021 г.
