Mutation är namnet på effekten eller åtgärden av förändra, förändra eller att transformera något; en metamorfos eller evolution.
Inom biologi är mutation en term som definierar fenomenet plötslig och oväntad förändring i genetiskt material (DNA) av en levande varelse, som från och med då kan överföras till sina ättlingar.
Begreppet mutation i biologi framkom ur observationer gjorda av biologen Hugo de Vries, i början av 1900-talet.
När man analyserade en grupp växter och deras ärftlighet, märkte biologen att ibland uppträdde vissa egenskaper. ny och opublicerad i vissa exemplar, som inte var synliga i sina förfäder. Således upptäckte Hugo att dessa var slumpmässiga och oväntade förändringar i genen för dessa växter, som från och med då kunde överföras till deras ättlingar.
Denna upptäckt var till stor hjälp för att bättre förstå utvecklingsschemat och uppkomsten av nya genetiska variationer bland organismer.
genetisk mutation
I DNA-molekyler finns de speciella egenskaper som utgör varje levande varelse. Genetiska mutationer kan förekomma i vilken cell som helst i kroppen, eftersom de alla innehåller DNA, oavsett om de är somatiska (hud, hjärta, lever, etc.) eller så kallade könsceller ( könsceller).
Huvudskillnaden mellan a somatisk mutation är germline mutation det är i deras inverkan på artens utveckling. En organism som genomgår en förändring i sina somatiska celler kommer inte att överföra dessa förändringar till sina ättlingar; medan varelser som har sina könsceller (könsceller, dvs. spermier och ägg) modifierade, kommer att kunna överföra detta nya genetiska material till sina framtida generationer.
Vad kännetecknar a genetisk mutation och din inte ärftlighetdet vill säga det är inte en faktor som är relaterad till förfädernas DNA utan snarare en oberoende transformation av det genetiska materialet, modifiera en viss fysiologisk egenskap eller i funktionen hos den levande varelsens organism, skilja den från de andra i dess arter. Denna modifiering kan dock finnas i deras ättlingar.
Lär dig mer om innebörden av DNA.
Mutationer orsakas av faktorer som kallas mutagener, som kan vara av radioaktivt eller kemiskt ursprung, såsom exponering för röntgenstrålar, gammastrålar och annan joniserande strålning (som bildar joner inuti celler), vilket förändrar deras struktur.
På genetiska mutationer de kan också uppstå spontant, till exempel från en defekt i multiplikationsprocessen för kromosomer som utgör DNA eller från en förändring i sekvensen av par av en given gen.
Mutationstyper
Det finns två huvudtyper av mutationer: genmutationer och kromosomala mutationer.
På genmutationer är förändringar i bara några få sträckor av DNA-molekyler, medan kromosomala mutationer är förändringar i hela kromosomsekvenser, vilket kan vara strukturell (förändring i gensekvens) eller numerisk (i mängden kromosomer).
