це називається çкислота хлоридна кожна органічна функція, отримана в результаті реакції між а карбонова кислота це органічний галогенід. Нижче наведено рівняння, яке демонструє утворення хлориду кислоти та спирту:
Рівняння утворення хлориду кислоти з карбонової кислоти та органічного галогеніду
Ми можемо спостерігати, що функціональна група a кислота хлориднамає карбоніл що мають атом хлору. У карбонілі ми також маємо присутність органічний радикал. Таким чином, можна узагальнити функціональну групу хлориду кислоти як:
Хлориди кислот широко використовуються в т. Зв органічні синтези, тобто вони беруть участь в утворенні інших органічних сполук, таких як карбонові кислоти, складні ефіри та ефіри. Крім того, вони є головними особливості:
Вони мають щільність більшу, ніж щільність води;
Вони є полярними сполуками завдяки наявності на кінці ланцюга карбонілу та атома хлору;
Вони не мають хорошої розчинності у воді, будучи більш розчинними в органічних розчинниках;
Більшість з них перебувають у твердому стані при кімнатній температурі. Однак хлорні хлориди з меншою молярною масою, як правило, містяться у рідкому стані.
Вони мають нижчі температури плавлення та кипіння, ніж, наприклад, карбонові кислоти.Вони є надзвичайно реакційноздатними органічними сполуками.
Номенклатура IUPAC для хлоридів кислот базується на наступному правилі:
Хлорид + де + префікс + інфікс + оіла
Приклад: Етаноїлхлорид - Структура з п’ятьма атомами вуглецю (Et), лише одинарними зв’язками (an), і, оскільки він є хлоридом кислоти, він закінчується оілом.
Приклад: Структура з п’ятьма атомами вуглецю (Pent), лише одинарними зв’язками (an) і, оскільки це галогенід кислоти, він закінчується оілом. Отже, ми маємо пентаноїлхлорид.
Приклад: Структура з трьома атомами вуглецю (Prop), подвійним зв’язком (en) і, оскільки є хлоридом кислоти, закінчується оілом. Отже, ми маємо пропеноїлхлорид.
Мені Діого Лопес Діас
Джерело: Бразильська школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm
