истраживачи из Лабораторија Цолд Спринг Харбор (ЦСХЛ) изазивају конвенционално разумевање генетике АСД. аутизам (ЧАЈ). Насупрот преовлађујућој идеји да браћа и сестре са АСД деле већи део генома мајке, ванредни професор Иван Јосифов и ЦСХЛ професор Мајкл Виглер открио је да је у многим случајевима отац тај који игра важнију генетску улогу. значајан.
Ово откриће преокреће претходно успостављени сценарио и нуди нову перспективу о генетским утицајима на развој АСД-а, што је нешто изненађујуће.
види више
„Моћи“ каше: проверите предности овса у…
Еспресо кафа је савезник у превенцији Алцхајмерове болести, каже истраживање
Поремећај аутистичног спектра (АСД)
ти Поремећаји аутистичног спектра (АСД) обухватају широк спектар неуролошких и развојних стања која могу утицати на многе аспекте живота особе. Може доћи до одређених потешкоћа у комуникацији, друштвеној интеракцији, учењу и понашању.
Симптоми као што су понављајуће понашање и ограничени интереси су такође уобичајени. У Сједињеним Државама, процењује се да је отприлике једно од 36 деце погођено АСД.
Ово стање захтева адекватно разумевање и подршку за промовисање благостања и здравог развоја особа са АСД.
Током протеклих двадесет година, научници из Лабораторија Цолд Спринг Харбор (ЦСХЛ) предводе свеобухватне напоре да открију генетско порекло аутизма. Током тог времена идентификовали су хиљаде гена који, када су мутирани, могу допринети развоју поремећаја аутистичног спектра (АСД) код деце.
Истраживачи откривају важан део генетског састава и улоге родитеља
Упркос овим значајним налазима, још увек постоје случајеви АСД-а који се не могу објаснити варијантама. генетскивећ познато.
Одлучни да пронађу ове „изгубљене изворе“, истраживачи Иван Јосифов и Мајкл Виглер кренули су у нову истрагу како би открили додатне генетске узроке АСД. У студији су испитали геноме више од 6.000 породица које су се добровољно пријавиле да учествују у истраживању.
Изненађујуће, приметили су занимљив образац у породицама са двоје или више деце са дијагнозом АСД: браћа и сестре су делили већи део очевог генома него што се очекивало.
Међутим, у породицама у којима је само једно од деце имало АСД, удео очевог генома је био мањи.
Ово откриће не само да открива потенцијални нови извор генетског утицаја на АСД, већ поставља интригантно питање да ли би други поремећаји могли пратити иста генетска правила.
Поред тога, истраживање отвара пут будућим истраживањима генетског порекла различитих неуролошких стања и развој, као и довођење до тачније ране дијагнозе и дубљег разумевања аутизма у целини.
Са јаснијим разумевањем генетских основа аутизма, професионалци у образовању и терапијамогу прилагодити своје методе и стратегије како би задовољили индивидуалне потребе особа са АСД-ом, пружајући ефикаснију и циљану подршку.
Заљубљеник у филмове и серије и све што укључује биоскоп. Активни радозналац на мрежама, увек повезан са информацијама о вебу.
