Реакції окислення у вторинних спиртах

В реакції окислення з вторинними спиртами це такі, в яких відбувається взаємодія між органічною сполукою з групи спирти, який повинен бути вторинним, і так званий реагент Байєра (KMnO₄) в кислому середовищі.

Щоразу, коли реагент Байєра знаходиться в кислому середовищі (водн./ч⁺), він зазнає реакції розкладу, утворюючи оксид калію, оксид марганцю II та зароджується кисень, як ми бачимо в наступному рівнянні:

2 кмнО_{4 (вод./Н+)} → 2 MnO + K₂O + 5 [O]

У будь-якій реакції окислення зароджуються кисень, що виникає в результаті розкладання перманганату калію в кислому середовищі, атакують вуглецеві ланцюги які мають пі-зв’язки між вуглецю (алкени, алкіни та алкадієни) або замкнені (циклани, ароматичні циклени), утворюючи нові хімічні сполуки.

У випадку реакції окислення у вторинних спиртах, перш ніж зрозуміти механізм реакції, необхідно згадати поняття вторинного спирту. називається вторинний спирт такий, у якому гідроксил (ОН) пов’язаний з a вторинний вуглець (вуглець, зв’язаний безпосередньо з двома іншими атомами вуглецю). Дивіться зображення вторинного алкоголю:

Загальна структурна формула вторинного спирту

У кожній реакції окислення в спиртах кисень, що зароджується, атакує водень, розташований на вуглецю, який має гідроксильну групу. У разі реакцій окислення у вторинних спиртах кисень має лише один атом водню для атаки в кожній структурі цього типу спирту.

Виникаючий кисень атакує вторинний спирт

При атаці на водень (H), присутній у гідроксильному вуглецю (OH), кисень ([O]) утворює новий гідроксил. на тому ж вуглецю. Отже, ми маємо геміно діол у в’язниці. Оскільки гемінодіол (HO – C – OH) нестабільний, він розкладається на молекулу води.Однак між вуглецем і киснем, що залишився від одного з гідроксилів, відбувається утворення подвійного зв’язку (пі і сигма).

Не зупиняйся зараз... Після реклами ще більше ;)

Хімічне рівняння окислення вторинного спирту

Продукт, отриманий в результаті реакції окислення вторинних спиртів, завжди є а кетон, оскільки подвійний зв’язок завжди утворюється у вторинного вуглецю, що призводить до утворення карбоніла між двома вуглецю, таким чином утворюючи кетон.

Дивіться зараз а Приклад реакції окислення у вторинних спиртах.

приклад: Бутан-2-ол

О бутан-2-ол є вторинним спиртом, оскільки гідроксил приєднаний до вторинного атома вуглецю. Отже, на вуглецю, який має гідроксил, є лише один водень. Ми можемо перевірити цей факт у структурі нижче:

При дії середовища, що містить воду, кислоту та KMnO₄ (реагент Байєра), ст ваш водень піддається нападу кисню, що зароджується, перетворюючись на новий гідроксил, в результаті чого утворюється гемінодіол.

Нарешті, відбувається розкладання двох гідроксилів, присутніх в гемінодіолі, таким чином утворюється молекула води та кетон через необхідність створення зв’язку між вуглецем та одним із киснів гідроксилів, що розкладаються.

ми можемо представляти вся реакція окислення бутан-2-олу за таким рівнянням:

Від мене Діого Лопес Діас

Чи хотіли б ви посилатися на цей текст у шкільній чи академічній роботі? Подивіться:

ДНІ, Діого Лопес. «Реакції окислення у вторинних спиртах»; Бразильська школа. Доступний у: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-oxidacao-alcoois-secundarios.htm. Доступ 27 липня 2021 року.