Генетика је важна грана биологије, одговорна за разумевање механизама наследности или биолошког наслеђа.
Проверите своје знање из предмета решавањем доњих питања:
Питање 1
(Унимеп - РЈ) Мушкарац има генотип Аа Бб ЦЦ дд, а његова супруга генотип аа Бб цц Дд. Колика је вероватноћа да овај пар добије мушко дете и носи бб гене?
а) 1/4
б) 1/8
в) 1/2
г) 3/64
д) ништа од наведеног
Тачна алтернатива: б) 1/8.
Да би се одговорило на ово питање, неопходно је упоредити податке о оцу и мајци.
Прво, сазнајмо колика је вероватноћа да појединац носи бб гене.
За ово ћемо користити Пуннеттов графикон да бисмо пронашли резултат укрштања.
| Б. | Б. | |
| Б. | ББ | беба |
| Б. | беба | беба |
Имајте на уму да од четири могућа исхода, само један од њих има бб гене. Дакле, вероватноћа је једна од четири, што можемо представити као 1/4.
Сада морамо сазнати вероватноћу да дете буде мушко.
Са хромозомима женског КСКС и мушког КСИ, поново ћемо користити Пуннетт оквир да бисмо укрстили информације.
| Икс | Икс | |
| Икс | КСКС | КСКС |
| И. | КСИ | КСИ |
Дакле, од четири могућности у цроссоверу, две могу бити мушке. Резултат камате представљамо као 2/4, што поједностављењем за 2 постаје 1/2.
Као што смо видели у изјави, морамо да пронађемо вероватноћу да дете буде мушко и да носи бб гене, односно две карактеристике морају да се јављају истовремено.
Према правилу „и“ морамо помножити вероватноћу два догађаја.
Према томе, вероватноћа да овај пар роди мушко дете које носи бб гене је 1/8.
питање 2
У вези са рекомбинацијом гена, тачно је рећи да:
а) Рекомбинација гена може бити хомологна или хетеролошка.
б) Главна разлика између врста рекомбинације је у томе што се оне јављају у различитим фазама митозе.
ц) Рекомбинација гена класификује се на хомологну и нехомолошку.
д) Иако једна врста рекомбинације омогућава варијабилност, друга врста има ограничења.
Тачна алтернатива: ц) Рекомбинација гена класификује се на хомологну и нехомолошку.
Типови рекомбинације гена су: хомологни и нехомологни.
Главна разлика између типова је у томе што се хомологна рекомбинација дешава између ДНК секвенци које јесу идентичне или имају велику сличност, нехомолошка рекомбинација се јавља између секвенци које то нису слично.
питање 3
(УЕРЈ) Познато је да се наследни пренос боје цветова познат као кала љиљан јавља једноставним менделовским наслеђем, са потпуном доминацијом. У експерименталном укрштању црвених кала, добијена је врло бројна прва генерација - Ф1 - у омјеру од 3 црвена потомка за сваку белу (3: 1). Анализирајући генотип Ф1, научници су открили да је само свако треће црвено потомство било хомозиготно за ову особину.
Према овим подацима, може се рећи да је Ф1 генотипска производња овог експерименталног укрштања била:
а) 4 Аа
б) 2 Аа: 2 Аа
в) 3 АА: 1 Аа
г) 1 АА: 2 Аа: 1 Аа
е) 1 АА: 1 Аа: 1 Аа
Тачна алтернатива: д) 1 АА: 2 Аа: 1 аа.
Према подацима изговора, до преноса боје долази потпуном доминацијом, тј. можемо рећи да алел А одређује црвену боју у АА или Аа и само појединачни аа има боју Бео.
Укрштање се врши између две црвене кале са уделом од 3 црвена потомка за сваку бело, можемо да разумемо ове информације јер три особе имају доминантан А, а само један је рецесивни аа.
Да би се добио аа хомозигот, укрштање је морало бити извршено са хетерозиготним паром Аа и један ген је наследен од оца, а други од мајке.
