Резус-систему відкрили в 1940 році вчені Ландштайнер і Вінер, використовуючи еритроцити мавп виду Macaca rhesus, звідки і назва Rh система. Ландштайнер і Вінер ввели еритроцити цих мавп кроликам і помітили, що утворилися антитіла, щоб спробувати боротися з ними. Кров морських свинок, у даному випадку кроликів, центрифугували, і можна було отримати сироватку, що містить антитіла, які аглютинували кров мавп. Ці експерименти привели до відкриття антигену на мембрані червоних кров’яних тілець, який відрізнявся від агглютиногенів А і В, і назвали його антирезус-фактором.
побачити більше
Вчительку біології звільнили після уроків за хромосомами XX та XY;…
Каннабідіол, виявлений у звичайній рослині в Бразилії, відкриває нові перспективи...
Цей антиген контролюється незалежними генами, тобто гени резус-системи не мають зв'язку з генами системи АВО. Ми можемо знайти однакові білки еритроцитів у багатьох різних тварин, наприклад люди та вищі людиноподібні мавпи, які можуть мати декілька типів існуючих систем крові. Це робить висновок про еволюційну підказку для цих видів.
В експерименті, проведеному Ландштайнером і Вінером, краплі крові від людини, яка містила сироватку anti-Rh, більше ніж у 80% осіб була аглютинація і лише у решти – ні аглютинація. Тоді було зроблено висновок, що група, в якій проба крові аглютинувала, представляла резус-антиген і була називають групою Rh+, а та, яка не агглютинувала, не мала антигену, тому її називають групою Rh-.
Негативні люди не виявлятимуть антитіл, якщо в якийсь момент свого життя отримають еритроцити з позитивним резус-фактором. Успадкування резус-фактора зумовлене трьома генами: RR, Rr або rr, де R є домінантним алелем, що експресує Rh+-фактор, а r — рецесивним алелем, що експресує Rh-фактор.
Генотипи | Фенотипи |
RR | Rh+ |
Rrr | Rh+ |
ррр | Rh- |
еритробластоз плода
Різниця резус-фактора у пари може викликати гемолітичну хворобу новонароджених, також відому як еритробластоз плоду. Це трапляється, коли Rh-жінка має дітей від Rh+ чоловіка, тому що в цьому випадку їх двоє можливості резус-фактора у дітей, який буде обумовлений, якщо чоловік чистий (RR) або гібрид (Rr). Якщо чоловік чистий, то всі діти цієї пари будуть Rh+, якщо він гібрид, то можуть народжуватися і Rh+, і Rh- діти.
Коли перша дитина має Rh-, тобто такий же, як і мати, несумісності немає, тому що у двох немає антигени. Однак, якщо перша дитина має Rh+, мати може контактувати з еритроцитами дитини під час пологів і навіть за кілька днів до народження. народження, коли невелика кількість крові від плоду витікає в материнський організм і, будучи сенсибілізованою і починає виробляти анти-Rh антитіла.
Вироблення цього антитіла не відбувається негайно, і перша дитина не матиме несумісності з матір’ю, але якщо ця пара народить ще одну дитину з Rh+, під час вагітності антитіла матері вже будуть зосереджені в крові і можуть проникати через плаценту, викликаючи таким чином аглютинацію еритроцитів плода, то дитина буде носієм гемолітичної хвороби новонародженого або еритробластозу плода, що може спричинити загибель плода. дитина.
У багатьох важких випадках викидень відбувається, коли еритробластоз плоду вражає плід. Якщо дитина народилася, її можна врятувати, якщо поступово замінити її кров на іншу, яка має Rh-, таким чином еритроцити не буде знищено, і організм дитини встигне елімінувати антитіла матері, поки він не вироблятиме Rh+ еритроцити знову.
Еритробластозу плода можна запобігти, якщо невдовзі після першого народження Rh+ дитини резус-матір отримає антитіла до Rh. Вони зруйнують еритроцити позитивно, що плід залишився в крові матері, і запобігає сенсибілізації її організму, тобто запуску вироблення материнських антитіл, які викличуть проблеми в другий син. Оскільки організм матері не «навчився» виробляти антитіла, мати може вільно народити ще одну дитину без можливості захворювання.
Система MN
Існують десятки систем крові, які використовуються в організмі людини, оскільки ми можемо знайти багато різних антигенів на поверхні еритроцитів. У системі MN два виявлені гени відомі як LM і LN. Ген LM продукує М-антиген, а ген LN продукує N-антиген. Ці гени є кодомінантними, тому ця група також має три генотипи та три фенотипи, див. таблицю нижче.
У цій системі вироблення антитіл також відбувається лише після сенсибілізації. Вивчення цих різних груп крові є важливим для визначення характеристик походження та еволюції, здійснювати переливання крові, а також визначати батьківство в популяціях людини.
Денісель Неуза Алін Флорес Борхес
Біолог і магістр ботаніки