Organisk kemi är ett brett område inom kemi som studerar kolföreningar.
Kunskapen om organisk kemi tas upp på flera sätt och med tanke på det har vi sammanställt föreslagna övningar, antagningsprov och Enem-frågor för att testa dina kunskaper.
Använd också resolutionskommentaren för att lära dig mer om ämnet.
Föreslagna övningar
fråga 1
Titta på de organiska föreningarna nedan och identifiera de organiska funktionerna enligt de markerade funktionella grupperna. Därefter namnge ämnena.
Svar:
a) Organisk förening: etanol
- organisk funktion: alkohol
- Allmän formel: R — OH
- Identifiering: hydroxyl (OH) kopplad till kolkedjan
b) Organisk förening: etansyra.
- Organisk funktion: karboxylsyra
- Allmän formel: R — COOH
- Identifiering: karboxylradikal (COOH) kopplad till kolkedjan
c) Organisk förening: trimetylamin
- Organisk funktion: amin (tertiär)
- Allmän formel:
- Identifiering: kväve kopplat till tre kolkedjor
fråga 2
I organisk kemi känns igen föreningar av kedjorna bildade av kol och väte. Andra element kan emellertid ingå i den kemiska strukturen hos dessa föreningar, såsom syre.
Välj alternativ där de två organiska föreningarna har syresatta organiska funktioner.
a) kloroform och etylmetaneat
b) propanol och propansyra
c) eten och etandiol
d) etanamid och bensen
Rätt svar: b) propanol och propansyra
a) FEL. Vi har kloroform (CHCl3som är en alkylhalogenid och etylmetanoatestern (C3H6O2), som innehåller syre i sin struktur.
b) KORREKT. I detta alternativ har vi två föreningar som har syresatta organiska funktioner. Propanolen (C3H8O) är en alkohol bildad av tre kol. Propansyran (C3H6O2) är en karboxylsyra.
c) FEL. Etylen (C2H4), även kallad eten, är ett kolväte av alken-typ. Redan etandiol (C2H6O2) är en alkohol med två hydroxyler i sin struktur.
d) FEL. Etanamid (C2H5NO) är en amid och bensen är ett aromatiskt kolväte och bildas därför endast av kol och väte.
fråga 3
Titta på strukturen för den organiska föreningen nedan och kontrollera de verkliga uttalandena.
(01) Föreningen har en organisk kvävefunktion.
(02) Det är en primär amin, eftersom den är kopplad till endast ett väte.
(03) Föreningens namn är dietylamin.
Rätt svar:
(01) KORREKT. Den kvävehaltiga organiska funktionen som finns i föreningen är amin.
(02) FEL. Det är en sekundär amin, eftersom kväve är kopplat till två kolkedjor.
(03) FEL. Föreningens namn är dimetylamin, eftersom det finns två metylradikaler bundna till kväve.
fråga 4
Eugenol, en medlem av familjen fenylpropanoider, är en aromatisk organisk förening som finns i kryddnejlika, en krydda som använts sedan urminnes tider.
Observera strukturformeln för föreningen och identifiera de organiska funktionerna som finns.
a) Alkohol och eter
b) Fenol och eter
c) Alkohol och ester
d) Fenol och ester
e) Alkohol och kolväte
Rätt alternativ: b) Fenol och eter.
Eugenol har syresatta organiska funktioner i sin kedja, det vill säga förutom kol- och väteatomer är syre en heteroatom närvarande.
Den organiska fenolfunktionen kännetecknas av hydroxyl (-OH) fäst vid en aromatisk ring. I eterfunktionen ligger syre mellan två kolkedjor.
fråga 5
EDTA, vars fullständiga namn är etylendiamintetraättiksyra, är en organisk förening med många applikationer. Dess förmåga att binda metalljoner gör det till ett kelatbildande medel som används i stor utsträckning både i laboratoriet och industriellt.
Om EDTA är det korrekt att ange att kolkedjan är:
a) Öppen, homogen och omättad.
b) Stängd, heterogen och mättad.
c) Öppen, heterogen och omättad.
d) Stängd, homogen och mättad.
e) Öppen, heterogen och mättad.
Rätt svar: e) Öppet, heterogent och mättat.
EDTA-kedjan klassificeras i:
ÖPPNA. Enligt arrangemanget av kolatomer i strukturen av EDTA kan vi se att, på grund av närvaron av ändar, öppnas föreningens kedja.
HETEROGEN. Förutom kol- och väteföreningar har kolkedjan kväve- och syreheteratomer.
MÄTTAD. Bindningarna mellan kolatomerna är mättade, eftersom kedjan endast har enstaka bindningar.
Läs mer på: Organisk kemi.
antagningsfrågor
fråga 1
(UFSC) Observera de ofullständiga organiska strukturerna och identifiera rätt objekt:
(01) Struktur I saknar en enda bindning mellan kolatomerna.
(02) Struktur II saknar en trippelbindning mellan kolatomerna.
(03) Struktur III saknar två enskilda bindningar mellan kolatomer och en trippel mellan kol- och kväveatomer.
(04) Struktur IV saknar två enkelbindningar mellan kolatomer och halogener och en dubbelbindning mellan kolatomer.
(05) Struktur V saknar en enda bindning mellan kolatomer och en enkel bindning mellan kol- och syreatomer.
Rätta alternativ: 02, 03 och 04.
Förutom kol, ett obligatoriskt kemiskt grundämne i organiska föreningar, kan andra element förekomma i strukturer och bundna av kovalenta bindningar, där elektroner delas.
Elementens valens bestämmer antalet bindningar som kan bildas, som visas i tabellen nedan.
Från denna information har vi:
(01) FEL. Strukturen saknar en dubbelbindning mellan kolatomerna för att bilda etenföreningen.
(02) KORREKT. Strukturen saknar en trippelbindning mellan kolatomerna för att bilda etynföreningen.
(03) KORREKT. Strukturen saknar enstaka bindningar mellan kol och trippelbindningar mellan kol och kväve för att bilda föreningen propanenitril.
(04) KORREKT. Strukturen saknar enkelbindningar mellan kol och halogen och dubbelbindningar mellan kol för att bilda dikloretenföreningen.
(05) FEL. Strukturen saknar en enda bindning mellan kol och en dubbelbindning mellan kol och syre för att bilda etanalföreningen.
fråga 2
(UFPB) Strukturen för den organiska föreningen med molekylformel C5H8Vad som presenterar en grenad, omättad, heterogen och alicyklisk kedja är:
Rätt alternativ: d.
Kolkedjor kan klassificeras enligt följande:
Enligt denna information har vi:
a) FEL. Kedjan klassificeras som normal, mättad, homogen och alicyklisk.
b) FEL. Kedjan klassificeras som normal, omättad, homogen och öppen.
c) FEL. Kedjan klassificeras som grenad, omättad, homogen och öppen.
d) KORREKT. Kedjan klassificeras som grenad, omättad, heterogen och alicyklisk, som
- Den har en gren: metylradikal;
- Har omättnad: dubbelbindning mellan kol;
- Den har en heteroatom: syre bunden till två kol;
- Den presenterar en sluten kedja: kol kopplade i en cirkel utan närvaron av en aromatisk ring.
e) FEL. Kedjan klassificeras som grenad, omättad, heterogen och öppen.
fråga 3
(Centec-BA) I strukturen som visas nedan är de numrerade kolerna respektive:
a) sp2, sp, sp2, sp2, sp3.
b) sp, sp3, sp2, sp, sp4.
c) sp2, sp2, sp2, sp2, sp3.
d) sp2, sp, sp, sp2, sp3.
e) sp3, sp, sp2, sp3, sp4.
