Dedičstvo viazané na X

Muži sa líšia od žien, pretože majú a chromozóm X a ďalšie Y (na rozdiel od X má Y málo génov a určuje len málo charakteristík), keďže ženy majú iba X chromozómov. Chromozómy X a Y majú málo homológnych oblastí, čo znamená, že určité vlastnosti sú úplne ovplyvnené pohlavím.

sa volá dedičstvo viazané na pohlavie alebo Dedičstvo viazané na X taký, v ktorom sú gény umiestnené v nehomológnej oblasti X chromozómu. V tomto type dedičstva majú ženy tri genotypy a muži iba dva.

Predstavte si napríklad gén s dvoma alelami (B a b), ktoré sa nachádzajú v nehomológnej oblasti chromozómu X. Žena mohla mať X genotypov^BX^B, X^BX^B alebo X^BX^B, na druhej strane, samec by predstavoval iba X genotypov^BY alebo X^BY. Pretože muži majú iba jeden chromozóm X a majú iba jednu alelu, hovoríme, že sú hemizygot.

→ Hemofília

THE hemofília je jedným z hlavných príkladov, pokiaľ ide o choroby spojené so sexom. Toto ochorenie, ktoré je recesívne a je viazané na X, ohrozuje systém zrážania, ktorý spôsobuje malé rany veľkým problémom v dôsledku nadmernej straty krvi.

Typy hemofílie sa líšia podľa toho, na ktorý faktor zrážania je ovplyvnený. Typ A, ktorý je jedným z najčastejších, súvisí s nedostatkom faktora VIII. Hemofília sa prejavuje, keď má muž recesívny gén súvisiaci s produkciou faktora VIII. Na druhej strane, ženy, ktoré majú recesívny gén, sa považujú za nositeľky a ak majú dva gény, sú z nich hemofiličky. Ak by sme nazvali alely H a h, mali by sme:

Teraz neprestávajte... Po reklame je toho viac;)

Hemofilici: X^HY, X^HX^H

Nosič: X^HX^H

Normálne: X^HY, X^HX^H

Ženy s týmto ochorením môžu prenášať gén s problémami na svoje dcéry a synov, pretože Gén spojený s ochorením sa nachádza na X chromozóme a žena jej vždy daruje X chromozóm dediči. Muž zase môže odovzdať defektný gén iba svojej dcére, pretože dcére dá iba chromozóm X. Pretože človek má v dobe oplodnenia chromozómy XY, bude mať na generáciu chlapca zodpovednosť za dodanie chromozómu Y, ktorý nemá vlastnosti spojené s chromozómom X.

→ Farbosleposť

O Farbosleposť je to choroba, ktorá priamo ovplyvňuje vnímanie farieb. V jednom zo svojich typov sa choroba prejavuje neschopnosťou odlíšiť červenú od zelenej. Rovnako ako pri hemofílii ide o x-spojené recesívne ochorenie.

Ak vezmeme do úvahy alely D a d na určenie farebnej slepoty, máme:

Farboslepý: X^dY, X^dX^d

Nosič: X^DX^d

Normálne: X^DY, X^DX^D

→ Dôležité závery

- Muži dedia iba gény z chromozómu X svojej matky;

- Ženy dedia gény z chromozómu X po otcovi alebo matke;

- V prípadoch, keď je znak určený recesívnym génom, sú postihnutí muži viac, pretože na rozvoj ochorenia stačí iba jeden gén.

Autor: Vanessa dos Santos

Prajete si odkaz na tento text v školskej alebo akademickej práci? Pozri:

SANTOS, Vanessa Sardinha dos. „Dedičstvo viazané na X“; Brazílska škola. Dostupné v: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Prístup k 28. júnu 2021.