Мушкарци се разликују од жена јер имају хромозом Кс и други И (за разлику од Кс, И има мало гена и одређује мало карактеристика), с обзиром на то да жене имају само Кс хромозоме. Кс и И хромозоми имају мало хомологних региона, што значи да пол има у потпуности утицај на одређене карактеристике.
се зове наследство везано за пол или Наслеђивање везано за Кс. онај у коме су гени смештени у нехомологном региону Кс хромозома. У овом типу наслеђа, женке имају три генотипа, а мужјаци само два.
Замислите, на пример, ген са два алела (Б и б) који се налазе у нехомологном региону Кс хромозома. Женка може имати Кс генотиповеБ.ИксБ., ИКСБ.ИксБ. или КсБ.ИксБ., с друге стране, мужјак би представио само Кс генотиповеБ.И или КсБ.И. Како мушкарци имају само један Кс хромозом и имају само један алел, ми кажемо да имају хемизигот.
→ Хемофилија
ТХЕ хемофилија је један од главних примера када су у питању полне болести. Ова болест, која је рецесивна и везана за Кс, угрожава систем згрушавања, што малим ранама прави велике проблеме услед прекомерног губитка крви.
Врсте хемофилије се разликују у зависности од тога на који фактор згрушавања утиче. Тип А, који је један од најчешћих, повезан је са недостатком фактора ВИИИ. Хемофилија се манифестује када мушкарац има рецесивни ген повезан са производњом фактора ВИИИ. С друге стране, жене када имају рецесивни ген сматрају се носиоцима, а када имају два гена, хемофиличарке су. Позивајући алеле Х и х, имали бисмо:
Не заустављај се сада... После оглашавања има још;)
Хемофили: ИксХ.И, КсХ.ИксХ.
Носач: ИксХ.ИксХ.
Нормално: ИксХ.И, КсХ.ИксХ.
Жене са том болешћу могу да пренесу ген са својим проблемима на своје ћерке и синове од ген повезан са болешћу налази се на Кс хромозому и жена јој увек дарује Кс хромозом наследници. Човек заузврат може да оштећени ген пренесе само својој ћерки, јер ћерки даје само Х хромозом. Како човек има КСИ хромозоме, у време оплодње да би створио дечака, он ће бити одговоран за снабдевање И хромозома, који нема карактеристике повезане са Кс хромозомом.
→ далтонизам
О. далтонизам то је болест која директно утиче на перцепцију боје. У једној од својих врста, болест се манифестује у немогућности разликовања црвене од зелене. Као и код хемофилије, то је к-везана рецесивна болест.
Узимајући у обзир алеле Д и д за одређивање далтонизма, имамо:
Далтон: ИксдИ, КсдИксд
Носач: ИксД.Иксд
Нормално: ИксД.И, КсД.ИксД.
→ Важни закључци
- Мушкарци наслеђују гене само из Кс-хромозома своје мајке;
- жене наслеђују гене од Кс хромозома од оца или мајке;
- У случајевима када је особина одређена рецесивним геном, мушкарци су више погођени, јер им је потребан само један ген за развој болести.
Написала мама Ванесса дос Сантос
Да ли бисте желели да се на овај текст упутите у школи или у академском раду? Погледајте:
САНТОС, Ванесса Сардинха дос. „Наслеђе везано за Кс“; Бразил Сцхоол. Може се наћи у: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Приступљено 28. јуна 2021.
