Osteopoikilóza, tiež nazývaná osteopatia, diseminované kondenzované alebo zafarbené kosti, je zmena kostí, ktorá obvykle predstavuje príznaky, a preto je bežne diagnostikovaná náhodne prostredníctvom rádiografických snímok súvisiacich s inými patológie. Vyskytuje sa hlavne u pacientov vo veku od 15 do 30 rokov a je o niečo častejšie u mužov - pravdepodobne preto, že štatisticky podstúpia viac röntgenových lúčov. Väčšinou sa lézie objavujú v detstve a pretrvávajú až do konca života, existujú však prípady zníženia až úplného vymiznutia týchto škvŕn.
Pri prehliadke 210 000 röntgenových snímok z viedenskej nemocnice bolo pozorovaných iba 12 prípadov, pri ktorých bol dosiahnutý približný pomer 1: 50 000. Pretože je teda choroba pomerne zriedkavá a vo väčšine prípadov je diagnostikovaná náhodne, informácií o nej je pomerne málo.
Je však známe, že v tejto patológii, ktorá sa prvýkrát objavila v roku 1905, dochádza k zmene kostného dozrievania, ktorá pri mikroskopickom pohľade odráža zhutnenie kompaktnej kosti v spongióznej oblasti. Na röntgenových snímkach sa javia ako hrubé, zaoblené alebo oválne bodky s rozmermi od priemeru od jedného do desiatich milimetrov. Lézie sú väčšinou symetrické a vyskytujú sa na kostných koncoch. Z nich sú ruky a nohy zraniteľnejšie a častejšie. Môžu však byť v menšej miere ovplyvnené aj rebrá, stavce, kľúčna kosť, čeľusť, panva, lebka a lopatka.
Teraz neprestávajte... Po reklame je toho viac;)
Predpokladá sa, že choroba má rodinné a dedičné vplyvy, pretože v literatúre existuje veľa správ o tom, že pacienti z tej istej rodiny sú v niekoľkých generáciách nositeľmi. Ďalej existuje argument, že osteopoikilóza sa vyskytuje viac v regiónoch, kde je vyššia frekvencia pokrvných sobášov. V týchto prípadoch majú lézie podobné distribučné vzorce medzi členmi rodiny.
Liečba nie je vo väčšine prípadov nevyhnutná, pretože u väčšiny pacientov je ochorenie asymptomatické (bolesť kĺbov je prítomná v 15% až 20% prípadov). Pravidelné návštevy špecialistu však zabezpečujú lepšie sledovanie, aby sa mohla monitorovať jeho nezávadnosť a overiť vzhľad alebo nie pridružených chorôb - ak sa vyskytnú, budú sa predpisovať lieky (zvyčajne nesteroidné protizápalové lieky).
Oteosarkóm, chondrosarkóm, nádory obrovských buniek, reumatoidná artritída, sklerodermia, diabetes mellitus, palmoplantárna keratóza, vývoj nádoru u niektorých pacientov boli opísané obrovské bunky, osteosarkómy a malý vzrast, ale definitívna súvislosť medzi patológiami nie je potvrdené. V približne 10% prípadov sú kožné lézie tvoriace Buschke-Ollendorffov syndróm so zvýšením elastických vlákien a niekedy aj kolagénu.
Napriek tomuto významnému zoznamu je potrebné pripomenúť, že tieto prípady vývoja chorôb sú zriedkavé a hlavne kvôli nim je nevyhnutná lekárska pomoc a ďalšie sledovanie.
Mariana Araguaia
Vyštudoval biológiu