е наречен ° Скиселинен хлорид всяка органична функция, получена от реакцията между a карбоксилова киселина това е органичен халогенид. По-долу е уравнението, което демонстрира образуването на киселинен хлорид и алкохол:
Уравнение за образуването на киселинен хлорид от карбоксилна киселина и органичен халид
Можем да забележим, че функционалната група на a киселинен хлоридима карбонил Това има хлорен атом. В карбонила имаме и присъствието на органичен радикал. По този начин можем да обобщим функционалната група на киселинен хлорид като:
Киселинните хлориди се използват широко в т.нар органични синтези, тоест те участват в образуването на други органични съединения, като карбоксилни киселини, естери и етери. Освен това те се представят като основни Характеристика:
Те имат плътност, по-голяма от тази на водата;
Те са полярни съединения поради присъствието на карбонила и хлорния атом в края на веригата;
Те нямат добра разтворимост във вода, тъй като са по-разтворими в органични разтворители;
Повечето от тях са в твърдо състояние при стайна температура. Въпреки това, киселинните хлориди с по-ниска моларна маса обикновено се намират в течно състояние.
Те имат по-ниски точки на топене и кипене, отколкото карбоксилните киселини например.Те са изключително реактивни органични съединения.
Номенклатурата на IUPAC за киселинните хлориди се основава на следното правило:
Хлорид + де + префикс + инфикс + оила
Пример: Етаноил хлорид - Структура с пет въглеродни атома (Et), само единични връзки (an) и, тъй като е киселинен хлорид, завършва в оил.
Пример: Структура с пет въглеродни атома (Pent), само единични връзки (an) и тъй като е киселинен халогенид, завършва в оил. Така че имаме пентаноил хлорид.
Пример: Структура с три въглеродни атома (Prop), двойна връзка (en) и тъй като е киселинен хлорид, завършва в оил. Така че имаме пропеноил хлорид.
От мен Диого Лопес Диас
Източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm
