Генетика - важлива галузь біології, відповідальна за розуміння механізмів спадковості або біологічного успадкування.
Перевірте свої знання з предмета, вирішивши запитання нижче:
питання 1
(Unimep - RJ) Чоловік має генотип Aa Bb CC dd, а його дружина - генотип aa Bb cc Dd. Яка ймовірність того, що ця пара народить дитину чоловічої статі та несе гени bb?
а) 1/4
б) 1/8
в) 1/2
г) 3/64
д) нічого з перерахованого
Правильна альтернатива: б) 1/8.
Щоб відповісти на це запитання, необхідно перекреслити посилання на інформацію про батька та матір.
По-перше, давайте з’ясуємо, наскільки ймовірно, що людина переносить гени bb.
Для цього ми використаємо діаграму Паннета, щоб знайти результат перетину.
| B | B | |
| B | ВВ | дитина |
| B | дитина | дитина |
Зверніть увагу, що з чотирьох можливих результатів лише один із них має гени bb. Отже, ймовірність дорівнює кожному четвертому, що ми можемо представити як 1/4.
Тепер ми повинні з’ясувати ймовірність того, що дитина буде чоловіком.
З хромосомами жіночих XX та чоловічих XY ми знову використовуватимемо рамки Паннета для перехресних посилань на інформацію.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Таким чином, із чотирьох можливостей кросовера дві можуть бути чоловічими. Результат відсотків ми представляємо як 2/4, який спрощенням на 2 стає 1/2.
Як ми бачили в заяві, нам потрібно знайти ймовірність того, що дитина є чоловіком і несе гени bb, тобто ці дві характеристики повинні мати місце одночасно.
Відповідно до правила "і" ми повинні помножити ймовірності двох подій.
Тому ймовірність того, що ця пара народить дитину чоловічої статі, яка несе гени bb, становить 1/8.
питання 2
Щодо рекомбінації генів, то правильно стверджувати, що:
а) Рекомбінація генів може бути гомологічною або гетерологічною.
б) Головною відмінністю видів рекомбінації є те, що вони відбуваються на різних стадіях мітозу.
в) Рекомбінація генів класифікується на гомологічну та негомологічну.
г) Хоча один тип рекомбінації допускає мінливість, інший тип має обмеження.
Правильна альтернатива: в) Рекомбінація генів класифікується на гомологічну та негомологічну.
Типи рекомбінації генів: гомологічні та негомологічні.
Основна відмінність між типами полягає в тому, що, хоча відбувається гомологічна рекомбінація між послідовностями ДНК, які є ідентичні або мають високу подібність, негомологічна рекомбінація відбувається між послідовностями, які не є подібні.
питання 3
(UERJ) Відомо, що спадкова передача кольору квітів, відомого як калла, відбувається шляхом простого менделівського успадкування з повним домінуванням. При експериментальному схрещуванні червоних калл було отримано дуже багато першого покоління - F1 - у співвідношенні 3 червоних нащадків для кожного білого (3: 1). Аналізуючи генотип F1, вчені виявили, що лише кожне третє червоне потомство було гомозиготним за цією ознакою.
Згідно з цими даними можна стверджувати, що генотипічна продукція F1 цього експериментального схрещування була:
а) 4 Аа
б) 2 Аа: 2 Аа
в) 3 АА: 1 Аа
г) 1 АА: 2 Аа: 1 Аа
д) 1 АА: 1 Аа: 1 Аа
Правильна альтернатива: г) 1 АА: 2 Аа: 1 аа.
Згідно з даними висловлювання, передача кольору відбувається шляхом повного домінування, тобто ми можемо сказати, що алель A визначає червоний колір в AA або Aa і лише окремий aa має колір Білий.
Переправа здійснюється між двома червоними калами з часткою 3 червоних нащадків на кожного білий, ми можемо зрозуміти цю інформацію, оскільки три особи мають домінантний А і лише один є рецесивним аа.
Щоб мати гомозиготу аа, схрещування повинно проводитися з гетерозиготною парою Аа, і один ген успадковується від батька, а інший - від матері.
Давайте подивимось на цей кросовер з картиною Паннета.
| THE | ||
| THE | AA | yy |
| yy | yy |
Таким чином, можна стверджувати, що генотипічна продукція F1 цього експериментального схрещування становила: AA: 2 Aa: 1 aa.
питання 4
(Fatec) Пари генів, що мають незалежну сегрегацію, можуть діяти разом, щоб визначити ту саму фенотипову характеристику. Це явище відоме як:
а) взаємодія генів
б) епістаз
в) полігенія
г) повне домінування
Правильна альтернатива: а) взаємодія генів.
Взаємодія генів відповідає за появу певного фенотипу, тобто характеристики видимі, коли два або більше генів, розташованих або не в одній і тій же хромосомі, співпрацюють протягом даного періоду особливість.
питання 5
(Mack) ахондроплазія - це тип карликовості, при якому голова і тулуб є нормальними, але руки і ноги дуже короткі. Це обумовлено домінантним геном, який в гомозиготності спричинює смерть до народження. Звичайні особи є рецесивними, а уражені - гетерозиготними. Імовірність того, що у ахондропластичної пари народиться нормальна жіноча дитина, є:
а) 1/6
б) 1/8
в) 2/5
г) 1/2
д) 1/4
Правильна альтернатива: а) 1/6.
Відповідно до заяви, ахондроплазія зумовлена домінантним геном, який при гомозигозі спричинює смерть до народження. Знаючи, що нормальні особи є рецесивними, а постраждалі гетерозиготними і приймають "А" як домінантне, а "А" як рецесивне, ми можемо зробити висновок, що:
- аа: нормальна особина;
- АА: індивідуальні плашки;
- Аа: особина ахондропластичний.
Якщо пара ахондропластична, то обидва гетерозиготні. Нижче дивіться ймовірність їх нащадків.
| THE | ||
| THE | AA | yy |
| yy | yy |
Оскільки летальний ген виявляється з імовірністю, то це слід не враховувати. Тому ймовірність того, що людина є нормальною, становить 1/3.
Щоб з’ясувати ймовірність бути жінкою, ми знову скористаємося діаграмою Паннета.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Існує 2/4 ймовірності бути жінкою, що ми спрощуємо до 1/2.
Отже, ймовірність появи у подружжя ахондропластів нормальної жінки жіночого віку:
питання 6
Мутація генів відрізняється від рекомбінації генів тим, що
а) тоді як мутація відповідає спадковій зміні ДНК, рекомбінація створює нові гени.
б) в той час, як мутація відповідає спадковій зміні ДНК, рекомбінація відбувається шляхом змішування генів із істотами того ж виду.
в) Мутація відбувається спонтанно і індукується рекомбінація.
г) Мутація є вторинним джерелом варіацій, тоді як рекомбінація - першоджерелом.
Правильна альтернатива: б) в той час, як мутація відповідає спадковій зміні ДНК, рекомбінація відбувається шляхом змішування генів із істотами того самого виду.
Обидва середовища відповідають за генетичну мінливість.
Мутація є основним джерелом змін, що успадковуються, і може виникати спонтанно, наприклад, через помилки реплікації або під впливом зовнішніх факторів, таких як УФ-світло.
Рекомбінація генів відповідає суміші генів під час статевого розмноження і завдяки цьому здатна збільшити мінливість.
питання 7
(Unifesp) Рослина A та рослина B, з жовтим горошком та невідомих генотипів, схрещували з рослинами C, які дають зелений горошок. Хрест A x C дав 100% рослини з жовтим горошком, а B x C - 50% рослин з жовтим горошком та 50% зеленим. Генотипи рослин A, B та C є відповідно:
а) Vv, vv, VV
б) ВВ, вв, Вв
в) VV, Vv, vv
г) vv, vv, vv
д) vv, vv, vv
Правильна альтернатива: в) VV, Vv, vv.
Відповідно до заяви, ми маємо:
- Рослина А: жовтий горошок
- Рослина Б: жовтий горошок
- Рослина С: зелений горошок
Переходи:
- В х С 100% жовтий горошок
- A x B 50% жовтого гороху та 50% зеленого
З цього ми можемо зробити висновок, що домінуючим генотипом є жовтий горох, оскільки він походить на 100% схрещуванням, а рослина А є гомозиготною домінантною (VV). З цього ми дійшли висновку, що зелений - це рецесивна ознака, а рослина C - vv.
