Mutationsfrågor: öva och förstå

protection click fraud

A mutation Det är en förändring som sker i det genetiska materialet, det vill säga DNA: t. Det finns två typer av mutationer, den genetik och den kromosomala. Kromosomala mutationer är också kända som kromosomförändringar.

Öva dina kunskaper om mutation med de 10 övningarna nedan.

fråga 1

Down, Turner, Patau, Edwards och Klinefelters syndrom är kända mutationer för:

a) genetik

b) euploidier

c) aneuploidier

d) plastid

e) haploider

Svar förklarat

Rätt svar: bokstaven C - aneuploidier.

Det finns två typer av kromosomala mutationer, eller kromosomala förändringar, euploidier och aneuploidier.

När det gäller de nämnda förändringarna (Down, Turner, Patau, Edwards och Klinefelters syndrom) är de aneuploidier, eftersom det finns en förändring i ett av de befintliga kromosomparen, och inte i alla 23 par.

fråga 2

Patau syndrom är också känt för:

a) trisomi 13

b) trisomi av kromosom 21

c) kromosom 18-disomi

d) trisomi 22

e) X-kromosomdisomi hos män

Svar förklarat

Rätt svar: bokstaven A - Trisomi av kromosom 13.

instagram story viewer

Trisomi kännetecknas av närvaron av tre kromosomer istället för två. Alla kromosomer är ordnade i par, det vill säga en från mamman och en från pappan. Pataus syndrom är därför en kromosomförändring av aneuploidi-typ, eftersom det endast förekom förändring i ett par, det 13:e.

fråga 3

Euploidier är kromosomförändringar eller mutationer som förekommer i alla par, och kan till exempel vara triplodi eller tetraploidi.

Markera rätt alternativ baserat på utdraget.

a) De genererar missbildningar hos djur

b) De är vanliga i växter och gynnar deras anpassning och kraft

c) De är inte skadliga för människor

d) Kontrollerar födseln av barn med olika syndrom

e) Producera olika fysiska begränsningar hos individen

Svar förklarat

Rätt svar: bokstaven B – De är vanliga i växter och gynnar deras anpassning och kraft.

Denna typ av kromosomförändring är känd som euploidi, det vill säga alla kromosomer är förändrade. Till exempel blir en mänsklig individ när den får 23 kromosomer från fadern och 23 från mamman en diploid varelse, det vill säga 2n. I en kromosommutation av euploidityp kommer detta embryo att vara till exempel 3n eller triploid.

Denna typ av situation är omöjlig för utvecklingen av organismen. Djur i allmänhet motstår inte denna typ av förändring, de aborteras spontant. Men hos växter är polyploidi (triploidi, tetraploidi, etc.) mycket viktig för deras evolutionära framsteg och goda anpassning till miljöer, så de är mycket vanliga.

fråga 4

Typerna av strukturella kromosomförändringar är:

a) duplicering, fel, translokation och reversering

b) brist, duplicering, inversion och upprepning

c) duplicering, brist, förflyttning och omfördelning

d) brist, inversion, reversering och translokation

e) brist, duplicering, translokation och inversion

Svar förklarat

Rätt svar: bokstaven e - brist, duplicering, translokation och inversion.

Dessa förändringar är strukturella, eftersom de förekommer i någon del av kromosomens kropp, det vill säga i dess struktur.

* Funktionshinder: det finns en förlust av ett fragment av en av kromosomerna;

* Duplicering: som namnet antyder upprepas ett fragment av kromosomerna;

* Translokation: en del av en kromosom byts ut mellan icke-homologa (olika från ett annat par) kromosomer;

* inversion: när en sekvens av alleler vänder längs kromosombandet.

fråga 5

När det finns en förändring i sekvensen av kvävehaltiga baser i genen som inte förändrar den slutliga syntesen av aminosyran, är denna mutation känd som:

a) inversion

b) translokation

c) radering

d) tyst

e) införande

Svar förklarat

Rätt svar: bokstaven D - tyst.

I detta fall, även med en förändring i kvävebasen, är slutprodukten samma aminosyra som skulle ha producerats utan förändringen. Därför är det en tyst mutation, eftersom det inte finns någon förändring i fenotypen, det vill säga i den fysiska egenskapen.

fråga 6

När substitution, eller infogning eller radering sker, står det att det sker:

a) en strukturell mutation

b) en genmutation

c) en kromosomal mutation

d) en tyst mutation

e) en extern mutation

Svar förklarat

Rätt svar: bokstaven B - en genmutation.

Genmutationer uppstår förändringar i kvävebaserna längs det genetiska materialet, DNA. Således är situationerna som nämns i frågan förekomster av denna modell, genmutationen.

fråga 7

Exempel på orsaker till mutationer är:

a) konsumtion av genetiskt modifierade livsmedel

b) överdriven fysisk aktivitet

c) liten exponering för solstrålning

d) överdriven exponering för fluorescerande ljus

e) exponering för strålning, kemikalier och fel under DNA-replikering

Svar förklarat

Rätt svar: bokstaven e - exponering för strålning, kemikalier och fel under DNA-replikering.

Exponering för strålning och kemiska ämnen är faktorer med potentiell mutagenicitet, det vill säga de kan förändra DNA och anses vara externa. Fel i celldelning, i DNA-replikationsfasen, anses vara interna förändringar. Alla av dem kan generera mutationer av något slag.

fråga 8

Vilket av följande påståenden om mutationer är sant?

a) Mutationer kan vara fördelaktiga, skadliga eller neutrala för organismer

b) Alla mutationer orsakas av miljöfaktorer

c) Mutation är en process som endast sker i växter

d) Alla mutationer är skadliga för organismer

e) Mutation anses inte vara ett giltigt argument inom nydarwinismen

Svar förklarat

Rätt svar: bokstaven A – Mutationer kan vara fördelaktiga, skadliga eller neutrala för organismer.

Inom teorin om modern evolution, neo-darwinism, är mutation ett giltigt argument som används för att rättfärdiga artbildning och bildning av nya egenskaper över tid. Därför är mutationer inte alltid skadliga. De kan vara noll, såsom den tysta, eller skadliga, såsom strukturella kromosomförändringar.

fråga 9

Vad är en mutation?

a) En typ av asexuell reproduktion

b) En permanent förändring av en organisms genetiska kod

c) En obetydlig förändring i den genetiska koden

d) Processen genom vilken nya gener skapas

e) Process som nödvändigtvis är utanför organismen för att främja fördelaktiga omvandlingar

Svar förklarat

Rätt svar: bokstaven B - En permanent förändring av en organisms genetiska kod.

När någon förändring sker i DNA: t, antingen genom genmutation eller kromosomal mutation, kommer den att vara permanent.

fråga 10

Vilken av följande termer beskriver en mutation som innebär utbyte av en enstaka nukleotid mot en annan i DNA?

a) Translokation

b) radering

c) Införande

d) Byte

e) Funktionshinder

Svar förklarat

Rätt svar: bokstaven D - Ersättning.

Som namnet antyder är en nukleotidförändring en typ av substitutionsmutation.

Veta mer:

Mutation;
Kromosomer: vad är de?;
genetiska sjukdomar;
genrekombination;
patau syndrom;
genetiska övningar;

Bibliografiska referenser

UZUNIAN, A.; BIRNER, E. Biologi: enkel volym. 3:e uppl. Så Paulo: Harbra, 2008.

CASTILHO, Rubens. Mutationsfrågor: öva och förstå.All Matter, [n.d.]. Tillgänglig i: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Tillgång på:

Se också