Дълго време, до средата на XIX век, бяха открити органични съединения и имената им бяха дадени в зависимост от техния произход. Например мравчена киселина е получена за първи път чрез дестилация на червени мравки; уреята се получава чрез урина, млечната киселина се набавя чрез мляко и т.н.
С течение на времето обаче количеството на откритите органични съединения се е увеличило и днес се признава, че има повече от 15 милиона от тях. Така възникна необходимостта от формулиране на номенклатурни правила за тези съединения, които да могат да се прилагат в международен план.
Освен това тази номенклатура ще трябва да постигне две специфични цели:
1) Всички съединения трябва да имат различни имена, за да ги различават; не може да има две или повече съединения с едно и също име;
2) Трябва да е възможно съединението да се назове по неговата структурна формула и обратно; тоест, като се има предвид структурната формула, трябва да е възможно да се разработи нейното име.
През 1892 г. на Международния конгрес в Женева започва дискусия и рационализация сред химиците с оглед постигане на номенклатура, която да отговаря на тези цели. Тогава бяха проведени няколко международни срещи и накрая т.нар
Номенклатура на IUPAC (Международен съюз за чиста и приложна химия, съкращение, което идва от английски Международен съюз за чиста приложна химия). По този начин този орган отговаря за определянето и изготвянето на официалните правила за номенклатура за всички известни органични съединения.Накратко, тази номенклатура се състои от три основни части:
Не спирайте сега... Има още след рекламата;)
Имайте предвид, че съединенията са разделени на органични функции. Всяка роля се характеризира с функционална група. Например, ако съединението има в структурата си само въглероди и водороди, това означава, че принадлежи към групата на въглеводородите. Ако имате OH група, свързана с въглерод, той представлява алкохол и т.н. Съединенията, принадлежащи към една и съща група, имат сходни свойства.
По-долу е дадена таблица, посочваща най-често използваните термини в номенклатурата на органичните съединения:
Вижте няколко примера по-долу:
Н3CCH3:етан
- Префикс: тъй като има два въглерода, префиксът е и др;
- Междинен: има само единични връзки: an;
- Суфикс: тъй като има само С и Н, той принадлежи към групата на въглеводородите: О.
О
║
Н3CCCH3:пропанон
- Префикс: има три въглерода: опора;
- Междинен: има само единични връзки между въглеродните атоми: an;
- Суфикс: има вторична въглеродна връзка с кислороден атом, така че е от кетонната група: уау.
Номенклатурата IUPAC се счита за официална номенклатура за органични съединения. Той обаче не елиминира напълно други специфични номенклатурни системи, като имената, цитирани в началото на този текст. По този начин се наричат други форми на номенклатура на органични съединения, които не следват правилата на IUPAC обичайни номенклатури.
Искате ли да се позовавате на този текст в училище или академична работа? Виж:
FOGAÇA, Дженифър Роча Варгас. „Номенклатура на IUPAC“; Бразилско училище. Наличен в: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-iupac.htm. Достъп на 27 юни 2021 г.
