Genetika je oblasť biológie, ktorá skúma mechanizmy dedičnosti alebo biologického dedičstva.
Na štúdium spôsobov prenosu genetickej informácie v jednotlivcoch a populáciách existuje niekoľko oblastí vedomostí, ktoré sa týkajú genetiky. klasické ako molekulárna biológia, ekológia, evolúcia a v poslednej dobe genomika, pri ktorej sa bioinformatika lieči Kocky.
Základné pojmy
Zoznámte sa s hlavnými genetickými konceptmi a pochopte všetky z nich:
Haploidné a Diploidné bunky
Haploidné (n) bunky majú iba jednu sadu chromozómov. U zvierat sú teda haploidné pohlavné bunky alebo gaméty. Tieto bunky majú polovičný počet chromozómov tohto druhu.
Diploidné (2n) bunky sú tie, ktoré obsahujú dve sady chromozómov, napríklad zygotu, ktorá má sadu chromozómov pochádzajúcich od matky a sadu pochádzajúcu od otca. Sú to okrem iného diploidné bunky, neuróny, bunky z epidermy, kosti.
chromozómy
Vy chromozómy sú to sekvencie molekuly DNA vo forme špirály, ktoré prezentujú gény a nukleotidy.
Počet chromozómov sa u jednotlivých druhov líši, predstavuje ho n.
Napríklad mucha Drosophila má 8 chromozómov v bunkách tela a 4 v gamétach. Ľudský druh má celkový počet 46 chromozómov v diploidných bunkách a 23 v gamétach.
Homologické chromozómy
Každý chromozóm prítomný v spermiách sa bude zhodovať v chromozómoch vajíčka.
Inými slovami, chromozómy každej gamety sú homológne, pretože majú gény, ktoré určujú určitú charakteristiku a sú usporiadané v rovnakom poradí v každej z nich.
Naučiť sa viac o homológne chromozómy.
gény
Gény sú tieto sekvenčné fragmenty DNA, ktoré sú zodpovedné za kódovanie potrebných informácií určiť produkciu proteínov, ktoré budú pôsobiť pri vývoji charakteristík každej bytosti živý.
Považujú sa za funkčnú jednotku dedičnosti.
Vy alelové gény sú tie, ktoré obsadzujú rovnaké miesto na homológnych chromozómoch a podieľajú sa na stanovení rovnakého znaku.
Zodpovedajú za stanovenie určitej charakteristiky, napríklad farby srsti u králikov, majú variácie určujúce rôzne vlastnosti, napríklad hnedú alebo bielu srsť. Ďalej sa vyskytujú v pároch, jeden je materského pôvodu a druhý otcovský pôvod.
vedieť viac o Gény a chromozómy.
Alely a viac alel
Alela je každá z niekoľkých alternatívnych foriem toho istého génu, ktoré obsadzujú miesto na chromozóme a pôsobia na určenie rovnakého znaku. Vy viac alel nastávajú, keď majú gény viac ako dve alelické formy.
V tomto prípade sú pri určovaní znaku prítomné viac ako dve alely.
Homozygoti a Heterozygoti
Homozygotné bytosti sú tie, ktoré majú identické páry alelových génov (AA / aa), to znamená, že majú identické alelové gény.
Medzitým heterozygoti charakterizujú jedincov, ktorí majú dva odlišné alelové gény (Aa).
vedieť viac o Homozygotný a heterozygotný.
Dominantné a recesívne gény
Ak má heterozygotný jedinec dominantný alelový gén, prejaví sa to stanovením určitej charakteristiky. Dominantné gény sú reprezentované veľkými písmenami (AA, BB, VV) a sú vyjadrené fenotypovo v heterozygotnosti.
Ak alelový gén nie je u tohto jedinca exprimovaný, jedná sa o recesívny gén. Recesívne gény sú reprezentované malými písmenami (aa, bb, vv), kde sú fenotypy exprimované iba v homozygóze.
vedieť viac o Dominantné a recesívne gény.
Fenotyp a genotyp
Genotyp je súbor informácií obsiahnutých v génoch, takže dvojčatá majú rovnaký genotyp, pretože majú rovnaké gény. Predstavuje genetickú výbavu jednotlivca.
Fenotyp je na druhej strane vyjadrením génov, to znamená súborom charakteristík, ktoré vidíme u živých bytostí tým, že napríklad farba očí, krvná skupina, farba kvetov rastliny, farba srsti mačky, medzi inými iné.
vedieť viac o Fenotyp a genotyp.
Dedenie spojené so sexom
Pohlavné chromozómy sú tie, ktoré určujú pohlavie jednotlivcov.
Ženy majú 2 chromozómy X, zatiaľ čo muži majú chromozóm X a Y. Týmto spôsobom určuje pohlavie detí mužská pohlavná sústava.
Pretože chromozómy X majú oveľa viac génov ako Y, niektoré z génov X nemajú na Y žiadnu zodpovedajúcu alelu, čo určuje dedičnosť viazanú na pohlavné chromozómy alebo pohlavie.
vedieť viac o Dedenie spojené so sexom.
O Farbosleposť a hemofília sú príklady chorôb determinovaných génmi prítomnými na X chromozóme. Farebná slepota, čo je typ farebnej slepoty, je stav vyvolaný mutovanou alelou zodpovednou za výrobu jedného z vizuálnych pigmentov.
Získajte viac informácií o genetike, prečítajte si tiež:
- Genetické choroby
- Mendelove zákony
- Genetické inžinierstvo
- Projekt ľudský genóm
