Pri vykonávaní nomenklatúry organických zlúčenín je jednou z hlavných ťažkostí, s ktorými sa študenti chémie stretávajú, nomenklatúra následkov a nahradzovania organických radikálov. V tomto texte uvidíme, ktoré sú hlavné skupiny vetiev a radikálov, ktoré sa vyskytujú v uhlíkových reťazcoch, a ako ich bezchybne pomenovať.
Po výbere a očíslovaní hlavného reťazca sa všetky zostávajúce reťazce považujú za vetvy. Názov týchto vetiev musí byť uvedený pred názvom hlavného reťazca v abecednom poradí a s číslom uhlíka, z ktorého pobočka vychádza.
Názvy týchto pobočiek však musia zohľadňovať dve dôležité informácie. Pozrime sa na každú z nich:
1. Typ väzby medzi uhlíkmi:
V prípade nasýtených konárov, to znamená, ktoré majú medzi uhlíkmi iba jednoduché väzby, sa bude názov riadiť nasledujúcim pravidlom:
To znamená, že ich názvy sú odvodené od zodpovedajúceho alkánu, ktorý mení koncový ANO na IL alebo ILA (odtiaľ pochádza všeobecný názov pre alkyl alebo alkylové skupiny). Pozrite si príklad:
Okrem týchto organických skupín, ktoré majú iba jednoduché väzby medzi uhlíkmi; existujú ďalšie, ktoré sú odvodené od nenasýtených zlúčenín a aromatických zlúčenín. Mená príkazcov sú uvedené nižšie:
2. Typy uhlíka, v ktorých sa nachádza valencia, ktorá spája vetvu s hlavným reťazcom:
Na strednej škole je tiež zvykom študovať odbory, ktoré sú spojené s hlavným reťazcom, iba prostredníctvom jednoduchého odkazu, ktorý sa nazýva monovalentný.
V tejto chvíli je zaujímavé poznať rozdiel medzi organickým zvyškom a substituentom.
Keď organická zlúčenina trpí a homolytické rozdelenie, to znamená prerušenie väzby medzi atómom uhlíka a atómom vodíka v reťazci, v ktorom každý atóm vezme z väzby jeden elektrón; hovoríme, že a radikálne. Organický radikál je teda izolovaná vetva, ktorá nie je spojená s reťazcom.
Teraz neprestávajte... Po reklame je toho viac;)
Ale radikály sú vysoko nestabilné a reaktívne chemické látky, ktoré môžu ľahko nahradiť iný atóm (zvyčajne vodík) v uhlíkovom reťazci. Keď sa to stane, stane sa náhradný.
zvyčajne používajú predpony v názvoch týchto substituentov, aby lepšie prezentovali svoju štruktúru. Hlavné sú uvedené nižšie:
- Toto: táto predpona sa používa, keď sa voľná valencia nachádza na primárnom uhlíku rozvetveného reťazca. Spravidla sa používa na identifikáciu radikálov, ktoré majú nasledujúcu všeobecnú štruktúru:
H3Ç ─ CH ─ (CH2)č─
|
CH3
Kde n môže nadobúdať hodnoty 0, 1, 2, 3 atď.
Príklady:
- Sec- alebo s-: táto predpona sa používa na označenie voľnej valencie na sekundárnom uhlíku. Príklady:
- Tretie alebo t-: táto predpona sa používa na označenie, že voľná valencia sa nachádza na terciárnom uhlíku.
Príklady:
- Neo- alebo n-: táto predpona označuje, že voľná valencia sa nachádza na primárnom uhlíku a všeobecne naznačuje prítomnosť nasledujúcej skupiny:
CH3
|
H3Ç ─C ─ (CH2)č─
|
CH3
Príklady:
Ďalej uvádzame aj niekoľko príkladov organických skupín dvojmocný a trivalenty:
Autor: Jennifer Fogaça
Vyštudoval chémiu
Prajete si odkaz na tento text v školskej alebo akademickej práci? Pozri:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. „Nomenklatúra pobočiek“; Brazílska škola. Dostupné v: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-ramificacoes.htm. Prístup k 27. júnu 2021.
Alkánová nomenklatúra, uhľovodíková funkcia, uhlíkové valencie, Medzinárodná únia z Čistá a aplikovaná chémia, IUPAC, nasýtené alifatické uhľovodíky, jednoduché väzby, zlúčeniny Organické.