Friedel-Craftsove acilacijske reakcije so reakcije organske substitucije, pri katerih se vodik, vezan na aromatski obroč, zamenja za acilna skupina, prikazano spodaj:
Običajno se reakcija aciliranja pojavi med aromatična spojina je acil klorid, kot je zgoraj prikazan acetil klorid, v prisotnosti a katalizator (Lewisova kislina), kot je aluminijev klorid.
Produkt, ki nastane pri tej vrsti reakcije, je a aril keton.
Ne nehaj zdaj... Po reklami je še več ;)
Spodaj je primer aciliranja benzena:
Zdaj pa si oglejmo mehanizem te reakcije podrobno. Upoštevajte v prvem in drugem koraku, da acil halogenid tvori acil ion, ki deluje kot elektrofil te reakcije:
Avtor: Jennifer Fogaça
Diplomirala iz kemije
Ali se želite sklicevati na to besedilo v šolskem ali akademskem delu? Poglej:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Reakcija aciliranja"; Brazilska šola. Na voljo v: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacao-acilacao.htm. Dostop 27. julija 2021.
