Druhá fáza testovania mRNA vakcíny dorazí v druhej fáze testovania budúci rok. Po tejto fáze, podľa pokynov farmaceutických spoločností MSD a Moderna, prejde vakcína pred schválením k tretiemu klinickému testu. Vedecký názov vakcíny je Mrna-4157/v940 a využíva rovnakú technológiu, aká bola aplikovaná na vakcínu proti Covid-19.
Čítaj viac: Falošné správy prispeli k poklesu počtu zaočkovaných detí
pozrieť viac
Japonská spoločnosť ukladá časové obmedzenie a ťaží z výhod
Upozornenie: TÁTO jedovatá rastlina pristála mladého muža v nemocnici
Nedávno, v poslednej fáze pridanej do štúdie, špecialisti testovali mRNA vakcínu spolu s monoklonálnou protilátkou Keytruda u pacientov, ktorí sa liečili na rakovinu kože (melanóm). Štúdie sa zúčastnilo asi 157 ľudí ako dobrovoľníci.
Posledný výsledok testu
Farmaceutické spoločnosti uviedli, že vakcína spolu s protilátkou znižuje riziko, že sa u človeka opäť rozvinie rovnaká choroba. Údaje z druhej fázy štúdie zatiaľ neboli zverejnené žiadnemu vedeckému časopisu.
Ako bude vakcína fungovať?
Ako príprava na imunitu nesú mRNA vakcíny molekulu, ktorá poháňa bunky k produkcii proteínov v tele. Tieto bielkoviny prijme imunitný systém a práve cez ne telo spozná chorobu a zabráni jej vzniku.
Okrem toho vakcína využíva rovnakú technológiu, ktorá propagovala vakcínu proti Covid-19, ako uviedol Stéphane Bancel, generálny riaditeľ spoločnosti Moderna.
„Použitie mRNA bolo transformačné na [imunizáciu proti] Covid-19 a teraz po prvýkrát, preukázali potenciál mRNA mať vplyv na výsledky klinickej štúdie v melanóm“.
Ak budú testy schválené, vakcína poslúži na zachytenie ďalších onkologických prípadov.
„Brazília je druhou krajinou na svete s najvyššou mierou rakoviny kože a kombináciou znalostí dvoch spoločností, ktoré kombinujú vakcínu mRNA. s imunoterapiou je inovácia, ktorá môže pomôcť brazílskym pacientom priniesť veľké výhody,“ zdôraznila Marcia Abadi, lekárska riaditeľka MSD. Brazília.
Má posledná testovacia fáza naplánovaný dátum?
Výsledky doteraz vykonaných testov preukázali pozitívne aspekty vakcíny proti rakovine. Očakáva sa, že do roku 2023 už budú ukončené tri hlavné fázy schvaľovania vakcín.
Pred treťou fázou však bude potrebné, aby Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) vydal súhlas v USA alebo Anvisa (Národná agentúra pre dohľad nad zdravím) v Brazílii.
Milovník filmov a seriálov a všetkého, čo kinematografiu patrí. Aktívny zvedavec na sieťach, vždy pripojený k informáciám o webe.
