O stereoizoméria, alebo izomerizmus priestoru, tam je optická izoméria, ku ktorému dochádza, keď sú zlúčeniny opticky aktívne, to znamená, že ohýbajú rovinu polarizovaného svetla.
Izoméry, ktoré vykazujú optickú aktivitu, sa nazývajú enantioméry, majú tri hlavné charakteristiky:
- Vaša molekula je asymetrický. To znamená, že ak ho rozdelíme na polovicu, výsledné časti nebudú rovnaké;
- Enantioméry sú zrkadlový obraz navzájom;
- Oni nie sú nadstaviteľné, to znamená, že ak umiestnime jednu molekulu nad druhú, nebudú si rovnaké, usporiadanie ich väzobných atómov bude odlišné.
Tieto enantioméry, ktorých molekuly sú asymetrické a neprekrývajú sa, sa nazývajú chirálne molekuly, pretože slovo „chirál“ pochádza z gréčtiny pokladnica čo znamená „ruka“, pretože ruky sú asymetrické a neprekrývajú sa.
Ďalej, ak umiestnime ľavú ruku pred zrkadlo, jej obraz bude úplne rovnaký ako pravá ruka a naopak. Inými slovami, ruky sú rovnaké ako enantioméry v tom zmysle, že sú navzájom zrkadlovým obrazom.
Teraz neprestávajte... Po reklame je toho viac;)
Enantioméry sa líšia od diastereoizoméry vzhľadom na skutočnosť, že posledné uvedené nie sú vzájomnými zrkadlovými obrazmi. Enantioméry aj diastereoizoméry sú stereoizoméry alebo priestorové izoméry.
Enantioméry sa však považujú za najdôležitejšie, najmä pokiaľ ide o biochemické javy. Aktivita, ktorú každý enantiomér vykonáva v tele, sa navzájom líši.
Napríklad hormón adrenalín má dva enantioméry, dextrogyro a levogyro. Dextrogyrus je často menej aktívny ako hormón ako levogyrus. Pôsobenie ľavotočivého adrenalínu je dôležité, pretože pôsobí ako silný vazokonstrikčný a hypertenzný prostriedok, ktorý má výrazný vplyv na metabolizmus, spôsobuje zvýšenú srdcovú frekvenciu a napätie tepny.
Autor: Jennifer Fogaça
Vyštudoval chémiu
Prajete si odkaz na tento text v školskej alebo akademickej práci? Pozri:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. „Čo sú enantioméry v izomérii?“; Brazílska škola. Dostupné v: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/o-que-sao-enantiomeros-na-isomeria.htm. Prístup k 28. júnu 2021.
