Aminer är organiska föreningar som härrör från ersättning av ett eller flera väten från ammoniak (NH3) av organiska grupper. Genom att symbolisera dessa radikaler med R har vi att deras funktionella grupp kan identifieras på följande tre sätt:
R ─ NH2 eller R NH - R ' eller R─N─R ’
│
R "
Föreningarna som tillhör denna organiska funktion är mycket viktiga i vårt dagliga liv och i vår egen organism, utför mycket viktiga biologiska funktioner, eftersom de förekommer i aminosyror som utgör de grundläggande proteinerna för levande varelser.
Industriellt används de också i stor utsträckning, som vid vulkanisering av gummi, vid produktion av tvålar, läkemedel och i otaliga organiska synteser. Många används tyvärr som droger.
Som sådan är många aminer ofta kända med vanliga namn. Se några exempel:
Det är emellertid inte möjligt för alla kända aminer att kallas bara med vanliga namn som liknar de nämnda. Namngivningsregler behövs så att alla i världen kan utföra experiment med samma ämne, att dess struktur lätt kan identifieras genom dess namn och vice versa.
Således fastställde IUPAC att nomenklaturen för aminer måste uppfylla följande regel:
Denna regel gäller endast för primära aminer, dvs i vilken endast en ammoniakväteatom har ersatts med en radikal, med följande funktionella grupp: R - NH2.
Exempel:
H3C NH2: metanamin
H3C CH2 NH2: ethanamin
H3C CH2 CH2 CH2 NH2: butan-1-amin
När det finns grenar eller omättningar i kedjan är det nödvändigt att numrera kedjan med början från närmaste ände av NH-gruppen2 och visa i vilket kol det förekommer:
NH2
│
H3C - CH - C2 CH2 CH2 CH3: hexan-2-amin
NH2
│
H3C CH2 CH2 ─ C ═ CH ─ CH3: hex-2-en-3-amin
CH3 NH2
│ │
H3C CH ─ CH ─ CH2 CH3: 2-metyl-pentan-3-amin
CH3 NH2
│ │
H3C - CH - C2 ─ CH─CH3: 4-metyl-pentan-2-amin
Sluta inte nu... Det finns mer efter reklam;)
I fall att sekundära och tertiära aminer (som har två respektive tre väten av den substituerade ammoniakgruppen) är regeln annorlunda:
Namnet på dessa aminer föregås av bokstaven N för att indikera att substituenten är bunden till en kväveatom och substituenterna i kolkedjan anges vanligtvis med siffror.
Exempel:
H3C CH2 CH2 ─ NH ─ CH2: N-metyl-propanamin
CH3 CH3
│ │
H3C - CH - C2 ─ NEJ ─ CH2 CH3: N-etyl-2, N-dimetyl-propanamin
H3C─N─CH2 CH3: N-dimetyletanamin
│
CH3
H3C─N─CH2 CH3: N-metyl-etan-1-amin
│
H
Det finns två typer av vanlig nomenklatur för aminer. Den första följer följande schema:
Exempel:
H3C NH2: metylamin
H3C CH2 NH2: etylamin
H3C CH2 CH2 CH2 NH2: butylamin
H3C─N─CH2 CH3: etyl-dimetylamin
│
CH3
H3C─N─CH2 CH3: etylmetylamin
│
H
H3C─N─CH3: trimetylamin
│
CH3
Trimetylamin är huvudkomponenten i den dåliga lukten av ruttna fiskar.
Den andra vanlig nomenklatur överväga NH-gruppen2 som en gren av kolkedjan och indikeras av prefixet “amino”. Den längsta kedjan är den viktigaste och resten är grenen. Se exemplen:
CH3 CH3
│ │
H3Ç1 ─C2 ─C3H ─C4H2 ─C5H3: 2-amino-2,3-dimetyl-pentan
│
NH2
CH2 CH2 CH2 CH2 : 1,4-diamino-butan
│ │
NH2 NH2
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 : 1,5-diaminopentan
│ │
NH2 NH2
Dessa två sista föreningar är kända i vardagen som putrescin och kadaverin, aminer som bildas vid nedbrytning av mänskliga lik.
Av Jennifer Fogaça
Examen i kemi
Vill du hänvisa till texten i en skola eller ett akademiskt arbete? Se:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Nomenklatur för aminer"; Brasilien skola. Tillgänglig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm. Åtkomst den 27 juni 2021.
Aminer, klassificering av aminer, amingenskaper, primär amin, kvävehaltiga organiska föreningar, alkylradikaler, dimetylamin, etylamin, trimetylamin, föreningar extraherade från grönsaker, putrescin, kadaverin, organiska baser, synteser organisk
Kemi
Koffein, amfetamin, kokain, spricka, aminer, ökad nervsystemaktivitet, minskad aptit, koffein, intensiv depression, hydroklorid, motoraktivitet, guaranapulver.
