Упражнения по названию углеводородов.

protection click fraud

Проверьте свои знания с помощью 10 вопросов ниже по номенклатуре углеводородов. Очистите свои сомнения по теме с комментариями после обратной связи.

В номенклатуре органических соединений суффикс указывает на соответствующую органическую функцию, которая в случае углеводородов:

к

б) ПР

в) АЛ

дон

обратная связь объяснила

Суффикс является последним элементом в номенклатуре органического соединения. Посмотрите примеры ниже.

метанО

ИтанО

пропанО

БутанО

Следовательно, окончание на «о» указывает на то, что вещества являются углеводородами.

В официальной номенклатуре, согласно IUPAC, AN, EN и IN являются инфиксами, обозначающими в углеводородах

а) тип связи между атомами соединения.

б) тип связи между атомами углерода и водорода.

в) тип связи между атомами углерода в основной цепи.

г) тип связи между радикалами боковой цепи.

обратная связь объяснила

Связи между атомами углерода в основной цепи могут быть:

AN: одна ссылка

Пример: ЕТАНО

H с 3 нижними индексами C пробел минус пробел C H с 3 нижними индексами конец нижнего индекса

RU: двойная связь

Пример: ЕТRUО

H с 2 нижними индексами C пробел равен пространству C H с 2 нижними индексами

В: тройная связь

Пример: ЭТИН

H C тождественное пространство C H пространство
instagram story viewer

Номенклатура углеводородов имеет три основных элемента: префикс + инфикс + суффикс. Например, название соединения с префиксом НО указывает на то, что

а) углеводород имеет 2 атома углерода в основной цепи

б) углеводород имеет 3 атома углерода в основной цепи

в) углеводород имеет 4 атома углерода в основной цепи

г) углеводород имеет 5 атомов углерода в основной цепи

обратная связь объяснила

Приставка в номенклатуре углеводородов указывает на количество атомов углерода. Следовательно, НО сообщает, что в основной цепи 4 атома углерода.

Пример: НОГОД

строка таблицы с пустым пустым пустым H пустым H пустым H пустым H пустым пустым пустой строкой с пустым пустым со знаком минус H знак минус C знак минус C знак минус C знак минус C знак минус H пустая строка с пробелом пустая вертикальная строка пустая вертикальная строка пустая строка вертикальная пустая строка вертикальная пустая пустая пустая строка с пустой пустой H пустой H пустой H пустой H пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой конец из таблицы

Правильное название разветвленного углеводорода, формула которого приведена ниже:

строка таблицы с пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой строка с ячейкой с H с 3 нижними индексами C конец ячейки минус знак ячейки с C H конец ячейки ячейка со знаком минус CH с 2 нижними индексами конец ячейки со знаком минус ячейка с CH с 3 нижними индексами конец строки с пустой пустой строкой вертикальная пустая пустая пустая строка с пустой пустой ячейкой с CH с 3 нижними индексами конец ячейки пустая пустая пустая строка с пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой конец из таблицы

а) изобутан

б) 2-метилбутан

в) пентан

г) 1,1-диметилпропан

обратная связь объяснила

Анализируя основную цепь, мы определили, что углеводородом является бутан.

Префикс: НО, что указывает на наличие 4 атомов углерода в основной цепи.

Посредник: АН, что соответствует одинарным связям.

Суффикс: О, что соответствует углеводородной функции.

Кроме того, имеется ветвь на углероде 2 основной цепи и она называется МЕТИЛ (знак минус CH с 3 нижними индексами).

Поэтому название соединения — 2-метилбутан.

Правильно сопоставьте углеводород в столбце 1 с соответствующей классификацией в столбце 2.

Колонка 1 Колонка 2
Я. Метан ( ) алкан
II. Бензол ( ) алкен
III. циклобутен ( ) Алкин
IV. этническая принадлежность ( ) Циклон
в. циклопентан ( ) циклен
ПИЛА. пропадиен ( ) Цикл
VII. циклогексин ( ) Алкадиен
VIII. пропилен ( ) Ароматический

а) I, VIII, IV, V, III, VII, VI и II

б) II, VI, VII, III, I, IV, VIII и V

в) I, II, III, IV, V, VIII, VI и VII

г) VI, VII, I, II, III, VIII, V и IV

обратная связь объяснила

алкан: углеводород с открытой цепью с одинарными связями, такой как метан.

алкен: углеводород с открытой цепью с двойной связью, такой как пропилен.

Альчино: тройной углеводород с открытой цепью, такой как этнический.

циклан: углеводород с замкнутой цепью с одинарными связями, такой как циклопентан.

циклен: углеводород с замкнутой цепью с двойной связью, такой как циклобутен.

цикл: углеводород с тройной связью с замкнутой цепью, такой как циклогексин.

алкадиен: углеводород с открытой цепью с двумя двойными связями, такой как пропадиен.

Ароматный: углеводород с замкнутой цепью с чередующимися одинарными и двойными связями, такой как бензол.

Постройте структуру углеводорода по указанным ниже признакам.

  • Основная цепь содержит 5 атомов углерода;
  • Все звенья в основной цепи одинарные;
  • В структуре 3 метильных радикала: два на углероде 2 и один на углероде 4.

