Реакције супституције у бензену

Једно реакција супституције заснива се на размени између компонената два различита реагенса. Већа је вероватноћа да ће овај процес проћи једињења са већом стабилношћу (засићена, односно само једноставним везама између угљеника). Међутим, и бензен то може.

То знамо у структури бензен постоје три двоструке везе (три пи везе), то јест, ово једињење је незасићено, али ови двојници све време пролазе кроз феномен резонанце (наизменичног смештаја положаја три пи везе). Из тог разлога, његова структура има већу стабилност, јер везе пролазе кроз све угљенике.

Реакције супституције које се могу јавити у бензену су:

• Халогенизација;

• Нитрација;

• Сулфонирање;

• Алкилација;

• Ацилација.

а) Халогенизација

У овој реакцији бензен делује у интеракцији са халогенима (Бр₂, Цл₂ Хеј!₂), увек уз присуство катализатора, који може бити неорганска со (АлЦл₃, ФеЦл₃ и ФеБр₃). Процес се одвија разменом бензен водоника за атом халогена. Резултат је настајање органског халогенида и халогени хидрид. Погледајте пример:

Једначина која представља халогенирање бензена употребом молекуларног хлора (Цл₂)

б) Нитрација

У овој реакцији бензен делује у интеракцији са азотном киселином (ХНО₃), увек уз присуство катализатора сумпорне киселине (Х.₂САМО₄) и грејање. Процес се одвија изменом водоника из бензена за НО групу₂ киселине. Резултат је формирање а нитро једињење и воде.

Једначина која представља нитрирање бензена употребом азотне киселине

в) Сулфонизација

У овој реакцији бензен делује у интеракцији са сумпорном киселином (Х₂САМО₄), увек уз присуство катализатора сумпор-триоксида (СО₃) и грејање. Процес се одвија изменом водоника из бензена СО групом₃Х киселине. Резултат је формирање киселина сулфонска и воде.

Не заустављај се сада... После оглашавања има још;)

Једначина која представља сулфонацију бензена употребом сумпорне киселине

г) алкилација

У овој реакцији бензен делује у а органски халид (Р-Кс), увек уз присуство катализатор алуминијум трихлорид (АлЦл₃) и грејање. Процес се одвија разменом водоника из бензена са Р групом (органским супституентом) из халогенида. Резултат је настајање разгранатог ароматичног угљоводоникаи неорганска киселина (ХКС).

Једначина која представља алкилацију бензена употребом хлора метана

е) Ацилација

У овој реакцији бензен делује у интеракцији са халидом киселине, који може бити представљен етаноил хлоридом:

Структурна формула етаноил хлорида

Реакција се дешава у присуству катализатор алуминијум трихлорид (АлЦл₃) и долази до размене једног водоника из бензена за целу халогенидну киселинску групу (са изузетком Кс-халогена). Резултат је формирање а кетон и неорганска киселина (ХКС). Погледајте пример:

Једначина која представља ациловање бензена употребом етаноил хлорида

Ја сам, Диого Лопес Диас

Да ли бисте желели да се на овај текст упутите у школи или академском раду? Погледајте:

ДАНИ, Диого Лопес. „Реакције супституције у бензену“; Бразил Сцхоол. Може се наћи у: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-no-benzeno.htm. Приступљено 27. јуна 2021.