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Зверніть увагу, що при схрещуванні рослини A (VV) із рослиною C (vv) сформовано 100% рослин з жовтим горошком.
| V | v | |
| v | Vv | vv |
| v | Vv | vv |
Зверніть увагу, що результат - 50% рослин з жовтим горошком (Vv) та 50% рослин із зеленим горошком (vv).
Отже, генотипами рослин A, B і C є відповідно: VV, Vv, vv.
питання 8
З наступних альтернатив, який НЕ має типу природного відбору.
а) Спрямований вибір
б) Вибір стабілізатора
в) руйнівний відбір
г) Вибір розмірів
Правильна альтернатива: г) Вибір розмірів.
Природний відбір - це еволюційний механізм, заснований на вигідних характеристиках для адаптації та виживання в навколишньому середовищі, і він може мати три форми:
- Спрямований відбір: відбувається при екстремальних фенотипах;
- Стабілізуючий відбір: відбувається з проміжними фенотипами;
- Руйнівний відбір: відбувається при більш ніж одному крайньому фенотипі.
питання 9
(UFPR) У генеалогії нижче особини, позначені чорним кольором, мають аномалію, що визначається домінантним геном.
Аналізуючи цю генеалогію, правильно сказати:
а) Лише особи I: 1; II: 1 і II: 5 є гетерозиготами.
б) Усі уражені особини є гомозиготними.
в) Усі особи, які не зазнали впливу, є гетерозиготними.
г) Тільки особина I: 1 є гетерозиготною.
д) Гомозиготними є лише особи I: 1 і I: 2.
Правильна альтернатива: а) Тільки особам I: 1; II: 1 і II: 5 є гетерозиготами.
Оскільки особи, позначені чорним, мають домінуючу аномалію, ми можемо зробити висновок, що ті, хто не позначений, є рецесивними гомозиготами:
- I: 1 D_
- I: 2 дн
- II: 1 D_
- II: 2 р
- II: 4 дд
- II: 5 D_
Оскільки індивідуальний D_ здатний виробляти дітей без аномалії, то він гетерозиготний (Dd). Дивитися:
| D | d | |
| d | dd | dd |
| d | dd | dd |
Аналізуючи дані, ми дійшли висновку, що лише особи I: 1; II: 1 і II: 5 є гетерозиготами.
питання 10
(UFC) Грегор Мендель, який вважається батьком або засновником класичної генетики, проводив експерименти з рослинами, що виробляють горох. Щоб продемонструвати свої гіпотези, Мендель використовував цей вид овочів, оскільки:
а) андроко та гінецей присутні в одній квітці, що полегшує самозапліднення.
б) насіння має лише дві сім’ядолі, які поглинають запаси їжі для живлення ембріонів та розвитку гороху.
в) анатомічні характеристики його квітів полегшують перехресне запліднення і таким чином дозволяють спостерігати чисто генетичні характеристики.
г) пилкові зерна переносяться на рильце тієї ж стробіли, оскільки модифіковані листки розташовані дуже близько один до одного.
д) кількість нащадків на покоління невелика, а покоління довгі, що полегшує спостереження за характеристиками квітки та насіння.
Правильна альтернатива: а) андроко та гінецей присутні в одній квітці, що полегшує самозапліднення.
Квітка рослини вважається її репродуктивною структурою. Набір тичинок у квітці також називають чоловічою структурою, тоді як набір плодолистків відповідає жіночій частині квітки.
Поява андроцея та гінецею в одній квітці сприяє самозаплідненню.
питання 11
(UFRN) У гороху жовтий переважає над зеленим. Від схрещування гетерозигот народилося 720 потомства. Позначте варіант, число якого відповідає кількості жовтих нащадків.
а) 360
б) 540
в) 180
г) 720
Правильна альтернатива: б) 540.
Якщо жовтий колір є домінантним, то принаймні один із генів є домінантним (АА або Аа). Щодо зеленого, можна сказати, що він рецесивний (аа).
Схрещування гетерозигот може здійснюватися так:
| THE | ||
| THE | AA | yy |
| yy | yy |
Зверніть увагу, що домінантний ген (А) з’являється у 3 з можливих варіантів, тому ймовірність жовтого кольору становить 3/4.
