THE amyloidóza je skupina chorôb charakterizovaných ukladaním bielkovín v konkrétnom orgáne. Je výsledkom premeny rozpustných proteínov na nerozpustné agregáty, ktoré tvoria amyloidné vlákna. Toto ochorenie je zriedkavé a postihuje mužov aj ženy.
Táto bielkovina sa môže ukladať v niekoľkých orgánoch, z ktorých najbežnejšie sú srdce, pečeň a obličky. K ukladaniu môže dochádzať niekoľkými spôsobmi, a tým sa vyvinie niekoľko klinických foriem. Je to potenciálne smrteľná choroba.
Oblička je veľmi postihnutým orgánom a ak sa nelieči, ochorenie môže viesť k zlyhaniu obličiek až k smrti. Ak postihuje srdce, môže viesť k systolickej dysfunkcii, arytmiám a zlyhaniu srdca.
Amyloidózu môžeme rozdeliť do troch typov: primárna amyloidóza, sekundárna amyloidóza a dedičná amyloidóza. Pri primárnej amyloidóze nie je príčina známa a akumulácia sa vyskytuje hlavne v srdci, štítnej žľaze, pečeni a obličkách. Sekundárna amyloidóza je výsledkom iných chorôb, ako sú napríklad tuberkulóza, reumatoidná artritída. V sekundárnej forme má tendenciu k hromadeniu v slezine, pečeni, obličkách, nadobličkách a lymfatických uzlinách. Dedičná forma je forma, ktorá ovplyvňuje nervy a niektoré ďalšie orgány. Táto posledná forma je bežná u jedincov z Portugalska, Švédska a Japonska. Existuje tiež forma amyloidózy súvisiace s Alzheimerovou chorobou.
Je to zriedkavé ochorenie, z neznámych príčin a ťažko diagnostikovateľné, pretože nemá veľmi špecifické príznaky. Podozrenie nastáva, keď niektorým orgánom začnú byť znížené funkcie a pacient bezdôvodne krváca. Diagnózu je možné potvrdiť biopsiou a aspiráciou podkožného tuku.
Liečba nie je vždy nevyhnutná. Ak je liečená z iného ochorenia, môže jej liečba zvrátiť amyloidózu. Ak je liečba nevyhnutná, je založená na užívaní liekov, ktoré sa snažia zmierniť zápal a ustúpiť amyloidový proteín. Nahromadenie sa dá tiež chirurgicky odstrániť a niekedy je nevyhnutná transplantácia orgánu.
autorka Vanessa dos Santos
Vyštudoval biológiu