А синдром укочене особе (СПР) То је ретко стање које је повезано са укоченошћу и грчевима мишића. Синдром који утиче на нервни систем, може се представити на различите начине и, за сада, нема лека. Сматра се да је болест аутоимуна, иако знање о етиолошком механизму захтева даља истраживања. Генерално, друге аутоимуне болести могу бити повезане. Лечење се састоји од употребе лекова и физиотерапије и има за циљ побољшање квалитета живота пацијената.
Прочитајте такође:Реуматоидни артритис — аутоимуна болест која узрокује упалу зглобова
Резиме синдрома укочене особе
Синдром укочене особе је аутоимуни проблем који утиче на нервни систем.
Процењује се да синдром погађа једну особу на сваки милион људи.
Најчешћи симптоми синдрома укључују укоченост мишића и грчеве.
Симптоми могу бити изазвани стреса и други стимуланси, као што су механички и слушни.
Лечење синдрома није усмерено на лечење, већ на контролу симптома и, последично, побољшање квалитета живота појединца.
Шта је синдром ригидне особе?
Синдром укочене особе (СПР), такође познат као синдром круте особе и Моерш-Волтманов синдром, је
проблем ретко здравље то утиче на Централни нервни систем, тачније на кичмена мождина. Процењује се да је преваленција ове патологије 1/1.000.000, при чему је најпогођенија старосна група између 35 и 50 година. Генерално, друге аутоимуне болести могу бити повезане, као што су тироидитис и шећерна болест.синдром је био први пут описали Моерсцх и Волтман 1956. године, који се дефинише као стање које карактеришу упорни грчеви који укључују неколико различитих мишића, посебно оних доњих удова и трупа. У почетку је синдром био познат као синдром ригидног мушкарца, међутим, касније се схватило да то није најбоља дефиниција, јер су погођене и жене. Дакле, синдром је постао назван синдромом круте особе.
Верује се да синдром има аутоимуну компоненту, али етиологија (наука и проучавање узрока који изазивају болест) и даље остаје неизвесна. У око 60% до 80% случајева, верификовано је присуство аутоантитела против декарбоксилазе глутаминске киселине (анти-ГАД). ГАД је а ензим неопходан за синтезу ГАБА, важног инхибиторног неуротрансмитера који је присутан у централном нервном систему.
Симптоми синдрома укочене особе
Синдром ригидне особе истиче се по узроку прогресивна укоченост мишића и изазивају грчеве мишића. Ова карактеристична клиничка слика може настати спонтано или бити изазвана неким стимулусом, као што су изненадни звуци, додири или чак емоционални стрес.
ти мишићни грчеви су епизодични, веома болно и може чак довести до пада. Што се тиче укочености мишића, обично почиње у тораколумбалној параспиналној мускулатури. Позади, стезање мишића се протеже до проксималног региона ногу и трбушне мускулатуре. Утичући на ноге и трбушне мишиће, појединац почиње да усваја крут и роботски ход.
Вреди напоменути да наглашена ригидност мишића такође може бити одговорна за изазивање руптуре влакана, дислокација, па чак и до прелома костију. Поред тога, укоченост мишића леђа може изазвати бол у леђима, хиперлордозу и потешкоће у кретању и балансирању. У неким случајевима, особа може чак имати губитак гласа и субјективни осећај недостатка ваздуха.
Важно је истаћи да овај синдром може манифестоватиако на шест различитих начина, будући да су:
Класична форма, коју карактерише захвата само лумбални регион и ноге.
Варијанта облика, у којој је само један екстремитет захваћен дистоничном држањем (фиксне постуралне промене или трају више минута).
Ретка форма, коју карактерише ригидност која утиче на цело тело због тешког аутоимуног енцефаломијелитиса.
Облик у коме постоји функционални поремећај кретања.
Форма са дистонијом и генерализованим паркинсонизмом.
Форма са наследном спастичном парестезијом (група наследних болести која узрокује постепену слабост са грчевима мишића у ногама).
Прочитајте такође: Лупус — аутоимуна болест која може утицати на кожу и друге органе
Дијагностиковање синдрома укочене особе
Дијагноза синдрома ригидне особе поставља се на основу анализе симптома приказаних од пацијента, као и комплементарни прегледи, као што су магнетна резонанца, електронеуромиографија и детекција антитело анти-глутаминска киселина декарбоксилаза (Анти-ГАД).
Лечење синдрома круте особе
Синдром ригидне особе је а болест којој нема лека. Међутим, лечењем је могуће побољшати квалитет живота особе. Препоручују се и лекови који се користе у лечењу појачавајући дејство ГАБА и имуносупресива.
Вреди напоменути да је физиотерапија може бити веома корисна код људи са синдромом, помаже углавном код проблема као што су неравнотежа и функционална ограничења.
Аутор: Ванесса Сардинха дос Сантос
Наставник биологије
Извор: Бразил школа - https://brasilescola.uol.com.br/saude/sindrome-da-pessoa-rigida.htm
