mRNA aşısı için testin ikinci aşaması, gelecek yıl testin ikinci aşamasına gelecek. Bu aşamadan sonra ilaç firmaları MSD ve Moderna'nın talimatına göre aşı onaylanmadan önce üçüncü klinik teste geçecektir. Aşının bilimsel adı Mrna-4157/v940 ve Covid-19'a karşı aşıya uygulanan teknolojinin aynısını kullanıyor.
Devamını oku: Sahte haberler, çocukluk çağı aşılama sayılarındaki düşüşe katkıda bulundu
daha fazla gör
Japon şirketi zaman kısıtlaması getiriyor ve fayda sağlıyor
Uyarı: BU zehirli bitki genç bir adamı hastaneye kaldırdı
Son dönemde araştırmaya eklenen son aşamada uzmanlar mRNA aşısını test etti. cilt kanseri tedavisi gören hastalarda monoklonal antikor Keytruda ile birlikte (melanom). Çalışmaya yaklaşık 157 kişi gönüllü olarak katıldı.
Son test sonucu
İlaç şirketleri, antikorla birlikte aşının bir kişinin aynı hastalığı tekrar geliştirme riskini azalttığını söyledi. Şimdiye kadar, çalışmanın ikinci aşamasından elde edilen veriler henüz herhangi bir bilimsel dergide yayınlanmadı.
Aşı nasıl çalışacak?
Bağışıklık için bir hazırlık olarak mRNA aşıları, hücreleri vücuttaki proteinleri üretmeye yönlendirecek molekülü taşır. Bu proteinler bağışıklık sistemi tarafından alınacak ve onlar aracılığıyla vücut hastalığı tanıyacak ve gelişmesini önleyecektir.
Ayrıca, Moderna genel müdürü Stéphane Bancel'in belirttiği gibi aşı, Covid-19'a karşı aşıyı destekleyen teknolojinin aynısını kullandı.
"MRNA'nın kullanımı, Covid-19'a karşı [bağışıklama] için dönüştürücüydü ve şimdi, ilk kez, mRNA'nın bir klinik araştırmanın sonuçları üzerinde bir etkiye sahip olma potansiyelini göstermiştir. melanom".
Testler onaylanırsa, aşı diğer onkoloji vakalarını kontrol altına alacak.
“Brezilya, dünyada cilt kanseri oranının en yüksek olduğu ikinci ülke ve iki şirket arasındaki bilgi birikimi mRNA aşısını birleştiriyor. MSD'nin tıbbi direktörü Marcia Abadi, immünoterapinin Brezilyalı hastalara büyük faydalar sağlamaya yardımcı olabilecek bir yenilik olduğunu belirtti. Brezilya.
Son test aşamasının planlanmış bir tarihi var mı?
Şu ana kadar yapılan testlerin sonuçları, aşının kansere karşı olumlu yönlerini ortaya koydu. 2023 yılına kadar aşı onayı için üç ana aşamanın tamamlanmış olması bekleniyor.
Bununla birlikte, üçüncü aşamadan önce, ABD'de Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) veya Brezilya'da yayınlamak için Anvisa'nın (Ulusal Sağlık Gözetim Ajansı) onay vermesi gerekecektir.
Film ve dizilerin ve sinema içeren her şeyin aşığı. Ağlarda aktif bir meraklı, her zaman web ile ilgili bilgilere bağlı.
