kromosomer är DNA-kompositstrukturer vilket i sin tur, bära gener från ett levande varelse, ansvarig för att definiera de individuella fysiska egenskaperna hos varje individ.
Kromosomer finns i kärnan i celler som utgör en levande varelse. Du människor har 46 kromosomer, uppdelat i 23 par, var 44 autosomer och 2 sexuella.
Kromosomerna som bildar par kallas motsvarigheter och utgör de så kallade diploida cellerna (2n).
All genetisk information om en individ, såsom hårfärg, ögonfärg, fysisk struktur och andra ärftliga egenskaper, finns i personens DNA. Kromosomer tjänar till att lagra all denna information och kondenserar det genetiska materialet så att det passar in i cellerna.
Ursprungligen var den första forskaren som observerade kromosomer den schweiziska biologen Karl Wilhelm von Nägeli 1842. Men först med Thomas Hunt Morgan 1910 upptäcktes det att kromosomer är ansvariga för att lagra det genetiska materialet hos levande varelser.
Lära sig mer om DNA-betydelse.
Kromosomstruktur
Kromosomer bildas av
histonerproteiner som bildar grupper som är inneslutna av DNA-molekyler. Dessa uppsättningar kallas nukleosomer och det kan finnas flera av dessa grupper på en enda DNA-molekyl.Uppenbarligen finns det skillnader mellan strukturen hos kromosomerna av prokaryoter (till exempel bakterier) och eukaryoter (till exempel människor).
När det gäller eukaryoter har varje kromosom en centimeter (dess mest kondenserade region) och vid denna tidpunkt systerkromatider är länkade (de två "armarna" som bildar en kromosom).
Vid ändarna av kromatidernas "armar" kallas speciella strukturer telomerer, ansvarar för att bibehålla kromosomens strukturella stabilitet.
Se även: betydelsen av kromatin och eukaryot cell.
Kromosomtyper
Kromosomer är inte lika, och deras form kan variera beroende på positionen för "strypningen" som görs av centrometern (anslutningspunkt mellan kromatiderna).
- Telocentrisk kromosom: centrometern är belägen vid terminaländen av kromosomen.
- Akrocentrisk kromosom: centrometern är borta från centrum och nära ena änden, vilket gör ett av paren av "armar" som utgör kromosomen större än den andra.
- Submetacentric Chromosome: när centrometern är precis utanför mitten av kromosomen.
- Metacentrisk kromosom: centrometern är i mitten av kromosomen och gör alla dina "armar" lika stora.
Se även: meningen med gener.
Kromosomala syndrom
En liten förändring i kromosomstrukturen kan utlösa olika typer av syndrom och genetiska mutationer.
Hos mänskliga arter kan till exempel mutationer i kromosomer leda till fysiologiska och biologiska störningar, såsom Downs syndrom, Turners syndrom, Edwards syndrom, Klinefelters syndrom, bland andra.