Погледајмо овај цроссовер са Пуннеттовом сликом.
| ТХЕ | Тхе | |
| ТХЕ | АА | ии |
| Тхе | ии | ии |
Стога се може рећи да је Ф1 генотипска продукција овог експерименталног укрштања била: АА: 2 Аа: 1 аа.
питање 4
(Фатец) Парови гена, са независном сегрегацијом, могу деловати заједно да би се утврдила иста фенотипска карактеристика. Ова појава је позната као:
а) интеракција гена
б) епистаза
в) полигенија
г) потпуна доминација
Тачна алтернатива: а) интеракција гена.
Интеракција гена одговорна је за појаву одређеног фенотипа, односно карактеристике видљив, када два или више гена који се налазе или не налазе се на истом хромозому сарађују за дати одлика.
питање 5
(Мацк) Ахондроплазија је врста патуљака код које су глава и труп нормални, али су руке и ноге врло кратке. Условљен је доминантним геном који у хомозиготности узрокује смрт пре рођења. Нормални појединци су рецесивни, а погођени хетерозиготима. Вероватноћа да ахондропластични пар има нормално женско дете је:
а) 1/6
б) 1/8
ц) 2/5
д) 1/2
д) 1/4
Тачна алтернатива: а) 1/6.
Према изјави, ахондроплазија је условљена доминантним геном који у хомозигози изазива смрт пре рођења. Знајући да су нормалне особе рецесивне, а погођене хетерозиготима и узимају „А“ као доминантно, а „А“ као рецесивно, можемо закључити да:
- аа: нормалан појединац;
- АА: појединачни умире;
- Аа: акондропластични појединац.
Ако је пархондропластичан, тада су обоје хетерозиготни. У наставку погледајте вероватноћу њихових потомака.
| ТХЕ | Тхе | |
| ТХЕ | АА | ии |
| Тхе | ии | ии |
Како се смртоносни ген појављује у вероватноћи, онда се то мора занемарити. Стога је вероватноћа да је појединац нормалан 1/3.
Да бисмо сазнали вероватноћу женског пола, поново ћемо користити Пуннеттов графикон.
| Икс | Икс | |
| Икс | КСКС | КСКС |
| И. | КСИ | КСИ |
Постоји 2/4 вероватноће да будете женског пола, што поједностављујемо на 1/2.
Према томе, вероватноћа да ахондропластични пар има нормално женско дете је:
питање 6
Мутација гена се разликује од рекомбинације гена по томе
а) док мутација одговара наследној промени ДНК, рекомбинација ствара нове гене.
б) док мутација одговара наследној промени ДНК, рекомбинација се одвија мешањем гена са бићима исте врсте.
ц) Мутација је спонтана и индукује се рекомбинација.
д) Мутација је секундарни извор варијације, док је рекомбинација примарни извор.
Тачна алтернатива: б) док мутација одговара наследној промени у ДНК, рекомбинација се одвија мешањем гена са бићима исте врсте.
Оба средства су одговорна за генетску варијабилност.
Мутација је примарни извор наследних варијација и може се десити спонтано, на пример грешкама репликације или утицајем спољних фактора, као што је УВ светлост.
Рекомбинација гена одговара мешавини гена током сексуалне репродукције и кроз то је у стању да повећа варијабилност.
питање 7
(Унифесп) Биљка А и биљка Б, са жутим грашком и непознатих генотипова, укрштене су са биљкама Ц које производе зелени грашак. Крст А к Ц потиче од 100% биљака са жутим грашком, а Б к Ц крст даје 50% биљака са жутим грашком и 50% зеленим. Генотипови биљака А, Б и Ц су:
а) Вв, вв, ВВ
б) ВВ, вв, Вв
в) ВВ, Вв, вв
г) вв, вв, вв
д) вв, вв, вв
Тачна алтернатива: в) ВВ, Вв, вв.
