Номенклатура цикличних и разгранатих угљоводоника

ти Угљоводоници су органска једињења која карактеришу само атоми угљеника и водоника. Као што је приказано у тексту „ИУПАЦ номенклатура”, Номенклатура једињења ове функције, која немају огранке и отвореног су ланца, следи следеће основно правило:

Угљоводоници се могу поделити на алкане, алкене и алкине. Номенклатура сваке од ових група, без присуства последица, детаљније се може видети у текстовима: Алканес Номенцлатуре, Номенклатура Алкена и Номенклатура алкина .

Али, у основи, разлика између њих је у посреднику, односно у типу везе, који је следећи:

• Домет: Линк једноставно: посредник ан
• Алкене: Линк пар: посредник ен
• Алкин: Линк троструко: посредник у

Имајући ове информације на уму, погледајмо сада правила именовања ових угљоводоника када имају гране и када су циклични или ароматични:

• Разгранати угљоводоници:

Прво, неопходно је изаберите главни ланац, који би требало да има следеће главне карактеристике:

1- Обухватити највећи број незасићења;

2- Имају најдужи низ атома угљеника повезани заједно.

Пример:

Погрешно: Тачно:

Х.₃Ц - ЦХ₂ - ЦХ - ЦХ₂ - ЦХ₂ - ЦХ₃ Х.₃Ц - ЦХ₂ —ЦХ — ЦХ₂— ЦХ₂ — ЦХ₃
│ │
ЦХ₂ ЦХ₂
│ │
ЦХ₂ЦХ₂
│ │
ЦХ₃ ЦХ₃

Први је погрешан јер садржи само 6 атома угљеника, док други, главни ланац, има 7 угљеника.

Ако случајно имате више могућности ланца са истом количином угљеника, требало би да одаберете онај који има већи број филијала. Погледајте следеће примере:

ЦХ₃ ЦХ₃ ЦХ₃
│ │ │
Х.₃Ц —ЦХ₂ —ЦХ —ЦХ —ЦХ₃ Х.₃Ц - ЦХ₂ — ЦХ —ЦХ —ЦХ₃ Х.₃Ц - ЦХ₂ — ЦХ —ЦХ - ЦХ₃
│ ││
Х.₃Ц - ЦХ₂ Х.₃Ц - ЦХ₂Х.₃Ц —ЦХ₂
│ │ │
ЦХ₃ ЦХ₃ ЦХ₃ 

Не заустављај се сада... После оглашавања има још;)

Имајте на уму да у сва три случаја ланци изабрани као главни (црвеном бојом) имају 5 угљеника. Прва структура има 2 гране (црне боје), друга има 3 гране, а трећи ланац такође има 3 гране. Према томе, главни низ који је правилно изабран је други или трећи (што ће заправо довести до истог именовања).

Након избора главног ланца, неопходно је набројати, јер ће бити потребно назначити из ког угљеника долази грана. Да бисте научили номенклатуру грана, прочитајте текст „Именовање грана”.

Дакле, номенклатура разгранатих угљоводоника отвореног ланца следи следећи редослед:

Сада погледајте следеће примере:

Х.₃Ц - ЦХ₂ — ⁴ЦХ -³ЦХ₂ — ²ЦХ₂ — ¹ЦХ₃ : 4-етилхептан
│
⁵ЦХ₂
│
⁶ЦХ₂
│
⁷ЦХ₃

¹ЦХ₃
│
Х.₃Ц - ЦХ₂ — ³ ЦХ - ²ЦХ - ЦХ₃: 3-етил-2,4-диметилпентан
│
Х.₃⁵Ц -⁴ЦХ₂
│
ЦХ₃ 

Х.₃⁸Ц - ⁷ЦХ₂ – ⁶ЦХ₂ – ⁵ЦХ₂ – ⁴ЦХ - ³ЦХ = ²ЦХ -¹ЦХ₃: 4-с-бутил-окт-2-ен
│
ЦХ₃ - ЦХ₂ - ЦХ
│
ЦХ₃

• Циклични угљоводоници:

Једина разлика између угљоводоника са отвореним ланцем и цикличних ланаца је присуство префикса "циклус".

Примери:

• Ароматични угљоводоници:

Не постоји опште правило за именовање ароматичних угљоводоника, уопште, ова једињења имају одређену номенклатуру.

Када његова окосница има само један бензенски прстен, он се назива бензен и може имати једну или више супституентних група. Погледајмо структурне формуле најчешћих ароматика:

Јеннифер Фогаца
Дипломирао хемију

Да ли бисте желели да се на овај текст упутите у школи или у академском раду? Погледајте:

ФОГАЊА, Јеннифер Роцха Варгас. „Номенклатура цикличних и разгранатих угљоводоника“; Бразил Сцхоол. Може се наћи у: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-hidrocarbonetos-ciclicos-ramificados.htm. Приступљено 27. јуна 2021.

Алканес Номенцлатуре

Номенклатура алкана, функција угљоводоника, валенције угљеника, Међународна унија од Чиста и примењена хемија, ИУПАЦ, засићени алифатски угљоводоници, једноструке везе, једињења Органски.