Rätt alternativ: c) sp2, sp2, sp2, sp2, sp3.
Eftersom det har 4 elektroner i valensskalet är kol fyrvärt, det vill säga det har en tendens att bilda 4 kovalenta bindningar. Dessa obligationer kan vara enkla, dubbla eller tredubbla.
Antalet hybridorbitaler är summan av kolens sigma-bindningar (σ), eftersom bindningen hybridiserar inte.
- sp: 2 sigma länkar
- sp2: 3 sigma-länkar
- sp3: 4 sigma-länkar
Enligt denna information har vi:
a) FEL. Kol 2 har sp-hybridisering2, eftersom den har 3 σ-bindningar och en bindning .
b) FEL. Kol har ingen SP-hybridisering4 och sp-hybridisering inträffar när det finns en trippelbindning eller två dubbelbindningar mellan kol.
c) KORREKT. Summan av σ-bindningarna på varje kol ger den alternativa hybridiseringen.
d) FEL. Sp-hybridisering inträffar när det finns en trippelbindning eller två dubbelbindningar mellan kol.
e) FEL. Kol har ingen SP-hybridisering4 och sp-hybridisering inträffar när det finns en trippelbindning eller två dubbelbindningar mellan kol.
fråga 4
(UFF) Det finns ett gasformigt prov bildat av en av följande föreningar: CH4; Ç2H4; Ç2H6; Ç3H6 eller C3H8. Om 22 g av detta prov upptar en volym av 24,6 liter vid ett tryck av 0,5 atm och en temperatur av 27 ° C (givet: R = 0,082 l. Atm. K–1.mol–1) dras slutsatsen att det är gasen:
a) etan.
b) metan.
c) propan.
d) propen.
e) eten.
Rätt alternativ: c) propan.
Första steget: konvertera temperaturenheten från Celsius till Kelvin.
Andra steget: beräkna antalet mol av föreningen med den allmänna gasekvationen.
3: e steget: beräkna molarens massa av föreningen.
4: e steget: hitta kolväten som har en molmassa på 44 g / mol.
Metan
Ethene
Etan
propylen
Propan
Således dras slutsatsen att den gas som motsvarar informationen i uttalandet är propan.
fråga 5
(ITA) Tänk på följande ämnen:
och följande kemiska funktioner:
De. karboxylsyra;
B. alkohol;
ç. aldehyd;
d. keton;
och. ester;
f. eter.
Alternativet som KORREKT associerar ämnen med kemiska funktioner är:
a) Id; IIc; IIIe; IVf.
b) Ic; IId; IIIe; MOMS
c) Ic; IId; IIIf; IVe.
d) Id; IIc; IIIf; IVe.
e) la; IIc; IIIe; IVd.
Rätt alternativ: c) Ic; IId; IIIf; IVe.
Organiska funktioner bestäms av strukturer och grupperar organiska föreningar med liknande egenskaper.
De kemiska funktionerna i alternativen är:
Analysera ovanstående strukturer och de föreningar som finns i uttalandet har vi:
a) FEL. Orgelfunktionerna är korrekta, men sekvensen är fel.
b) FEL. Det finns ingen karboxylsyra bland föreningarna.
c) KORREKT. Funktionella grupper närvarande i föreningarna representerar följande kemiska funktioner.
d) FEL. I är aldehyd och II är keton.
e) FEL. Det finns ingen karboxylsyra bland föreningarna.
Läs mer på: Organiska funktioner.
Fiendfrågor
fråga 1
(Enem / 2014) En metod för att bestämma etanolhalten i bensin består i att blanda kända volymer vatten och bensin i en specifik flaska. Efter att ha skakat kolven och väntat på en tidsperiod, mäts volymerna av de två oblandbara faserna som erhålls: den ena organiska och den andra vattenhaltiga. Etanol, en gång blandbart med bensin, är nu blandbart med vatten.
