Testa dina kunskaper med 10 frågor nedan om kolvätenomenklaturen. Rensa dina tvivel om ämnet med kommentarerna efter feedbacken.
I nomenklaturen för organiska föreningar indikerar suffixet motsvarande organiska funktion, som i fallet med kolväten är:
till
b) OL
c) AL
d) PÅ
Suffixet är det sista elementet i nomenklaturen för en organisk förening. Kolla in exemplen nedan.
metanO
EthanO
propanO
ButanO
Därför indikerar ändelsen med "o" att ämnena är kolväten.
I den officiella nomenklaturen, enligt IUPAC, är AN, EN och IN infix som anger i kolväten
a) typen av bindning mellan atomerna i föreningen.
b) typen av bindning mellan kol- och väteatomer.
c) typen av bindning mellan kolatomer i huvudkedjan.
d) typen av bindning mellan sidokedjeradikalerna.
Bindningarna mellan kolatomerna i huvudkedjan kan vara:
AN: enkel länk
Exempel: ETENO
SV: dubbelbindning
Exempel: ETSVO
IN: trippelbindning
Exempel: ETHINE
Kolvätens nomenklatur har tre grundläggande element: prefix + infix + suffix. Till exempel, namnet på en förening med prefixet BUT indikerar det
a) kolvätet har 2 kolatomer i huvudkedjan
b) kolvätet har 3 kolatomer i huvudkedjan
c) kolvätet har 4 kolatomer i huvudkedjan
d) kolvätet har 5 kolatomer i huvudkedjan
Prefixet i kolvätenomenklaturen anger antalet kol. Därför informerar BUT om att det finns 4 kolatomer i huvudkedjan.
Exempel: MENÅR
Det korrekta namnet på det grenade kolvätet, vars formel beskrivs nedan, är:
a) isobutan
b) 2-metylbutan
c) Pentan
d) 1,1 dimetylpropan
Genom att analysera huvudkedjan identifierade vi att kolvätet är butan.
Prefix: MEN, vilket indikerar förekomsten av 4 kol i huvudkedjan.
Mellanhand: EN, vilket motsvarar enkelbindningar.
Ändelse: O, vilket motsvarar kolvätefunktionen.
Dessutom finns det en gren på kol 2 i huvudkedjan och dess namn är METYL ().
Därför är namnet på föreningen 2-metylbutan.
Matcha kolvätet i kolumn 1 korrekt med motsvarande klassificering i kolumn 2.
| Kolumn 1 | Kolumn 2 |
| jag. Metan | ( ) alkan |
| II. Bensen | ( ) alken |
| III. cyklobuten | ( ) Alkyn |
| IV. etnicitet | ( ) Cyklon |
| v. cyklopentan | ( ) Cyclen |
| FICK SYN PÅ. propadien | ( ) Cykel |
| VII. cyklohexin | ( ) Alkadien |
| VIII. propen | ( ) Aromatisk |
a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI och II
b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII och V
c) I, II, III, IV, V, VIII, VI och VII
d) VI, VII, I, II, III, VIII, V och IV
alkan: kolväte med öppen kedja med enkelbindningar, som t.ex metan.
alken: kolväte med öppen kedja med en dubbelbindning, såsom propen.
alcino: trippelbundet kolväte med öppen kedja, såsom etnisk.
cyklan: sluten kolväte med enkelbindningar, som t.ex cyklopentan.
Cyclene: sluten kolväte med en dubbelbindning, såsom cyklobuten.
cykel: trippelbundet kolväte med sluten kedja, såsom cyklohexin.
alkadien: kolväte med öppen kedja med två dubbelbindningar, som t.ex propadien.
Aromatisk: sluten kolväte med omväxlande enkel- och dubbelbindningar, som t.ex bensen.
Bygg strukturen för kolvätet med nedanstående indikationer.
- Huvudkedjan innehåller 5 kolatomer;
- Alla länkar i huvudkedjan är enkla;
- Det finns 3 metylradikaler i strukturen: två på kol 2 och en på kol 4.
Den officiella nomenklaturen för föreningen är:
a) trimetylpentan
b) 2,2,4 metylpentan
c) 2,2-metylpent-4-an
d) 2,2,4 trimetylpentan
Föreningen som presenteras i frågan är en grenad alkan, vars officiella namn är 2,2,4 trimetylpentan.
Naftalen, antracen och fenantren är namn på kolväten
a) Mättad
b) Alifatisk
c) Aromatiker
d) cyklisk
Aromatiska kolväten är föreningar som bildas av minst en bensenring, som består av en sluten kedja med 6 kolatomer och alternerande enkel- och dubbelbindningar.
Nomenklaturen för aromatiska kolväten görs annorlunda och följer inte de allmänna reglerna. Därför har varje förening ett specifikt namn, som är fallet med naftalen, antracen och fenantren. Observera att den enda likheten finns i suffixet, eftersom namnen slutar på "eno".
I nomenklaturen för aromatiska kolväten orto, mål och för ange
a) antalet bensenkärnor
b) filialernas placering
c) antalet alternativa anslutningar
d) typen av alkylradikal
Aromatiska kolväten betecknas med särskilda namn, det vill säga de följer inte en specifik nomenklatur som andra föreningar med kolkedjor.
Eftersom dessa föreningar är föremål för två eller flera substituenter är det nödvändigt att räkna upp kolatomen som ett sätt att indikera var substitutionen sker.
Titta på följande strukturer och analysera påståendena
jag. Kolkedjorna i föreningar är alifatiska, eftersom de har alternerande dubbelbindningar.
II. Kolvätena som visas är flerkärniga, eftersom de har mer än en radikal.
III. Den korrekta nomenklaturen för föreningarna är 1,2 metylbensen, 1,3 metylbensen och 1,4 metylbensen.
IV. Föreningarna presenterar metoxi som ligander i orto-, meta- och para-positionerna.
Påståendena är korrekta
a) bara jag
b) III och IV
c) I, II och III
d) Inget av påståendena är korrekta.
jag. FEL. Kolkedjorna i föreningarna är aromatiska.
II. FEL. De aromatiska kolvätena som presenteras är mononukleära, det vill säga de har bara en bensenring.
III. FEL. Den korrekta nomenklaturen för föreningarna är 1,2 dimetylbensen, 1,3 dimetylbensen och 1,4 dimetylbensen.
IV. FEL. Radikalen som finns i föreningarna i bilden är metyl (-CH3) i orto-, meta- och parapositionerna. Metoxiradikalen är -OCH3.
(UECE/2021-anpassad) IUPAC-nomenklaturen (International Union of Pure and Applied Chemistry) för organiska föreningar är mycket viktig för att identifiera dem internationellt. Denna nomenklatur följer regler som gör det möjligt att bestämma dess strukturformel. Således är det korrekt att säga att föreningen 5-etyl-4-fenyl3-metyl-hex-1-en innehåller
a) fyra π(pi)-bindningar.
b) endast tre tertiära kolatomer.
c) en mättad huvudkolkedja.
d) femton kolatomer och tjugoen väteatomer.
a) RÄTT. En π(pi)-bindning är belägen på huvudkedjan och de andra tre på fenylradikalen.
b) FEL. Det finns 4 tertiära kolatomer: 3 på huvudkedjan och 1 på fenylradikalen.
c) FEL. Kolkedjan har omättnad, det vill säga en dubbelbindning vid kol 1.
d) FEL. Det finns 15 kolatomer och 22 väteatomer.
