Один реакция присоединения - это химический процесс, при котором атомы неорганического вещества добавляются к органической молекуле, которая должна иметь одну из следующих характеристик:
Открытая структура, содержащая привязку или пи ссылки;
Насыщенная закрытая структура (только с сигма ссылки);
Замкнутая ненасыщенная структура (с пи или ароматической связью).
Органические соединения, обладающие этими характеристиками, следующие: Углеводороды:
алкены;
Алкины;
Алкадиены;
Цикланы;
Циклы;
Ароматика.
Во время реакция присоединения, одна или несколько пи-связей или сигма-связь (в исключительном случае циклана) разорваны вызывая появление двух или более свободных валентностей (сайтов связывания) на задействованных атомах углерода, как в примере ниже:
Разрыв связи пи в алкене
После того, как эта связь разорвана, присоединение атомов должно происходить в новых местах связывания, созданных в органическом соединении. Мы перечисляем ниже типы реакции присоединения что может быть выполнено с органическими соединениями.
гидрирование
В этом реакция присоединения, помимо органического соединения, другим реагентом является газообразный водород (H2). В каждом из атомов углерода, где происходит деление (разрыв сигма- или пи-связи, как было показано ранее), будет связь атома водорода, относящаяся к количеству разорванных связей.
Когда мы проводим гидрирование циклобутана, например, сигма-связь между атомами углерода 1 и 2 разрывается. Затем атом водорода связывается с каждым из этих атомов углерода:
Уравнение, представляющее гидрирование в циклобутане
Галогенирование
Помимо органического соединения, другой реагент в этом реакция присоединения представляет собой молекулярный галоген (газообразный хлор-Cl2, газ фтор-F2, твердый йод-I2 и жидкий бром-Br2). На каждом атоме углерода, где происходит деление (разрыв сигма- или пи-связи, как показано выше), будет связь атома галоген имея в виду количество оборванных соединений.
Таким образом, когда мы проводим галогенирование (с использованием газообразного хлора) циклопропена, пи-связь между атомами углерода 1 и 2 разрывается. Затем атом хлора связывается с каждым из этих атомов углерода:
Уравнение, представляющее галогенирование в циклопропене
Не останавливайся сейчас... После рекламы есть еще кое-что;)
Реакция присоединения с галогенидом
Галогенид представляет собой неорганическую гидрокислоту, образованную атомом водорода и атомом водорода. галоген, такой как соляная кислота (HCl), фтористоводородная кислота (HF), бромистоводородная кислота (HBr), кислота гидройодный (HI).
В реакция присоединения с галогенидом, в дополнение к органическому соединению, другим реагентом является галогенид, следовательно, один из атомов углерода, где разрыв (разрыв сигма-связи или пи-связи, как показано выше) должен получить атом водорода, а другой - атом водорода. галогенид.
Согласно Правило марковникова, наиболее гидрогенизированный атом углерода (или углерод, присоединенный к меньшему радикалу) должен получить водород, и менее гидрогенизированный углерод (или углерод, присоединенный к большему радикалу) должен получить галогенид.
Например, когда мы проводим эту реакцию пропена с соляной кислотой (HCl), пи-связь между атомами углерода 1 и 2 разрывается. Затем водород связывается с углеродом 1 (более гидрогенизированным), а хлор - с углеродом 2 (менее гидрированным):
Уравнение, представляющее добавление галогенида в пропен
Реакция гидратации
Молекула воды при ионизации образует катион гидроксония (H+) и гидроксид-анион (OH-). По этой причине в этом реакция присоединения, помимо органического соединения, другим реагентом является вода. Таким образом, один из атомов углерода, где происходит деление (разрыв сигма- или пи-связи, как показано выше), получает катион гидроксония, а другой - гидроксид-анион.
Согласно правилу Марковникова, наиболее гидрированный атом углерода (или углерод, присоединенный к меньшему радикалу) должен получать гидроксоний, а менее гидрированный углерод (или углерод, присоединенный к большему радикалу) должен получать гидроксид.
Когда мы гидратируем пента-1,4-диен, например, пи-связь разрывается между атомами углерода 1 и 2 и между атомами углерода 4 и 5. Затем атомы углерода 1 и 5 получают гидроксоний, а атомы углерода 2 и 4 получают гидроксид:
Уравнение, представляющее добавление с гидратацией в пента-1,4 диене
Автор: Диого Лопес Диас
