THE ретинобластома — злоякісна пухлина, яка вражає дітей і вражає клітини сітківки, де розташовані фоторецептори, що перетворюють світло в імпульси, які інтерпретуються мозком. мозок як картинки. Зміни очей, такі як рефлекс білої зіниці та косоокість, можуть свідчити про проблему, тому їх не слід ігнорувати.
Батькам або опікунам важливо знати про зміни очі своїх дітей і щоб вони регулярно водили дітей до окуліста. Рання діагностика є важливою для успішного лікування, яке варіюється від пацієнта до пацієнта і може включати променеву та хіміотерапію.
Дізнайтеся більше: Що таке дитячий рак?
Резюме про ретинобластому
Ретинобластома - це а рак що впливає на сітківку.
Зазвичай це відбувається до п’яти років.
Це може вражати тільки одне око або обидва.
Білий зіничний рефлекс (лейкокорія) вважається найбільш частим симптомом захворювання.
Ретинобластома піддається лікуванню. Однак рання діагностика є важливою.
Лікування залежить від людини до людини і залежить, серед інших факторів, від стадії захворювання.
Що таке ретинобластома?
Ретинобластома є різновидом рак, який вражає сітківку ока і може вражати одне або обидва ока. Сітківка є важливою частиною ока, оскільки на ній розташовані фоторецептори. Вони відповідають за отримання світла та перетворення його в нервовий імпульс, який надходить у мозок, де інтерпретуються зображення. Ретинобластома, якщо її не виявити та не лікувати вчасно, може призвести до втрати зору і навіть смерті.
За даними МОЗ, ретинобластома é первинна пухлина nгоре поширене в очах дітей і зазвичай виникає в ранньому дитинстві або у немовлят і може бути присутнім з народження. Ця пухлина виникає двома різними шляхами.
→ Спадкова поява ретинобластоми
У спадкових випадках ретинобластоми у дитини є мутація, яка впливає на ген-супресор пухлини, відомий як RB1. Зазвичай мутація в гені успадковується від одного з батьків. Однак це може бути мутація, яка починається в організмі особини, а потім передається потомству.
→ Спорадичне виникнення ретинобластоми
Коли ретинобластома є спорадичним, захворювання зазвичай з’являється у дітей у віці старше одного року, тоді як ретинобластома в результаті мутації гена RB1 розвивається до цього періоду. Спорадичні випадки є результатом мутації a клітинка, який починає неконтрольовано розмножуватися.
Важливо: У зв’язку з генетичним фактором важливо, щоб родини, які мають в анамнезі цю пухлину, повідомляли про це педіатра та офтальмолога.
Види ретинобластоми
→ Уніфокальна або уніфокальна ретинобластома
Уніфокальна або уніфокальна ретинобластома є одним із видів ретинобластоми, що характеризується ураженням лише одного ока. Часто це спорадична форма захворювання.
→ Двостороння або мультифокальна ретинобластома
Двостороння або мультифокальна ретинобластома є однією з клінічних форм пухлини, що характеризується ураженням обох очей і майже завжди є спадковою.
→ Трилатеральна ретинобластома або ретинобластома PNET (примітивна нейроектодермальна пухлина)
Цей тип ретинобластоми вражає тільки дітей з двосторонньою спадковою ретинобластомой. За словами А. Ç. Центр раку Камарго, тристороння ретинобластома виникає, коли асоційована пухлина утворюється в примітивних нервових клітинах мозку.
Також знайте: Лімфома - злоякісне новоутворення, що вражає лімфатичну систему
Симптоми ретинобластоми
Ретинобластома проявляється як Основним симптомом є лейкокорія або ознака котячого ока. Це білий рефлекс у зіниці, результат падіння джерела світла на пухлину, що перешкоджає проходженню світла. Це відображення можна помітити, наприклад, під час зйомки за допомогою спалаху камери.
Крім лейкокорії, дитина з ретинобластомою може мати інші симптоми, такі як:
косоокість;
біль в очах;
слабкий зір;
кон'юнктивіт;
почервоніння;
підвищена чутливість до світла (світлобоязнь);
деформація очного яблука.
Стадії ретинобластоми
Ретинобластома може залишатися обмеженою в оці (внутрішньоочної) або досягати інших частин тіла (екстраокуляр). Загалом, діагноз зазвичай ставлять, коли пухлина ще обмежена оком, тому системи визначення стадії зазвичай стосуються тільки внутрішньоочної ретинобластоми.
Ми можемо розділити ці пухлини на п’ять груп відповідно до Міжнародної класифікації внутрішньоочної ретинобластоми, які є групами A, B, C, D і E.
До групи А належать невеликі пухлини, які обмежені сітківкою ока.
У групі Е, останньої за шкалою, є обширна пухлина, яка поширилася на більшу частину ока, що ускладнює збереження структури.
Діагностика ретинобластоми
Рання діагностика ретинобластоми має вирішальне значення для успішного лікування. Для цього необхідно виконати іспити офтальмологічний рутина в перші роки дитини та ретельний аналіз її очей.
Косоокість і розвиток білої плями на райдужній оболонці — це застереження, які не можна ігнорувати. Однак діагноз пухлини встановлює лікар за допомогою таких аналізів, як дослідження очного дна та ультразвукове дослідження. Як правило, біопсію проводити не слід.
Дивіться також: Поради щодо збереження здоров’я очей дітей
→ Перевірка зору
Важливо підкреслити важливістьмаленький очний тестабо тест червоного рефлексу (RRT) для діагностики ретинобластоми та інших проблем з очима, таких як:
катаракта;
глаукома вроджений.
Відповідно до «Рекомендацій щодо догляду за очима дітей: раннє виявлення та профілактика порушень зору» Міністерства охорони здоров’я,
всім новонародженим необхідно пройти ЗПТ до виписки з пологового відділення і не рідше двох-трьох разів на рік у перші три роки життя.
Отже, якщо дитина не проходила обстеження після народження, важливо звернутися до лікаря. Крім того, як зазначено в рекомендаціях, повторна оцінка є важливою, навіть якщо тестування проводилося в пологовому відділенні.
Лікування ретинобластоми
Ретинобластома - це вид раку, який можна вилікувати. Лікування ґрунтується на стадії розвитку захворювання та загальному стані здоров’я дитини, будучи, отже, а індивідуальне лікування. Деякі з технік, які можна застосувати:
хіміотерапія;
променева терапія;
кріотерапія;
лазерне лікування;
хірургічне видалення очного яблука (в екстремальних ситуаціях).
Автор Ванесса Сардінья душ Сантуш
Вчитель біології
Джерело: Бразильська школа - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/retinoblastoma.htm