Якщо загальна кількість нащадків становить 720, виконуючи просте правило трьох, ми з’ясовуємо, скільки у них було жовтих нащадків.
Отже, є 540 жовтих нащадків.
питання 12
(Enem) Родовід показує випадки генетичної аномалії в сімейній групі.
Особа, представлена цифрою 10, яка займається передачею алелю генетичної аномалії своїм дітям, обчислює, що ймовірність того, що він перенесе цей алель, становить:
а) 0%
б) 25%
в) 50%
г) 67%
д) 75%
Правильна альтернатива: г) 67%.
Якщо ми подивимося на пару (7 і 8), то помітимо, що вони однакові і що вони породили лише іншу дитину (11). Тому можна зробити висновок, що пара рівна, гетерозиготна, а дитина - рецесивна.
| THE | ||
| THE | AA | yy |
| yy | yy |
Виключаючи можливість того, що у нього немає аномалії (aa), тоді ймовірність наявності алеля (Aa) становить 2/3.
питання 13
(PUC - RIO) Рецесивною генетичною характеристикою, присутньою в Y-хромосомі, є:
а) його можуть успадкувати від батька чи матері нащадки чоловічої та жіночої статі.
б) можуть успадкувати від батька лише його нащадки чоловічої статі.
в) можуть успадкувати від батька лише його нащадки.
г) можуть бути успадковані від матері лише її нащадками чоловічої статі.
д) можуть бути успадковані від матері лише її нащадками.
Правильна альтернатива: б) можуть успадкувати від батька лише його нащадки.
Оскільки жінки мають дві хромосоми XX, то успадкування може успадковуватися лише від батька та нащадків чоловіка, оскільки Y-хромосому мають лише чоловіки, тобто це XY.
питання 14
(UFF) Родовід нижче показує виникнення певної аномалії в сім’ї.
Стан, показаний у родоводі, успадковується як характеристика:
а) аутосомно-домінантна.
б) аутосомно-рецесивний.
в) Y-зв’язаний рецесивний.
г) Х-зчеплений рецесивний.
д) Х-зчеплена домінанта.
Правильна альтернатива: г) рецесивний зв’язок з Х
Оскільки у жінки є XX хромосоми, а у чоловіка XY хромосоми, аномалія, ймовірно, пов’язана з X хромосомою у жінки.
Цей тип випадків трапляється при дальтонізмі, оскільки аномалія пов'язана з рецесивним геном (Xd). Дивіться.
| XD | Y | |
| XD | XDXD | XDY |
| Xd | XDXd | XdY |
Зверніть увагу, що мати несе ген, але не виявляє аномалії. Тоді ми можемо сказати, що ваш генотип - XDXd.
Тоді у їхніх чоловіків-нащадків є ця хвороба, оскільки вона пов’язана з Х-хромосомою матері і не має домінуючого алелю, який зміг би запобігти експресії гена. Отже вони XdЮ.
питання 15
(Енем) Під час експерименту набір рослин був підготовлений методом клонування з оригінальної рослини, яка мала зелене листя. Цей набір був розділений на дві групи, до яких поводились однаково, за винятком умови освітлення, причому одна група піддається впливу природних сонячних променів, а друга тримається в темний. Через кілька днів було помічено, що у групи, яка зазнала дії світла, було зелене листя, як у вихідної рослини, а у групи, обробленої в темряві, жовтуваті листя.
Наприкінці експерименту дві групи рослин представили:
а) генотипи та ідентичні фенотипи.
б) однакові генотипи та різні фенотипи.
в) відмінності в генотипах і фенотипах.
г) однаковий фенотип і лише два різні генотипи.
д) той самий фенотип та широкий спектр генотипів.
Правильна альтернатива: б) однакові генотипи та різні фенотипи.
Хоча генотипи пов’язані з генетичною конституцією, фенотипи пов’язані із зовнішніми, морфологічними та фізіологічними ознаками.
Оскільки різниця у кольорі спостерігалася для рослин, які потрапляли чи не потрапляли на світло, тоді вони мають різні фенотипи.
Генотипи ідентичні, оскільки є клонами.
Хочете дізнатись більше про генетику? Читайте також:
- Вступ до генетики
- Закони Менделя
- Фенотип і генотип
