А мутация Это изменение, происходящее в генетическом материале, то есть в ДНК. Существует два типа мутаций, генетика и хромосомный. Хромосомные мутации также известны как хромосомные изменения.
Практикуйте свои знания о мутациях с помощью 10 приведенных ниже упражнений.
Вопрос 1
Синдромы Дауна, Тернера, Патау, Эдвардса и Клайнфельтера являются известными мутациями для:
а) генетика
б) эуплоидии
в) анеуплоидии
г) пластид
д) гаплоиды
Правильный ответ: буква С - анеуплоидии.
Есть два типа хромосомных мутаций или хромосомных изменений, эуплоидии и анеуплоидии.
В случае упомянутых изменений (синдромы Дауна, Тернера, Патау, Эдвардса и Клайнфельтера) они анеуплоидии, так как происходит изменение одной из существующих пар хромосом, а не всех 23 пары.
вопрос 2
Синдром Патау также известен:
а) трисомия 13
б) трисомия по 21 хромосоме
в) дисомия хромосомы 18
г) трисомия 22
д) дисомия Х-хромосомы у мужчин
Правильный ответ: буква А - Трисомия по 13 хромосоме.
Трисомия характеризуется наличием трех хромосом вместо двух. Все хромосомы расположены парами, то есть одна получена от матери, а другая от отца. Таким образом, синдром Патау представляет собой хромосомное изменение типа анеуплоидии, поскольку имело место изменение только в одной паре, 13-й.
вопрос 3
Эуплоидии — это хромосомные изменения или мутации, которые встречаются во всех парах и могут быть, например, триплодией или тетраплоидией.
На основании отрывка отметьте правильный вариант.
а) вызывают пороки развития у животных
б) Они распространены у растений и способствуют их адаптации и жизнеспособности.
в) не опасны для человека
г) Контролирует рождение детей с различными синдромами
e) Создавать различные физические ограничения у человека
Правильный ответ: буква Б - Они распространены у растений и способствуют их адаптации и жизнеспособности.
Этот тип хромосомных изменений известен как эуплоидия, то есть изменены все хромосомы. Например, человеческая особь при получении 23 хромосом от отца и 23 от матери становится существом диплоидным, т. е. 2n. При хромосомной мутации эуплоидного типа этот зародыш будет, например, 3n или триплоидным.
Такая ситуация недопустима для развития организма. Животные вообще не сопротивляются этому типу переделки, они спонтанно абортируются. Однако у растений полиплоиды (триплоидии, тетраплоиды и др.) очень важны для их эволюционного продвижения и хорошей адаптации к окружающей среде, поэтому они очень распространены.вопрос 4
Типы структурных хромосомных изменений:
а) дублирование, ошибка, транслокация и реверсия
б) дефицит, удвоение, инверсия и повторение
в) дублирование, дефицит, транслокация и релокация
г) дефицит, инверсия, реверсия и транслокация
д) дефицит, дублирование, транслокация и инверсия
Правильный ответ: буква е - дефицит, дублирование, транслокация и инверсия.
Эти изменения носят структурный характер, так как происходят в какой-то части тела хромосомы, т. е. в ее структуре.
* Инвалидность: происходит потеря фрагмента одной из хромосом;
* Дублирование: как следует из названия, фрагмент хромосом повторяется;* Транслокация: происходит обмен частью хромосомы между негомологичными (отличными от другой пары) хромосомами;
* инверсия: когда последовательность аллелей переворачивается вдоль полосы хромосомы.
вопрос 5
Когда происходит изменение последовательности азотистых оснований в гене, которое не влияет на окончательный синтез аминокислоты, эта мутация известна как:
а) инверсия
б) транслокация
в) удаление
г) молчит
д) вставка
Правильный ответ: буква Д - тихий.
В этом случае даже при изменении азотистого основания конечным продуктом является та же аминокислота, которая была бы получена без изменения. Следовательно, это тихая мутация, так как нет изменений в фенотипе, то есть в физических характеристиках.
вопрос 6
Когда происходит замена, или вставка, или удаление, это говорит о том, что это происходит:
а) структурная мутация
б) генная мутация
в) хромосомная мутация
г) молчащая мутация
д) внешняя мутация
Правильный ответ: буква Б - генная мутация.
Генные мутации — это изменения азотистых оснований в генетическом материале, в ДНК. Таким образом, ситуации, упомянутые в вопросе, являются проявлениями этой модели, мутации гена.
вопрос 7
Примеры причин мутации:
а) потребление генетически модифицированных продуктов
б) чрезмерная физическая активность
в) небольшое воздействие солнечной радиации
г) чрезмерное воздействие люминесцентного света
д) воздействие радиации, химических веществ и ошибок при репликации ДНК
Правильный ответ: буква е - воздействие радиации, химических веществ и ошибок при репликации ДНК.
Воздействие радиации и химических веществ являются факторами с потенциальной мутагенностью, то есть могут изменять ДНК, и считаются внешними. Ошибки в клеточном делении в фазе репликации ДНК считаются внутренними изменениями. Все они могут генерировать мутации того или иного рода.
вопрос 8
Какое из следующих утверждений о мутациях верно?
а) Мутации могут быть полезными, вредными или нейтральными для организмов
б) Все мутации вызваны факторами окружающей среды
в) Мутация – процесс, происходящий только у растений
г) все мутации вредны для организмов
д) Мутация не считается веским аргументом в неодарвинизме.
Правильный ответ: буква А - Мутации могут быть полезными, вредными или нейтральными для организмов.
В рамках теории современной эволюции, неодарвинизма, мутация является веским аргументом, используемым для оправдания видообразования и формирования новых характеристик с течением времени. Поэтому мутации не всегда вредны. Они могут быть нулевыми, как молчащий, или вредными, как структурные хромосомные изменения.
вопрос 9
Что такое мутация?
а) тип бесполого размножения
б) стойкое изменение генетического кода организма
в) незначительное изменение генетического кода
г) процесс, посредством которого создаются новые гены
д) Процесс обязательно внешний по отношению к организму, способствующий полезным преобразованиям
Правильный ответ: буква Б - Постоянное изменение генетического кода организма.
Когда в ДНК происходит какое-либо изменение, будь то генная мутация или хромосомная мутация, оно будет постоянным.
вопрос 10
Какой из следующих терминов описывает мутацию, связанную с заменой одного нуклеотида на другой в ДНК?
а) Транслокация
б) удаление
в) Вставка
г) Замена
д) инвалидность
Правильный ответ: буква Д - Замена.
Как следует из названия, изменение нуклеотида является типом замещающей мутации.
Узнать больше:
- Мутация;
- Хромосомы: что это?;
- генетические заболевания;
- рекомбинация генов;
- синдром Патау;
- генетические упражнения;
Библиографические ссылки
УЗУНЯН, А.; БИРНЕР, Э. Биология: отдельный том. 3-е изд. Со Пауло: Харбра, 2008.
КАСТИЛЬО, Рубенс. Вопросы мутации: практика и понимание.Все дело, [без даты]. Доступно в: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Доступ по адресу:
См. также
- Мутация
- генетические заболевания
- Упражнения на эволюцию
- упражнения на мейоз
- ДНК-упражнения
- Вопросы биологии в Enem
- Упражнения на интерпретацию текста
- Упражнения по первому закону термодинамики
