О. тест стопала, или неонатални скрининг, је тест који се врши у бебиним првим данима живота с циљем откривања неких болести. Све бебе морају проћи испит. Тест треба обавити на новорођеној деци узраста од 3 до 5 дана, а пожељно је да се то уради 3. дана. У недоношчади, прикупљање материјала треба обавити крајем прве недеље и поновити након 1 месеца.
Важно је испит обавити у првих неколико дана, јер болести дијагностиковане кроз њега могу проузроковати проблеме у развоју детета. Због тога је важно да дијагноза буде брза како би лечење започело што је пре могуће.
Испит се састоји од сакупљања крви из пете, високо васкуларизоване регије. Кап крви ставља се на филтер папир и овај папир затим иде у лабораторијску анализу. Метода је једноставна и не представља ризик за бебу. Значајно је да на месту сакупљања крви није потребна посебна брига, довољно је да мајка одржава подручје чистим.
О. тест стопалатренутно открива шест болести: конгенитални хипотироидизам, анемија српастих ћелија, цистична фиброза, фенилкетонурија, недостатак биотинидазе и конгенитална надбубрежна хиперплазија. Међутим, овај испит се разликује од региона до региона. У неким државама тест убодом пете открива две болести; у другима три. Само државе Сао Пауло, Минас Гераис, Парана и Мато Гроссо до Сул спроводе тест убода у пети који открива шест болести.
Важно је нагласити да је тест убода пете од суштинске важности за дијагнозу ових болести, јер беба може бити носитељка и нема никаквих симптома. Поменуте болести немају лек, а рано лечење може спречити последице. На пример, урођени хипотироидизам може проузроковати менталну ретардацију ако не буде праћења од дијагнозе болести.
Научите мало више о свакој од болести дијагностикованих тестом убода пете:
- урођени хипотироидизам: Болест код које новорођенче производи премало тироидних хормона. То узрокује смањење метаболичких процеса и може довести до менталне ретардације.
- српастих ћелија анемија: Генетска болест која мења молекул хемоглобина. Може изазвати бол, анемију и кашњење у расту.
- Цистична фиброза: Генетска болест коју карактерише накупљање слузи у дисајним путевима, узрокујући проблеме са плућима. Такође може утицати на панкреас.
- фенилкетонурија: Генетска болест коју карактерише одсуство или недостатак ензима који претвара фенилаланин у тирозин. Може проузроковати ментално оштећење.
- Недостатак биотинидазе: Генетска болест код које појединац постаје неспособан да рециклира или користи биотин, витамин. Дете може имати нападе, слабост мишића, губитак косе и имунолошки недостатак.
- Конгенитална надбубрежна хиперплазија: Генетска болест коју карактеришу недостаци у производњи надбубрежних стероида. Ова болест доводи до маскулинизације, повраћања и дехидрације.
аутор Ванесса дос Сантос
Дипломирао биологију