Amíny sú organické zlúčeniny pochádzajúce z nahradenia jedného alebo viacerých vodíkov amoniakom (NH3) organickými skupinami. Symbolizujúc tieto radikály R, máme, že ich funkčnú skupinu je možné identifikovať nasledujúcimi tromi spôsobmi:
R ─ NH2 alebo R ─ NH ─ R ‘ alebo R─N─R ‘
│
R "
Zlúčeniny patriace k tejto organickej funkcii sú veľmi dôležité v našom každodennom živote a v našom vlastnom organizme, vykonávajú veľmi dôležité biologické funkcie, pretože sa vyskytujú v aminokyselinách, ktoré pre ne tvoria základné proteíny živé bytosti.
Priemyselne sa tiež často používajú, napríklad pri vulkanizácii gumy, pri výrobe mydiel, liekov a v nespočetných organických syntézach. Mnohé sa, bohužiaľ, používajú ako drogy.
Mnoho amínov ako takých je často známych pod všeobecnými názvami. Zopár príkladov:
Nie je však možné, aby sa všetky známe amíny nazývali iba bežnými názvami, ktoré sú podobné tým, ktoré sú uvedené. Pravidlá pre pomenovanie sú potrebné, aby experimenty mohol vykonávať ktokoľvek na svete s rovnakou látkou, že jeho štruktúra je ľahko identifikovateľná podľa názvu a názvu naopak.
IUPAC teda stanovil, že nomenklatúra amínov musí byť v súlade s týmto pravidlom:
Toto pravidlo sa vzťahuje iba na primárne amíny, to znamená, v ktorom bol iba jeden atóm vodíka amoniaku nahradený zvyškom, ktorý má nasledujúcu funkčnú skupinu: R ─ NH2.
Príklady:
H3C NH2: metanamín
H3C CH2 NH2: etanamín
H3C CH2 ─ CH2 ─ CH2 NH2bután-1-amín
Ak sú v reťazci vetvy alebo nenasýtenia, je potrebné číslovať reťazec začínajúci od najbližšieho konca skupiny NH2 a ukážte, v ktorom uhlíku sa vyskytuje:
NH2
│
H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 CH3: hexán-2-amín
NH2
│
H3C CH2 ─ CH2 ─ C ═ CH ─ CH3: hex-2-en-3-amín
CH3 NH2
│ │
H3C CH CH ─ CH2 ─ CH3: 2-metyl-pentán-3-amín
CH3 NH2
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH─CH3: 4-metyl-pentán-2-amín
Teraz neprestávajte... Po reklame je toho viac;)
V prípade sekundárne a terciárne amíny (ktoré majú dva, respektíve tri vodíky substituovanej amoniakovej skupiny), je pravidlo odlišné:
Pred názvami týchto amínov je uvedené písmeno N, ktoré označuje, že substituent je pripojený k atómu dusíka a substituenty v uhlíkovom reťazci sú obvykle označené číslami.
Príklady:
H3C CH2 ─ CH2 ─ NH ─ CH2: N-metylpropanamín
CH3 CH3
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ NIE ─ CH2 ─ CH3: N-etyl-2, N-dimetyl-propánamín
H3C─N─CH2 ─ CH3: N-dimetyl-etánamín
│
CH3
H3C─N─CH2 ─ CH3: N-metyl-etán-1-amín
│
H
Existujú dva typy obvyklá nomenklatúra pre amíny. Prvý postupuje podľa tejto schémy:
Príklady:
H3C NH2: metylamín
H3C CH2 NH2: etylamín
H3C CH2 ─ CH2 ─ CH2 NH2: butylamín
H3C─N─CH2 ─ CH3: etyl-dimetylamín
│
CH3
H3C─N─CH2 ─ CH3: etylmetylamín
│
H
H3C─N─CH3: trimetylamín
│
CH3
Trimetylamín je hlavnou zložkou nepríjemného zápachu zhnitých rýb.
Ostatný obvyklá nomenklatúra uvažujme skupinu NH2 ako vetva uhlíkového reťazca a je označená predponou “amino”. Najdlhšia reťaz je hlavná a zvyšok je konár. Pozrite si príklady:
CH3 CH3
│ │
H3Ç1 ─C2 ─C3H ─C4H2 ─C5H3: 2-amino-2,3-dimetylpentán
│
NH2
CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 : 1,4-diaminobután
│ │
NH2 NH2
CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 : 1,5-diaminopentán
│ │
NH2 NH2
Tieto posledné dve zlúčeniny sú v každodennom živote známe ako putrescín a kadaverín, amíny, ktoré sa tvoria pri rozklade ľudských mŕtvol.
Autor: Jennifer Fogaça
Vyštudoval chémiu
Prajete si odkaz na tento text v školskej alebo akademickej práci? Pozri:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. „Nomenklatúra amínov“; Brazílska škola. Dostupné v: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm. Prístup k 27. júnu 2021.
Amíny, klasifikácia amínov, vlastnosti amínov, primárny amín, dusíkaté organické zlúčeniny, alkylové radikály, dimetylamín, etylamín, trimetylamín, zlúčeniny extrahované zo zeleniny, putrescín, kadaverín, organické zásady, syntézy organický
Chémia
Kofeín, amfetamín, kokaín, crack, amíny, zvýšená aktivita nervového systému, znížená chuť do jedla, kofeín, intenzívna depresia, hydrochlorid, motorická aktivita, guaranový prášok.