För att förklara etanols beteende före och efter tillsats av vatten är det nödvändigt att veta
a) vätskans densitet.
b) molekylernas storlek.
c) vätskans kokpunkt.
d) atomerna som finns i molekylerna.
e) typen av interaktion mellan molekylerna.
Rätt alternativ: e) typen av interaktion mellan molekylerna.
Intermolekylära krafter påverkar organiska föreningars löslighet. Ämnen tenderar att lösa sig med varandra när de har samma intermolekylära kraft.
Se i tabellen nedan några exempel på organiska funktioner och typen av interaktion mellan molekyler.
Etanol anses vara ett polärt lösningsmedel, eftersom det har en polär grupp (—OH) i sin struktur. Emellertid kan dess kolkedja, eftersom den är opolär (CH), interagera med opolära lösningsmedel. Därför löses etanol både i vatten och i bensin.
Enligt denna information har vi:
a) FEL. Densitet relaterar kroppens massa till den ockuperade volymen.
b) FEL. Molekylernas storlek påverkar föreningarnas polaritet: ju större kolkedjan desto mer opolär blir ämnet.
c) FEL. Kokpunkten är användbar för att separera molekyler: destillation separerar föreningar med olika kokpunkter. Ju lägre kokpunkt, desto lättare förångas molekylen.
d) FEL. En aldehyd har kol, väte och syre i sin struktur. Denna förening utför dipol-dipol-interaktioner, medan en alkohol med samma grundämnen kan bilda vätebindningar.
e) KORREKT. Interaktionen mellan etanol och vatten (vätebindning) är intensivare än med bensin (diploinducerad).
fråga 2
(Enem / 2013) Molekylerna i nanoputians de liknar mänskliga figurer och skapades för att stimulera unga människors intresse för att förstå språket uttryckt i strukturformler, som ofta används inom organisk kemi. Ett exempel är NanoKid, representerad i figuren:
Var i NanoKids kropp finns kvaternärt kol?
a) Händer.
b) Huvud.
c) Bröst.
d) Buk.
e) Fötter.
Rätt alternativ: a) Händer.
Kol klassificeras enligt följande:
- Primär: binder till ett kol;
- Sekundär: binder till två kol;
- Tertiär: binder till tre kol;
- Kvartär: binder till fyra kol.
Se exemplen nedan.
Enligt denna information har vi:
a) KORREKT. Kolet i handen är fäst vid fyra andra kol, så det är kvaternärt.
b) FEL. Huvudet består av primära kol.
c) FEL. Bröstet består av sekundära och tertiära kol.
d) FEL. Buken består av sekundära kol.
e) FEL. Fötterna är gjorda av primära kol.
fråga 3
(Enem / 2014) Vissa polymera material kan inte användas för produktion av vissa typer av artefakter, varken för begränsningar av mekaniska egenskaper, antingen genom den lätthet som de lider av nedbrytning, vilket genererar oönskade biprodukter för detta Ansökan. Därför blir inspektion viktigt för att bestämma naturen hos den polymer som används vid tillverkningen av artefakten. En av de möjliga metoderna är baserad på nedbrytningen av polymeren för att generera de monomerer som gav upphov till den.
Kontrollerad sönderdelning av en artefaktgenererad diamin H2N (CH2)6NH2 och HO-syran2C (CH2)4CO2H. Därför var artefakten gjord av
a) polyester.
b) polyamid.
c) polyeten.
d) polyakrylat.
e) polypropen.
