Нормалне црвене крвне ћелије су у облику диска, флексибилне и имају хемоглобин типа А. Овај пигмент, осим што је одговоран за црвену боју ових ћелија и, сходно томе, наше крви, омогућава транспорт кисеоника до различитих делова тела.
Ниска концентрација функционалног хемоглобина у крви карактерише стање звано анемија. Генерално, ово стање је повезано са недостатком једне или више хранљивих састојака, а гвожђе је одговорно за већину случајева.
Што се тиче анемије српастих ћелија, оно што се дешава је да људи који имају ову болест имају хемоглобин С, уместо хемоглобина типа А. Као једну од главних карактеристика има чињеницу да се кристалише у ситуацијама када концентрације смањење кисеоника, што доводи до тога да зидови црвених крвних зрна покидају, постану крути, издужени и обликују се као Коса.
Тако имамо као резултат црвене крвне ћелије које нису трајне и које због своје морфологије, ометају пролазак крви кроз неке крвне судове мањег калибра, такође оштећујући оксигенацију тканине. Особа са овом болешћу се, дакле, осећа уморно и са болом, посебно у костима и зглобовима. Поред тога, такав појединац има тенденцију застоја у расту, чиреве на ногама (претежно близу зглоба), склони инфекцијама, а кожа и очи су им жућкасте.
Не заустављај се сада... После оглашавања има још;)
Анемија српастих ћелија има генетско и наследно порекло. Међутим, да би се манифестовало, неопходно је да дотична особа добије и од оца и од мајке измењени ген. Ако га примите само од једног од родитеља, дотична особа ће се окарактерисати као особина српастих ћелија, а не развија стање. Међутим, ако имате дете са партнером који има болест или је у истом стању, постоји шанса да се дете роди са анемијом српастих ћелија.
дијагностикован у тест стопала (као и фенилкетонурија и конгенитални хипотироидизам), други начин за идентификовање овог стања је тест који се назива електрофореза хемоглобина. Важно је нагласити значај тражења медицинске помоћи како би се искључило или потврдило анемија српастих ћелија, у случају људи који имају овакве случајеве у породици и нису тестирани тоотси.
Што се тиче лечења, с обзиром да је то неизлечива болест, важно је медицинско праћење с циљем побољшања болести квалитет живота пацијента, као што су контрола бола, боља оксигенација телесних ткива и превенција компликације.
Занимљивости:
Анемија српастих ћелија је једна од најраспрострањенијих наследних болести у Бразилу и у свету; а чешћи је међу афро-потомцима.
Мариана Арагуаиа
Биолог, специјалиста за образовање о животној средини
Бразилски школски тим
Да ли бисте желели да се на овај текст упутите у школи или у академском раду? Погледајте:
АРАГУАИА, Мариана. „Анемија болесних ћелија“; Бразил Сцхоол. Може се наћи у: https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm. Приступљено 27. јуна 2021.