Vissa föreningar har i sin struktur dubbelbindningar alternerande med enkelbindningar. Den mest kända av dem alla är bensen, vars struktur föreslogs 1865 av den tyska kemisten Friedrich August Kekulé (1829-1896). Dess struktur skulle vara cyklisk och bildas av tre dubbelbindningar isär med tre enkelbindningar, som visas i figurerna nedan:
Båda sätten att representera bensen är acceptabla, eftersom det är möjligt att ändra elektronerna i π-bindningarna utan att ändra atomernas position. Men varken representerar exakt vad han är eller förklarar sitt beteende. Det ska fungera som en alken och framkalla tillsatsreaktioner, men i praktiken händer det inte. Bensen är ganska stabil och fungerar som om den inte har dubbelbindningar; det ger substitutionsreaktioner som i alkaner.
1930 föreslog den amerikanska forskaren Linus Pauling resonansteorin som förklarade denna uppenbara motsägelse. Denna teori sa:
Sluta inte nu... Det finns mer efter reklam;)
”Närhelst, i en strukturformel, kan vi ändra elektronernas position utan att ändra atomernas position, den verkliga strukturen Nej kommer inte att vara någon av de erhållna strukturerna, utan snarare en resonanshybrid av dessa strukturer. ”
Denna effekt framgår av storleken på kolbindningarna och avståndet mellan dem. Detta avstånd är mellanliggande till det för enkelbindningen (1,54 Å) och det för dubbelbindningen (1,34 Å); är därför 1,39 Å på grund av resonanseffekten.
Denna effekt kan också ses i ozonmolekylens struktur (O3), enligt nedanstående:
Kanoniska strukturer och ozonresonanshybrider.
Av Jennifer Fogaça
Examen i kemi
Brasilien skollag.
Vill du hänvisa till texten i en skola eller ett akademiskt arbete? Se:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Resonans i kemiska föreningar"; Brasilien skola. Tillgänglig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/ressonancia-compostosquimicos.htm. Åtkomst den 28 juni 2021.
