ТХЕ амилоидоза је група болести коју карактерише таложење протеина у одређеном органу. Резултат је конверзије растворљивих протеина у нерастворљиве агрегате који формирају амилоидна влакна. Болест је ретка и погађа и мушкарце и жене.
Овај протеин се може таложити у неколико органа, а најчешћи су срце, јетра и бубрези. Таложење се може догодити на више начина и, уз то, развити неколико клиничких облика. То је потенцијално смртоносна болест.
Бубрег је веома погођени орган и ако се не лечи, болест може напредовати до отказивања бубрега, па чак и смрти. Када утиче на срце, болест може довести до систолне дисфункције, аритмија и срчане инсуфицијенције.
Амилоидозу можемо класификовати у три врсте: примарну амилоидозу, секундарну амилоидозу и наследну амилоидозу. У примарној амилоидози узрок је непознат и акумулација се јавља углавном у срцу, штитној жлезди, јетри и бубрезима. Секундарна амилоидоза резултат је других болести, попут туберкулозе, реуматоидног артритиса, између осталих. У секундарном облику, акумулација има тенденцију да буде у слезини, јетри, бубрезима, надбубрежним жлездама и лимфним чворовима. Наследни облик је облик који погађа живце и неке друге органе. Овај последњи облик је чест код појединаца из Португала, Шведске и Јапана. Такође постоји облик амилоидозе повезан са Алцхајмеровом болешћу.
То је ретка болест, непознатих узрока и тешка за дијагнозу, јер нема врло специфичне симптоме. Сумња се јавља када неким органима почну да се смањују функције, а пацијент без разлога крвари. Дијагноза се може потврдити биопсијама и аспирацијом поткожне масти.
Лечење није увек неопходно. Када потиче од неке друге болести, његово лечење може преокренути амилоидозу. Када је лечење неопходно, заснива се на употреби лекова који покушавају да смање упале и да амилоидни протеин назадује. Нагомилавање се такође може хируршки уклонити, а понекад је потребна и трансплантација органа.
аутор Ванесса дос Сантос
Дипломирао биологију
