Alelové gény: koncept, homozygoti, heterozygoti a príklady

Alelové gény sú tie, ktoré obsadzujú to isté miesto na homológnych chromozómoch a podieľajú sa na stanovení rovnakého znaku.

Alelové gény môžu alebo nemusia určovať rovnaký aspekt. Príkladom je, že človek môže mať gén, ktorý určuje farbu hnedých očí, a iný gén, ktorý určuje farbu hnedých očí. V tomto prípade sú to alelové gény, pôsobiace na rovnaký znak, ale neurčujúce rovnaký stav.

Gény alely sa vyskytujú v pároch. Jeden z nich pochádza od matky a druhý od otca.

Koncepty spojené s alelými génmi

Aj keď sa nachádzajú v rovnakom miesto a postupujú pri určovaní rovnakého znaku, alelové gény nie sú nevyhnutne identické.

Dajú sa teda klasifikovať do homozygotov a heterozygotov.

  • Homozygotné alelové gény: Keď sú alely pre danú vlastnosť rovnaké. Príklad: AA, aa.
  • Heterozygotné alelové gény: Keď sú alely pre konkrétnu vlastnosť odlišné. Príklad: Aa.

Na základe homozygotov a heterozygotov sa v roku objavuje ďalšia klasifikácia dominantné a recesívne.

Dominantné alelové gény: Prítomnosť jednej dominantnej alely je dostatočná na prejav určitej charakteristiky, ktorá sa môže vyskytnúť u homozygotov alebo heterozygotov. Dominantné alely sú reprezentované veľkými písmenami. Príklad: AA alebo Aa.

Recesívne alelové gény: Prejav určitej charakteristiky sa vyskytuje iba u homozygotov. Recesívne alely sú reprezentované malými písmenami. Príklad: rr.

Zastúpenie alelského génu

Zastúpenie alelského génu

Viac informácií o súvisiacich témach:

  • chromozómy
  • homológne chromozómy
  • Úvod do genetiky

Čo je a kedy dôjde k mutácii. Mutácia v živých organizmoch

Ako začali štúdie mutácií? Na začiatku tohto storočia holandský biológ Hugo de Vries navrhol konc...

read more
Život alebo nie život?

Život alebo nie život?

Hovoriť alebo dokonca definovať kritériá týkajúce sa života alebo neživota je veľmi ťažké, pretož...

read more
Syndróm krehkého X. Charakteristika syndrómu fragilného X

Syndróm krehkého X. Charakteristika syndrómu fragilného X

THE Syndróm krehkého X je genetické ochorenie spojené s X pohlavným chromozómom, známe ako najčas...

read more