O test chodidla, alebo novorodenecký skríning, je test vykonaný v prvých dňoch života dieťaťa s cieľom zistiť niektoré choroby. Všetky deti musia podstúpiť skúšku. Test by sa mal vykonať u novorodencov vo veku od 3 do 5 dní a je lepšie, aby sa uskutočnil 3. deň. U predčasne narodených detí by sa mal materiál zbierať na konci prvého týždňa a opakovať po 1 mesiaci.
Je dôležité vykonať skúšku v prvých dňoch, pretože choroby, ktoré sa pomocou nej diagnostikujú, môžu spôsobiť problémy vo vývoji dieťaťa. Preto je dôležité, aby bola diagnostika rýchla, aby sa mohlo s liečbou začať čo najskôr.
Vyšetrenie spočíva v odbere krvi z oblasti päty, vysoko vaskularizovanej oblasti. Kvapka krvi sa umiestni na filtračný papier a tento papier potom pokračuje laboratórnou analýzou. Metóda je jednoduchá a nepredstavuje pre dieťa žiadne riziko. Je pozoruhodné, že v mieste odberu krvi nie je potrebná žiadna osobitná starostlivosť, stačí, aby matka udržiavala oblasť čistú.
O test chodidlav súčasnosti zisťuje šesť chorôb: vrodenú hypotyreózu, kosáčikovitú anémiu, cystickú fibrózu, fenylketonúriu, nedostatok biotinidázy a vrodenú hyperpláziu nadobličiek. Táto skúška sa však v jednotlivých regiónoch líši. V niektorých štátoch test na pichnutie päty zistí dve choroby; v iných tri. Iba štáty São Paulo, Minas Gerais, Paraná a Mato Grosso do Sul vykonávajú test pichnutím päty, ktorý zistí týchto šesť chorôb.
Je dôležité zdôrazniť, že test na podpätku je pri diagnostike týchto chorôb nevyhnutný, pretože dieťa môže byť nosičom a nemusí mať žiadne príznaky. Uvedené choroby nie sú liečiteľné a včasná liečba môže zabrániť následkom. Vrodená hypotyreóza môže napríklad spôsobiť mentálnu retardáciu, ak po diagnostikovaní ochorenia nedôjde k ďalšiemu sledovaniu.
Dozviete sa niečo viac o každej z chorôb diagnostikovaných testom pichnutia do päty:
- vrodená hypotyreóza: Ochorenie, pri ktorom novorodenec produkuje príliš málo hormónov štítnej žľazy. To spôsobuje zníženie metabolických procesov a môže viesť k mentálnej retardácii.
- kosáčiková anémia: Genetické ochorenie, ktoré mení molekulu hemoglobínu. Môže to spôsobiť bolesť, anémiu a spomalenie rastu.
- Cystická fibróza: Genetické ochorenie charakterizované hromadením hlienu v dýchacích cestách, ktoré spôsobuje problémy s pľúcami. Môže tiež ovplyvniť pankreas.
- fenylketonúria: Genetické ochorenie charakterizované absenciou alebo nedostatkom enzýmu, ktorý premieňa fenylalanín na tyrozín. Môže spôsobiť mentálne poškodenie.
- Nedostatok biotinidázy: Genetické ochorenie, pri ktorom jedinec nie je schopný recyklovať alebo použiť biotín, vitamín. Dieťa môže mať záchvaty, svalovú slabosť, vypadávanie vlasov a imunitnú nedostatočnosť.
- Vrodená hyperplázia nadobličiek: Genetické ochorenie charakterizované nedostatkami vo výrobe nadobličkových steroidov. Toto ochorenie vedie k maskulinizácii, zvracaniu a dehydratácii.
autorka Vanessa dos Santos
Vyštudoval biológiu
