Реакције оксидације у секундарним алкохолима

Ат оксидационе реакције са секундарним алкохолима су они код којих је интеракција између органског једињења из групе алкохоли, који мора бити секундарни, и такозвани Бајеров реагенс (КМнО₄) у киселој средини.

Кад год је Бајеров реагенс у киселој средини (ак/Х⁺), пролази кроз реакцију распадања, настају калијум оксид, манган оксид ИИ и настали кисеоник, као што можемо видети у следећој једначини:

2 кмнО_{4 (вод./Х+)} → 2 МнО + К₂О + 5 [О]

У било којој реакцији оксидације, настали кисеоники, настао распадањем калијум перманганата у киселој средини, нападају угљеничне ланце који имају пи везе између угљеника (алкени, алкини и алкадиени) или који су затворени (циклани, ароматични циклуси), стварајући нова хемијска једињења.

У случају реакција оксидације у секундарним алкохолима, пре разумевања механизма реакције, потребно је запамтити концепт секундарног алкохола. се зове секундарни алкохол онај у коме је хидроксил (ОХ) везан за а секундарни угљеник (угљеник везан директно за два друга атома угљеника). Погледајте приказ секундарног алкохола:

Општа структурна формула секундарног алкохола

У свакој реакцији оксидације у алкохолима, настали кисеоник нападају водонике који се налазе на угљенику који има хидроксилну групу. У случају реакција оксидације у секундарним алкохолима, кисеоник има само један атом водоника за напад у свакој структури ове врсте алкохола.

Настали кисеоник који напада секундарни алкохол

Када нападне водоник (Х) присутан у хидроксил угљенику (ОХ), настали кисеоник ([О]) формира нови хидроксил на истом угљенику. Дакле, имамо гемино диола у затвору. Пошто је гемино диол (ХО – Ц – ОХ) нестабилан, разлаже се у молекул воде.Међутим, између угљеника и кисеоника који је остао од једног од хидроксила долази до стварања двоструке везе (пи и сигма).

Не заустављај се сада... Има више после реклама ;)

Хемијска једначина оксидације секундарног алкохола

Производ настао реакцијом оксидације секундарних алкохола је увек а кетон, јер се двострука веза увек ствара на секундарном угљенику, што резултира карбонилом између два угљеника, чиме се формира кетон.

Види сада а пример реакције оксидације у секундарним алкохолима.

Пример: Бутан-2-ол

О бутан-2-ол је секундарни алкохол, пошто је хидроксил везан за секундарни атом угљеника. Дакле, на угљенику који има хидроксил, постоји само један водоник. Ову чињеницу можемо проверити у структури испод:

Када се подвргне медијуму који садржи воду, киселину и КМнО₄ (Бајеров реагенс), тхе ваш водоник је нападнут кисеоником у настајању, трансформишући се у нови хидроксил, што резултира гемино диолом.

Коначно, долази до разлагања два хидроксила присутна у гемино диолу, чиме се добија молекул воде и кетон, због потребе да се створи веза између угљеника и једног од кисеоника разложених хидроксила.

можемо представљати цела реакција оксидације бутан-2-ола по следећој једначини:

Од мене Диого Лопес Диас

Да ли бисте желели да референцирате овај текст у школском или академском раду? погледај:

ДАНИ, Диого Лопес. „Реакције оксидације у секундарним алкохолима“; Бразил школа. Доступна у: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-oxidacao-alcoois-secundarios.htm. Приступљено 27. јула 2021.