Способи приготування спиртів. спирти

Спирти — це органічні сполуки, які мають гідроксильну або оксидрильну (ОН) групу, приєднану до насиченого атома вуглецю.

Сполуки, що входять до цієї групи, не зустрічаються вільними в природі, тому необхідні методи отримання, розроблені в лабораторії. Нижче будуть визначені та пояснені три основні методи приготування спиртів:

1) відновлення альдегідів, кетонів і карбонових кислот: Відновлення - це реакція проти окислення, в якій використовується газоподібний водень (H2) або водень, отриманий з Zn і HCl, або з Zn і оцтової кислоти.

Приклади:

* Альдегід:

Реакція відновлення альдегіду (етаналу) у первинному спирті (етанолі)

*Оцтова кислота: Кислоту спочатку перетворюють в альдегід, а потім проводять процес, згаданий у попередньому пункті.

Реакція відновлення карбонової кислоти (оцтової кислоти) до спирту (етанолу).

* Кетон: Оскільки ця функціональна група, за визначенням, знаходиться між двома вуглецями, її відновлення призведе до утворення вторинних спиртів.

Реакція відновлення кетону (пропанону) на спирт (пропан-2-ол).

Якщо коротко, то маємо:

Резюме продуктів, що утворюються при відновленні альдегідів, кетонів і карбонових кислот

2) Гідратація алкенів: Інший спосіб отримання спиртів - це реакція між алкеном і водою в кислому середовищі, як показано в прикладі нижче:

Гідратація алкену (етину) з утворенням спирту (етанолу)

Не зупиняйся зараз... Після реклами ще більше ;)

Тільки коли ви починаєте з етилену, ви отримуєте первинний спирт, всі інші є вторинними.

3-й) Синтез Гріньяра: Сполуки Гриньяра є сполуками типу:

RMgX або ArMgX де: R=алкіл
ar= арила
X = галоген

Ці сполуки дуже реакційноздатні завдяки іонізації:

RMgX → R- + MgX+

R-іон називається карбаніон і він робить a нуклеофільна атака до іншої органічної молекули, яка має a карбонізації, тобто позитивний вуглець. Так, при контакті з альдегідами, кетонами та ефірами утворюються первинні, вторинні та третинні спирти:

Приклади:

*Альдегіди:

а) Метал – виробляє первинний спирт:

Реакція Гіньяра з метанолом для отримання первинного спирту

b) Усі інші альдегіди, крім метанолу, вироблятимуть вторинний спирт:

Реакція Гіньяра з етанолом для отримання вторинного спирту

* Кетон: Буде отриманий третинний спирт.

Реакція Гіньяра з кетоном для отримання третинного спирту

*Естер: Карбоніл складних ефірів реагує зі сполуками Гриньяра з утворенням кетону, але він не залишається в цій сполукі, оскільки його реакційна здатність вища, ніж у вихідних ефірів, тому реакція триває, як показано в останньому пункті, для утворення спирту третинний.

Резюме продуктів, що утворюються в реакції Гриньяра з альдегідів, кетонів та складних ефірів


Автор: Дженніфер Фогаса
Закінчив хімію
Шкільна команда Бразилії

Чи хотіли б ви посилатися на цей текст у шкільній чи академічній роботі? Подивіться:

ФОГАЧА, Дженніфер Роша Варгас. «Способи приготування спиртів»; Бразильська школа. Доступний у: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm. Доступ 27 липня 2021 року.

Будова атома. Будова атома та його складові

Будова атома. Будова атома та його складові

Атоми - це нескінченно маленькі частинки, з яких складається вся речовина у Всесвіті. З часом уяв...

read more
Період напіврозпаду або напіврозпаду. Півжиття

Період напіврозпаду або напіврозпаду. Півжиття

Розглянемо реакцію розпаду тритію, ізотопу водню, який має масове число три, з двома нейтронами т...

read more
Бета-емісія (β). Випромінювання бета-частинок

Бета-емісія (β). Випромінювання бета-частинок

Відкриття: Як зазначено в тексті "Альфа-випромінювання (α)”, Новозеландський хімік Ернест Резерфо...

read more