Према изјави, имамо:
- Биљка А: жути грашак
- Биљка Б: жути грашак
- Биљка Ц: зелени грашак
Прелази:
- В к Ц 100% жути грашак
- А к Б 50% жутог грашка и 50% зеленог
Из овога можемо закључити да је доминантан генотип жути грашак, с обзиром да је 100% пореклом из укрштања и да је биљка А хомозиготна доминантна (ВВ). Из овога смо дошли до закључка да је зелена рецесивна особина и да је биљка Ц вв.
| В. | В. | |
| в | Вв | Вв |
| в | Вв | Вв |
Имајте на уму да је укрштањем биљке А (ВВ) са биљком Ц (вв) настало 100% биљака са жутим грашком.
| В. | в | |
| в | Вв | вв |
| в | Вв | вв |
Имајте на уму да је резултат 50% биљака са жутим грашком (Вв) и 50% биљака са зеленим грашком (вв).
Према томе, генотипови биљака А, Б и Ц су, редом: ВВ, Вв, вв.
питање 8
Од следећих алтернатива која НЕМА тип природне селекције.
а) Усмерени избор
б) Избор стабилизатора
в) Ометајућа селекција
г) Избор димензија
Тачна алтернатива: д) Избор димензија.
Природна селекција је еволутивни механизам заснован на повољним карактеристикама за прилагођавање и преживљавање у окружењу, а може имати три облика:
- Усмерена селекција: јавља се код екстремних фенотипова;
- Стабилизујућа селекција: јавља се код средњих фенотипова;
- Ометајућа селекција: јавља се код више од једног екстремног фенотипа.
питање 9
(УФПР) У генеалогији доле, особе означене црном бојом имају аномалију одређену доминантним геном.
Анализирајући ову генеалогију, тачно је навести:
а) Само појединци И: 1; ИИ: 1 и ИИ: 5 су хетерозиготи.
б) Све погођене особе су хомозиготе.
ц) Све јединке без погођења су хетерозиготне.
г) Само појединац И: 1 је хетерозигот.
е) Само појединци И: 1 и И: 2 су хомозиготи.
Тачна алтернатива: а) Само појединци И: 1; ИИ: 1 и ИИ: 5 су хетерозиготи.
Како особе означене црном имају доминантну аномалију, можемо закључити да су они који нису обележени рецесивни хомозиготи:
- И: 1 Д_
- И: 2 дд
- ИИ: 1 Д_
- ИИ: 2 дд
- ИИ: 4 дд
- ИИ: 5 Д_
С обзиром да је појединац Д_ способан да роди децу без аномалије, он је хетерозиготан (Дд). Гледати:
| Д. | д | |
| д | дд | дд |
| д | дд | дд |
Анализирајући податке, дошли смо до закључка да само појединци И: 1; ИИ: 1 и ИИ: 5 су хетерозиготи.
питање 10
(УФЦ) Грегор Мендел, који се сматра оцем или оснивачем класичне генетике, спроводио је експерименте са биљкама које производе грашак. Да би демонстрирао своје хипотезе, Мендел је користио ову врсту поврћа јер:
а) андроко и гинецијум су присутни у истом цвету, што олакшава појаву самооплодње.
б) семе има само два котиледона, који апсорбују резерве хране за исхрану ембриона и развој грашка.
в) анатомске карактеристике његових цветова олакшавају унакрсну оплодњу и на тај начин омогућавају посматрање чистих генетских карактеристика.
г) поленова зрна се преносе на стигму истог стробила, јер су измењени листови лоцирани врло близу један другог.
д) број потомака по генерацији је мали, а генерације су дуге, што олакшава уочавање карактеристика цвета и семена.
Тачна алтернатива: а) андроко и гинецијум су присутни у истом цвету, што олакшава појаву самооплодње.
Цвет биљке сматра се репродуктивном структуром. Скуп прашника у цвету назива се и мушком структуром, док скуп плодишта одговара женском делу цвећа.
Појава андроцеуса и гинецијума у истом цвету олакшава самооплодњу.
питање 11
(УФРН) У грашку је жута доминација над зеленом. Од укрштања хетерозигота рођено је 720 потомства. Означите опцију чији број одговара броју жутих потомака.
а) 360
б) 540
в) 180
г) 720
Тачна алтернатива: б) 540.
Ако је жута боја доминантна, онда је бар један од гена доминантан (АА или Аа). У односу на зелену боју можемо рећи да је рецесивна (аа).
