Mechanizmus je simuláciou spôsobu spracovania reakcie, popisuje kroky, ktorými reaktanty prechádzajú, aby dosiahli konečný produkt.
Mechanizmy boli navrhnuté na základe experimentov, pretože nie je možné vizualizovať krok za krokom reakcie a sú veľmi užitočné pri Organická chémia, pretože organické zlúčeniny medzi sebou reagujú rôznymi spôsobmi: štiepením väzieb, tvorbou zlúčenín sprostredkovatelia.
Existujú faktory, ktoré interferujú s konečným produktom reakcie, ako napríklad povaha rozpúšťadla, polarita väzieb, výmena elektrónov atď. Určitý mechanizmus preto nie je vždy jediným spôsobom vzniku produktu, môžu sa vyskytovať rôznymi spôsobmi, napríklad iónovo alebo prostredníctvom voľných radikálov.
1. iónový mechanizmus: proces, ktorý začína heterolytickým pretrhnutím kovalentnej väzby a tvorbou iónov (karbokation a karbanión).
Sledujte mechanizmus halogenácie alkénov.
Mechanizmus môžeme rozdeliť do etáp:
1. etapa: Heterolytické narušenie kovalentnej väzby (Cl — Cl): tvorba karbokationu a aniónu (Cl-).
2. etapa: Útok chloridového aniónu (Cl-) na karbokation.
3. etapa: Tvorba produktu 1,2 - dichlórpropánu.
Ako je možné vidieť, k halogenácii alkénov dochádza prostredníctvom iónového mechanizmu.
Poznámka: Ako už názov napovedá, halogenácia sa vykonáva pridaním halogénu (chlóru) do molekuly.
2. Mechanizmus prostredníctvom voľných radikálov: homolytické pretrhnutie kovalentnej väzby vytvára voľné radikály (veľmi nestabilné a reaktívne), pozrime sa na príklad:
Reakcia začína prerušením peroxidickej väzby a tvorbou voľných radikálov. V medzikroku dochádza k radikálovému napadnutiu polarizovaného vodíka (H — Br) a následnej tvorbe nového voľného radikálu • br (vysoko nestabilné a reaktívne).
Od Lírie Alvesovej
Vyštudoval chémiu
Brazílsky školský tím
Pozrieť viac!
Radikály v organickej chémii
Organická chémia - Chémia - Brazílska škola
Zdroj: Brazílska škola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/mecanismos-reacoes-organicas.htm