Официальная номенклатура соединения:

а) триметилпентан

б) 2,2,4-метилпентан

в) 2,2-метилпент-4-ан

г) 2,2,4 триметилпентан

обратная связь объяснила

Представленное в вопросе соединение представляет собой разветвленный алкан, официальное название которого 2,2,4-триметилпентан.

строка таблицы с пустой пустой ячейкой с CH с 3 нижними индексами конец ячейки пустой пустой пустой пустой пустой пустой строка с пустой вертикальной строкой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой строка с ячейкой с CH с 3 нижними индексами конец ячейки минус знак C минус знак ячейка с CH с 2 нижними индексами конец ячейки минус знак ячейка с CH конец ячейка со знаком минус ячейка с CH с 3 нижними индексами конец ячейки строка с пробелом пустая вертикальная черта пустая пустая вертикальная черта пустая пустая строка пустая пустая пустая ячейка с CH с 3 нижними индексами конец ячейки пустая пустая пустая ячейка с CH с 3 нижними индексами конец ячейки пустая пустая строка с пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой пустой конец стол

Нафталин, антрацен и фенантрен — названия углеводородов.

а) насыщенный

б) алифатические

в) Ароматические соединения

г) циклический

обратная связь объяснила

Ароматические углеводороды представляют собой соединения, образованные хотя бы одним бензольным кольцом, состоящим из замкнутой цепи с 6 атомами углерода и чередующимися одинарными и двойными связями.

Номенклатура ароматических углеводородов делается иначе и не подчиняется общим правилам. Поэтому каждое соединение имеет определенное название, как в случае с нафталином, антраценом и фенантреном. Обратите внимание, что единственное сходство заключается в суффиксе, так как имена заканчиваются на «eno».

ароматические углеводороды

В номенклатуре ароматических углеводородов орто, Цель а также за указывать

а) количество бензольных ядер

б) расположение ветвей

в) количество альтернативных соединений

г) тип алкильного радикала

обратная связь объяснила

Ароматические углеводороды обозначаются особыми названиями, то есть они не следуют определенной номенклатуре, как другие соединения с углеродными цепями.

Поскольку эти соединения имеют два или более заместителей, необходимо перечислить атом углерода, чтобы указать, где происходит замещение.

Орто, мета и пара в углеводородах

Посмотрите на следующие структуры и проанализируйте утверждения

ароматические углеводороды

Я. Углеродные цепи соединений алифатические, так как в них чередуются двойные связи.

II. Показанные углеводороды являются многоядерными, так как они имеют более одного радикала.

III. Правильная номенклатура соединений: 1,2-метилбензол, 1,3-метилбензол и 1,4-метилбензол.

IV. Соединения представляют метокси в качестве лигандов в орто-, мета- и пара-положениях.

Заявления верны

а) только я

б) III и IV

в) I, II и III

г) ни одно из утверждений не верно.

обратная связь объяснила

Я. НЕПРАВИЛЬНЫЙ. Углеродные цепи соединений являются ароматическими.

II. НЕПРАВИЛЬНЫЙ. Представленные ароматические углеводороды одноядерны, то есть имеют только одно бензольное кольцо.

III. НЕПРАВИЛЬНЫЙ. Правильная номенклатура соединений: 1,2-диметилбензол, 1,3-диметилбензол и 1,4-диметилбензол.

IV. НЕПРАВИЛЬНЫЙ. Радикал, присутствующий в соединениях на изображении, представляет собой метил (-CH3) в орто-, мета- и пара-положениях. Метоксирадикал представляет собой -OCH3.

(UECE/2021-Adapted) Номенклатура органических соединений IUPAC (Международный союз теоретической и прикладной химии) очень важна для их идентификации на международном уровне. Эта номенклатура следует правилам, позволяющим определить ее структурную формулу. Таким образом, правильно говорить, что соединение 5-этил-4-фенил-3-метил-гекс-1-ен содержит

а) четыре связи π(pi).

б) только три третичных атома углерода.

в) насыщенная основная углеродная цепь.

г) пятнадцать атомов углерода и двадцать один атом водорода.

обратная связь объяснила

а) ПРАВИЛЬНО. Одна связь π(pi) расположена в основной цепи, а остальные три – в фенильном радикале.

б) НЕПРАВИЛЬНО. Имеется 4 третичных атома углерода: 3 в основной цепи и 1 в фенильном радикале.

в) НЕПРАВИЛЬНО. Углеродная цепь имеет ненасыщенность, то есть двойную связь у углерода 1.

г) НЕПРАВИЛЬНО. Есть 15 атомов углерода и 22 атома водорода.

Teachs.ru
Упражнения на простые и составные существительные

Упражнения на простые и составные существительные

Проверьте свои знания простых существительных и составных слов.Ознакомьтесь с вопросами, которые ...

read more

37 упражнений для спины с шаблоном

Здесь вы проверяете, знаете ли вы, как правильно использовать обратную цитату. Не тратьте время! ...

read more

Упражнения по типам предикатов с комментируемым шаблоном

Студенты были проинформированы о ситуации.Кандидаты уверенно покинули зал.Профессор выглядит безр...

read more
instagram viewer