18. априла 2022. године, предлог закона који је по хитном поступку усвојен у Народној комори директно се бави регулисањем спровођења научних студија о људима. Предлог закона је ПЛ 7082/2017, којим се успоставља Национални систем етике у клиничким истраживањима са људским бићима. Све указује да ова промена може бити штетна за бразилско друштво уопште и за људи који директно сарађују са истраживањима у овој области, као и сам Јединствени здравствени систем (СУС).
Ова промена је вођена жеђом фармацеутске индустрије за профитом. Према речима Лаиса Бониље, координатора Цонеп-а повезаног са ЦНС-ом, Бразил има међународно признати систем етичког истраживања који је добро напредовао. У ствари, законодавство већ постоји и штити најугроженије, осигуравајући да они који се повинују клиничка испитивања имају право да примају лекове колико год је потребно, чак и након завршетка студија.
види више
Гоогле развија АИ алат за помоћ новинарима у…
Неотворени оригинални иПхоне из 2007. продаје се за скоро 200.000 долара; знам...
Међутим, ако нови закон буде усвојен, он ће релативизовати ову заштиту, постављајући ограничење од пет година – или док СУС не стави лек на располагање. Као и увек, аргумент индустрије је типичан за капитал, увек тврдећи да је заштита од пацијената је прескуп и чини клиничке студије неизводљивим у Бразилу, што је велика заблуда, према Бонилла. Реалност је да је профит од улагања у клиничка истраживања веома висок и достиже између 40% и 42%.
Ако се упореди са профитом апотеке, који се креће од 2% до 4%, на пример, види се његова превисока вредност. Међутим, Лаис објашњава да је потребна мобилизација како Конгрес не би одобрио овај пројекат који користи само индустрији, а грађане оставља по страни. На крају крајева, пацијент који учествује у клиничким студијама ради за науку и друштво – и за то треба да буде награђен.
Географ и псеудо писац (или иначе), имам 23 године, из Рио Гранде до Сула, заљубљеник у седму уметност и све што подразумева комуникацију.