Rätt alternativ: b) polyamid.
a) FEL. Polyester bildas i reaktionen mellan en dikarboxylsyra (—COOH) och en dialkohol (—OH).
b) KORREKT. Polyamid bildas genom polymerisation av en dikarboxylsyra (—COOH) med en diamin (—NH2).
c) FEL. Polyeten bildas vid polymerisationen av etenmonomer.
d) FEL. Polyakrylat bildas av ett salt härrörande från karboxylsyra.
e) FEL. Polypropylen bildas vid polymerisationen av propylenmonomer.
fråga 4
(Enem / 2008) Kina har lovat att kompensera Ryssland för utsläpp av bensen från en industri Kinesiska petrokemikalier i Songhua-floden, en biflod till Amur-floden, som utgör en del av gränsen mellan de två länder. Presidenten för Rysslands federala vattenresursbyrå försäkrade att bensen inte når rörledningarna till dricksvatten, men bad befolkningen att koka rinnande vatten och undvika fiske i floden Amur och dess bifloder. Lokala myndigheter lagrar hundratals ton kol, eftersom mineralet anses vara en effektiv bensenabsorberare. Internet: (med anpassningar). Med hänsyn till de åtgärder som vidtagits för att minimera skador på miljön och befolkningen är det korrekt att ange det
a) kol, när det placeras i vatten, reagerar med bensen och eliminerar det.
b) bensen är mer flyktig än vatten och därför måste den kokas.
c) orienteringen för att undvika fiske beror på behovet av att bevara fisk.
d) bensen skulle inte förorena dricksvattenrör, eftersom det naturligt dekanterades vid botten av floden.
e) föroreningar orsakade av den kinesiska industrins bensenutsläpp skulle begränsas till Songhua-floden.
Rätt alternativ: b) bensen är mer flyktig än vatten och det är därför nödvändigt att den kokas.
a) FEL. Kol innehåller i sin struktur flera porer och används som ett adsorbent, eftersom det kan interagera med föroreningar och behålla dem på ytan, men inte eliminera dem.
b) KORREKT. Ju större ämnets flyktighet, desto lättare ändras det till ett gasformigt tillstånd. Medan kokpunkten för vatten är 100 ° C, är bensen 80,1 ° C. Detta beror på att vatten är en polär förening och bensen är en icke-polär förening.
Typen av interaktioner som molekyler gör är olika och påverkar också ämnens kokpunkt. Vattenmolekylen kan skapa vätebindningar, en typ av interaktion som är mycket starkare än den som bensen, med den inducerade dipolen, kan göra.
c) FEL. I en livsmedelskedja blir det ena varans mat enligt växelverkan mellan arter på en plats. När ett giftigt ämne släpps ut i en miljö uppstår progressiv ansamling och fisk förorenade, när de intas av människor, kan ta bensen med sig och orsaka DNA-mutationer och till och med även cancer.
d) FEL. Bensen har en lägre densitet än vatten. Således är trenden att även under vattnet fortsätter den att spridas.
e) FEL. Säsongsförändringar kan ytterligare öka problemet, eftersom låga temperaturer minskar kemikaliernas biologiska nedbrytningskapacitet genom påverkan av solen eller bakterierna.
fråga 5
(Enem / 2019) Kolväten är organiska molekyler med en rad industriella applikationer. Till exempel är de närvarande i stora mängder i olika petroleumfraktioner och separeras vanligen genom fraktionerad destillation baserat på deras koktemperatur. Tabellen visar de viktigaste fraktionerna som erhållits vid destillation av petroleum vid olika temperaturintervall.
I fraktion 4 sker separationen av föreningar vid högre temperaturer pga
a) deras densiteter är större.
b) antalet grenar är större.
c) dess löslighet i olja är större.
d) intermolekylära krafter är mer intensiva.
e) kolkedjan är svårare att bryta.
Rätt alternativ: d) de intermolekylära krafterna är mer intensiva.
Kolväten interagerar med inducerad dipol och denna typ av intermolekylär kraft intensifieras med ökningen av kolkedjan.
Därför har de tyngre petroleumfraktionerna en högre koktemperatur, eftersom kedjorna interagerar starkare av en inducerad dipol.
För fler övningar med kommenterad upplösning, se även:
- Övningar på kolväten
- Övningar om organiska funktioner
- Kemifrågor i fiende