Укрштање хетерозигота може се извршити овако:
| ТХЕ | Тхе | |
| ТХЕ | АА | ии |
| Тхе | ии | ии |
Имајте на уму да се доминантни ген (А) појављује у 3 могућности, па је вероватноћа жуте боје 3/4.
Ако је укупан број потомака 720, извођењем једноставног правила од три, сазнајемо колико су имали жутих потомака.
Дакле, има 540 жутих потомака.
питање 12
(Енем) Родовник показује учесталост генетске аномалије у породичној групи.
Појединац представљен бројем 10, забринут за преношење алела на генетску аномалију на своју децу, израчунава да је вероватноћа да он носи овај алел:
а) 0%
б) 25%
ц) 50%
д) 67%
е) 75%
Тачна алтернатива: г) 67%.
Ако погледамо пар (7 и 8), видећемо да су исти и да су само родили другачије дете (11). Стога се може закључити да је пар једнак, хетерозиготан, а дете рецесивно.
| ТХЕ | Тхе | |
| ТХЕ | АА | ии |
| Тхе | ии | ии |
Искључујући могућност да он нема аномалију (аа), онда је вероватноћа да има алел (Аа) 2/3.
питање 13
(ПУЦ - РИО) Рецесивна генетска карактеристика присутна на И хромозому је:
а) могу га наследити од оца или мајке мушки и женски потомци.
б) могу га наследити од оца само његови мушки потомци.
в) могу га наследити од оца само његови потомци.
г) могу је наследити од мајке само њени мушки потомци.
д) од мајке могу наследити само њени женски потомци.
Тачна алтернатива: б) од оца могу наследити само његови мушки потомци.
Како жене имају два КСКС хромозома, наследство се може наследити само од оца и мушких потомака, с обзиром да само мушкарци имају И хромозом, то јест КСИ.
питање 14
(УФФ) Родовник испод показује појаву одређене аномалије у породици.
Стање приказано у родословљу наслеђује се као карактеристика:
а) аутосомно доминантна.
б) аутосомно рецесивни.
ц) И-везани рецесив.
г) рецесив са Кс везом.
е) Х-везана доминантна.
Тачна алтернатива: д) Кс-везани рецесив.
Како жена има КСКС хромозома, а мушкарац КСИ хромозоме, аномалија је вероватно повезана са Кс хромозомом код жене.
Ова врста случаја се дешава код слепила за боје, јер је аномалија повезана са рецесивним геном (Ксд). Гледати.
| ИксД. | И. | |
| ИксД. | ИксД.ИксД. | ИксД.И. |
| Иксд | ИксД.Иксд | ИксдИ. |
Имајте на уму да мајка носи ген, али не показује аномалију. Тада можемо рећи да је ваш генотип КсД.Иксд.
Њихово мушко потомство тада има болест, јер је повезана са Кс-хромозомом мајке и недостаје им доминантни алел који би могао спречити експресију гена. Дакле они су Х.дИ.
питање 15
(Енем) У експерименту је сет биљака припремљен техником клонирања од оригиналне биљке која је имала зелено лишће. Овај скуп је подељен у две групе, које су третиране идентично, са изузетком услови осветљења, при чему је једна група изложена циклусима природне сунчеве светлости, а друга се држи у тамно. После неколико дана примећено је да група изложена светлости има зелено лишће попут оригиналне биљке, а група која се узгаја у мраку има жућкасто лишће.
На крају експеримента, две групе биљака су представиле:
а) генотипови и идентични фенотипови.
б) идентични генотипови и различити фенотипови.
в) разлике у генотиповима и фенотиповима.
г) исти фенотип и само два различита генотипа.
д) исти фенотип и широк спектар генотипова.
Тачна алтернатива: б) идентични генотипови и различити фенотипови.
Док су генотипови повезани са генетском конституцијом, фенотипови су повезани са спољним, морфолошким и физиолошким карактеристикама.
Како је уочена разлика у боји код биљака изложених или не изложених светлости, тада имају различите фенотипове.
Генотипови су идентични као и клонови.
Желите да сазнате више о генетици? Прочитајте такође:
- Увод у генетику
- Менделови закони
- Фенотип и генотип
