När man utför nomenklaturen för organiska föreningar är en av de största svårigheterna för kemistudenter nomenklaturen för förgreningarna och de substituerande organiska radikalerna. I denna text kommer vi att se vilka som är de viktigaste grupperna av grenar och radikaler som förekommer i kolkedjor och hur man namnge dem utan fel.
När huvudkedjan väljs och numreras, betraktas alla återstående kedjor som grenar. Namnet på dessa grenar måste komma före huvudkedjans namn, i alfabetisk ordning och med det kolnummer som filialen går ut från.
Namnen på dessa filialer måste dock ta hänsyn till två viktiga uppgifter. Låt oss titta på var och en av dem:
1. Typ av bindning mellan kol:
När det gäller mättade grenar, det vill säga, som bara har enstaka bindningar mellan sina kol, kommer namnet att följa följande regel:
Detta betyder att deras namn härrör från motsvarande alkan, och ändrar ändandet av ANO till IL eller ILA (därav det generiska namnet för alkyl- eller alkylgrupper). Se exemplet:
Förutom dessa organiska grupper som endast har enkla bindningar mellan kol; det finns andra som härrör från omättade föreningar och aromatiska föreningar. Namnen på rektorerna visas nedan:
2. Typer av kol där valensen som ansluter grenen till huvudkedjan finns:
I gymnasiet är det också vanligt att studera grenarna som är länkade till huvudkedjan endast genom en enkel länk, som kallas envärd.
Vid denna tidpunkt är det intressant att känna till skillnaden mellan en organisk radikal och en substituent.
När en organisk förening lider a homolytisk delning, dvs ett brott i bindningen mellan en kolatom och en väteatom i kedjan, i vilken varje atom tar en elektron från bindningen; vi säger att a radikal. Således är en organisk radikal en isolerad gren som inte är kopplad till kedjan.
Men radikaler är mycket instabila och reaktiva kemiska arter som lätt kan ta plats för en annan atom (vanligtvis väte) i kolkedjan. När det händer blir det en ersättning.
brukar använda prefix i namnen på dessa substituenter för att bättre presentera sin struktur. De viktigaste listas nedan:
- Detta: detta prefix används när den fria valensen är belägen på det primära kolet i en grenad kedja. Det används vanligtvis för att identifiera radikaler som har följande allmänna struktur:
H3Ç ─ CH ─ (CH2)Nej─
|
CH3
Där n kan ta värdena 0, 1, 2, 3, etc.
Exempel:
- Sek- eller s-: detta prefix används för att indikera fri valens på det sekundära kolet. Exempel:
- Tredje- eller t-: detta prefix används för att indikera att den fria valensen är belägen på tertiär kol.
Exempel:
- Neo- eller n-: detta prefix indikerar att den fria valensen är belägen på det primära kolet och i allmänhet indikerar närvaron av följande grupp:
CH3
|
H3Ç ─C ─ (CH2)Nej─
|
CH3
Exempel:
Nedan har vi också några exempel på organiska grupper tvåvärd och trivalenter:
Av Jennifer Fogaça
Examen i kemi
Källa: Brazil School - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-ramificacoes.htm
