K pleiotropii dochádza, keď dvojica alel podmieňuje viac ako jeden znak. Takže, a jediný gén riadi niekoľko znakov fenotypu ktoré v niektorých prípadoch nesúvisia.
Gén zodpovedný za pleiotropiu sa nazýva pleiotropný.
Pleiotropia u ľudí
Príkladom ľudského pleiotropného génu je to, čo spôsobuje Marfanov syndróm.
Nositelia dominantnej alely, ktorá spôsobuje syndróm, majú arachnodaktyliu, dlhé, tenké a zakrivené prsty. Okrem kostných anomálií a problémov s očami, srdcom a pľúcami.
Ďalším príkladom je fenylketonúria. V tomto prípade dôjde k mutácii v gen ktorý kóduje enzým fenylalanínhydroxylázu zodpovedný za degradáciu aminokyseliny fenylalanín.
Pacienti s fenylketonúriou majú mentálnu nespôsobilosť, zníženú pigmentáciu vlasov a kože, kŕče a nekontrolovateľné pohyby v nohách a rukách.
Pleiotropia a interakcia génov
Každý z javov sa navzájom líši:
- Pri pleiotropii riadi jeden gén niekoľko znakov fenotypu.
- O génová interakcia, dva alebo viac génov interaguje a kontroluje iba jeden znak. Môžeme to povedať pleiotropia je inverzná reakcia na gén.
Prečítajte si tiež o polyalelia.
Cvičenia
1. (UEPG-PR) - Je to inverzný jav pleiotropie:
a) génová interakcia
b) epistáza
c) kryptoméria
d) polyalelie
e) viac alel
a) génová interakcia
2. (MACKENZIE) U kurčiat je farba peria určená dvoma pármi génov. Gén C podmieňuje farebné operenie, zatiaľ čo jeho alela c určuje biele operenie. Gén I zabraňuje expresii génu C, zatiaľ čo jeho alela i neinterferuje s touto expresiou. Na základe týchto údajov sa dospelo k záveru, že ide o:
a) recesívna epistáza
b) kvantitatívne dedičstvo
c) pleiotropia
d) súdominstvo
e) dominantná epistáza
e) dominantná epistáza
