Substitutionsreaktioner är i allmänhet de i vilka minst en väteatom i en kolväte-molekyl ersätts med en substituentgrupp.
1- Nitrering: Reaktion mellan salpetersyra (HNO3och en organisk förening.
Exempel: Reaktion mellan bensen och salpetersyra.
Bensen kan också reagera med salpetersyra i närvaro av svavelsyra (H2ENDAST4) som är en starkare syra än HNO3, gör att den beter sig som en Lewis-bas och tar emot en proton från H2ENDAST4. Se ekvationen som representerar processen:
I denna nitreringsreaktion uppstår en syra-basbalans.
2- Sulfonering: denna reaktion har svavelsyra som reaktant (H2ENDAST4).
Exempel: Sulfonering av bensenringen.
Observera att reaktionen äger rum i närvaro av en katalysator - svaveltrioxid (SO3) och utförs under upphettning. Reaktionsprodukterna är bensensulfonsyra och vatten.
3- Halogenering: Även från namnet kan man dra slutsatsen att väteatomen vid halogenering ersätts med halogenatomer (F, Cl, Br, I). De vanligaste är klorering och bromering.
Exempel: Propanmonobromination
Liganden H för propanmolekylen ersätts av liganden Br, vilket ger upphov till 1-brompropan eller 2-brompropan.
Anmärkning: De två pilarna indikerar att halogen (brom) kan ersätta alla väte i strukturen.
Exempel: Klorering av bensen.
Observera att en av väteatomerna som finns på bensenringen har ersatts med en atom av Klor, detta kan uppta både orto- och parapositionerna, därav produkterna: o-klorbensen eller p-klorbensen.
Av Líria Alves
Examen i kemi
Brasilien skollag
Se mer!
Kolvätegrenar
Organisk kemi - Kemi - Brasilien skola
Källa: Brazil School - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-hidrocarbonetos.htm
